ID

44003

Descrição

Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365

Palavras-chave

  1. 18/10/2017 18/10/2017 -
  2. 20/09/2021 20/09/2021 -
Titular dos direitos

GSK

Transferido a

20 de setembro de 2021

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Creative Commons BY-NC 3.0

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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690

Screening; Prior Medication

Administrative Documentation
Descrição

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Number
Descrição

Subject Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Prior Medication
Descrição

Prior Medication

Alias
UMLS CUI-1
C2826257
Has the subject taken any medication within 1 week PRIOR to the first dose of study medication? If 'YES', please record the medications below.
Descrição

Prior medication

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1]
C2826257
Prior Medication
Descrição

Prior Medication

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UMLS CUI-1
C2826257
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Descrição

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Alias
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1]
C0870450
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
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C3476109
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Descrição

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Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrição

Indication

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C0013227
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Descrição

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Tipo de dados

text

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Descrição

End Date

Tipo de dados

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C0013227
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C0806020
Continuing at end of study?
Descrição

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Tipo de dados

boolean

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UMLS CUI [1]
C2826666

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Screening; Prior Medication

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Documentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Number
Item
Subject Number
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
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Prior Medication
C2826257 (UMLS CUI-1)
Prior medication
Item
Has the subject taken any medication within 1 week PRIOR to the first dose of study medication? If 'YES', please record the medications below.
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C2826257 (UMLS CUI [1])
Item Group
Prior Medication
C2826257 (UMLS CUI-1)
Drug Name
Item
Drug Name (Trade Name Preferred)
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Drug Dosage
Item
SINGLE Dose/Unit
text
C0870450 (UMLS CUI [1])
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Item
Frequency of this Dose (e.g. BID, PRN)
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C3476109 (UMLS CUI [1])
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Item
Route
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C0013153 (UMLS CUI [1])
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Item
Indication
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Item
Duration of therapy (e.g. 6 years)
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