ID
44003
Descrizione
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Keywords
versioni (2)
- 18/10/17 18/10/17 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright
GSK
Caricato su
20 settembre 2021
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening; Prior Medication
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descrizione
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descrizione
Drug Name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Drug Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0870450
Descrizione
Frequency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrizione
Administration Route
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrizione
Therapy duration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0444921
Descrizione
End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Continuing medication
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
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