ID
44003
Descripción
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Palabras clave
Versiones (2)
- 18/10/17 18/10/17 -
- 20/9/21 20/9/21 -
Titular de derechos de autor
GSK
Subido en
20 de septiembre de 2021
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening; Prior Medication
- StudyEvent: ODM
Descripción
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descripción
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descripción
Drug Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Drug Dosage
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Tipo de datos
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Alias
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Tipo de datos
text
Alias
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Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- C0013227
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Tipo de datos
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End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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Continuing medication
Tipo de datos
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Alias
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