ID
44003
Beschrijving
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Trefwoorden
Versies (2)
- 18-10-17 18-10-17 -
- 20-09-21 20-09-21 -
Houder van rechten
GSK
Geüploaded op
20 september 2021
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening; Prior Medication
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Beschrijving
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Beschrijving
Drug Name
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Beschrijving
Drug Dosage
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0870450
Beschrijving
Frequency
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Beschrijving
Administration Route
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Beschrijving
Indication
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Beschrijving
Therapy duration
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0444921
Beschrijving
End Date
Datatype
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Beschrijving
Continuing medication
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Similar models
Screening; Prior Medication
- StudyEvent: ODM
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])