ID

42008

Description

Part of Swedish National Quality Registry for Blood Cancer source: https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/ Leader of Registry: Karin Ekström Smedby, Karolinska Universitetssjukhuset Solna Chairman: Mats Jerkeman, Skånes Universitetssjukhus, mats.jerkeman@skane.se This Primary Treatment form is valid from 2012-03-15. The form must be completed and submitted after completion of treatment or at the latest 1 year after diagnosis to: Regional Cancer Center in the respective region. If active tumor treatment is not given, the form must be filled in every two years until treatment is given.

Link

https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/

Keywords

Versions (2)
  1. 10/31/18 10/31/18 - Sarah Riepenhausen
  2. 3/15/21 3/15/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Copyright Holder

Regionala Cancercentrum i samverkan, cancercentrum.se

Uploaded on

March 15, 2021

DOI

To request one please log in.

License

Creative Commons BY-NC 3.0
Model comments :

You can comment on the data model here. Via the speech bubbles at the itemgroups and items you can add comments to those specificially.

Back to model comments
Itemgroup comments for :

Item comments for :

In order to download data models you must be logged in. Please log in or register for free.

Swedish National Quality Registry for Lymphoma (Nationellt kvalitetsregister för lymfom)

Swedish

Primary Treatment (Primärbehandling)

1 forms  
Administrativ
Description

Administrativ

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Inrapporterande sjukhus/klinik
Description

Krav för canceranmälan.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019994
UMLS CUI [1,2]
C0700287
Inrapporterande läkare
Description

Namn på läkare som godkänner inrapporteringen. Krav för canceranmälan. Anges i klartext.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031831
UMLS CUI [1,2]
C0700287
Personnr.
Description

Personnummer, inklusive sekelsiffra. T.ex. ÅÅÅÅMMDD - XXXX

Data type

integer

Measurement units
  • YYMMDD - xxxx
Alias
UMLS CUI [1]
C1549735
YYMMDD - xxxx
Namn
Description

Patientens namn, Adress, Kön (K= Kvinna, M= Man), Dödsdatum och LKF-kod (Kod för län, kommun och församling.) Hämtas automatiskt från befolkningsregister. Hemort vid diagnos: Hämtas automatiskt från LKF. Kan ändras.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Diagnos
Description

Diagnos

Alias
UMLS CUI-1
C0011900
Reviderad diagnos
Description

Diagnosis revision

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0332136
Om ja, datum:
Description

åååå/mm/dd

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C0332136
YYYY/MM/DD
Ny diagnos, Morfologisk diagnos enl WHO
Description

New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1301142
SNOMED
Description

SNOMED for WHO diagnosis

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1623497
Transformation
Description

Lymphoma transformation

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1536010
Om ja, datum
Description

ÅÅÅÅMMDD

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1536010
YYYY/MM/DD
Ny diagnos, Morfologisk diagnos enl WHO
Description

New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1301142
SNOMED
Description

SNOMED

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1623497
Primärbehandling
Description

Primärbehandling

Alias
UMLS CUI-1
C1708063
Datum för terapibeslut
Description

Datum skall även anges om aktiv tumörbehandling ej är given ÅÅÅÅDDMM

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011109
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Aktiv tumörbehandling given
Description

Active Tumor treatment

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0006826
UMLS CUI [1,3]
C0205177
Datum för behandlingsstart
Description

Ange datum då behandlingen inleds. Används för beräkning av väntetid från behandlingsbeslut till start av behandling. ÅÅÅÅMMDD

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
YYYY/MM/DD
Kurativt syftande behandling
Description

Curative intent treatment

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1276305
Behandlad inom ramen för klinisk prövning
Description

Treatment in trial

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1997894
Om ja, vilken
Description

Clinical Trial

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0008976
Reviderat terapibeslut
Description

Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0679006
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C0439617
Datum för reviderat terapibeslut
Description

Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given åååå/mm/dd

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0679006
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C0439617
UMLS CUI [1,4]
C0011008
YYYY/MM/DD
Genomförd primärbehandling
Description

Genomförd primärbehandling

Alias
UMLS CUI-1
C1708063
UMLS CUI-2
C0580352
Cytostatika
Description

cytostatics

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010858
Regim
Description

Cytostatic regime

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
Antal cykler
Description

Number of cycles

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2045831
Radioterapi
Description

radiotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522449
Om ja, dos
Description

Dosage of Radiotherapy

Data type

float

Measurement units
  • Gy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Gy
Immunoterapi
Description

Immunotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021083
Om ja, vilken?
Description

Immunotherapy type

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0021083
CNS-profylax: Intrathekal cytostatikabeh.
Description

båda alternativen kan anges

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199176
UMLS CUI [1,2]
C3714787
UMLS CUI [2]
C1517560
CNS-profylax: Högdos cytarabin och/eller metotrexat
Description

båda alternativen kan anges

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199176
UMLS CUI [1,2]
C3714787
UMLS CUI [2,1]
C0010711
UMLS CUI [2,2]
C0444956
UMLS CUI [3,1]
C0025677
UMLS CUI [3,2]
C0444956
Annan tumörbehandling
Description

Other Tumor therapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920425
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Autolog stamcellstransplantation
Description

autologous stem cell transplantation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1831743
Om ja, ange datum
Description

åååå/mm/dd

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1831743
UMLS CUI [1,2]
C0011008
YYYY/MM/DD
Datum för avslutad primärbehandling
Description

åååå/mm/dd

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1708063
YYYY/MM/DD
Responsbedömning utförd
Description

Assessment of therapy response

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521982
UMLS CUI [1,2]
C0220825
PET utförd
Description

PET

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032743
Behandlingsresultat
Description

anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1274040
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
Description

Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)

Alias
UMLS CUI-1
C1706712
Cytostatika
Description

cytostatics

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010858
UMLS CUI [1,2]
C1706712
Regim
Description

Cytostatic regime

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
Antal cykler
Description

Number of cycles

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2045831
Radioterapi
Description

radiotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C1706712
Om ja, dos
Description

Dosage of Radiotherapy

Data type

float

Measurement units
  • Gy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Gy
Immunoterapi
Description

Immunotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021083
UMLS CUI [1,2]
C1706712
Om ja, vilken?
Description

Immunotherapy type

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0021083
Autolog stamcellstransplantation
Description

autologous stem cell transplantation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1831743
UMLS CUI [1,2]
C1706712
Om ja, ange datum
Description

åååå/mm/dd

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1831743
UMLS CUI [1,2]
C0011008
YYYY/MM/DD
Datum för avslutad andra behandling
Description

åååå/mm/dd

Data type

date

Measurement units
  • YYYY/MM/DD
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1706712
YYYY/MM/DD
Responsbedömning utförd
Description

Assessment of therapy response

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521982
UMLS CUI [1,2]
C0220825
PET utförd
Description

PET

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032743
Behandlingsresultat
Description

anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1274040
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Underhållsbehandling
Description

Maintenance therapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0481504
Om ja, vilken?
Description

Maintenance therapy

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0481504
Patienten remitterad till sjukhus/klinik ....
Description

anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2065834
Ingen fortsatt behandling/uppföljning
Description

No Follow-up/Discontinuation of treatment

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C1298908
UMLS CUI [2,1]
C0805733
UMLS CUI [2,2]
C0087111
Ange orsak
Description

Reason for Discontinuation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0566251
UMLS CUI [1,2]
C0457454
Back to the top of the page

Similar models

Primary Treatment (Primärbehandling)

1 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Administrativ
C1320722 (UMLS CUI-1)
Reporting Hospital/Clinic
Item
Inrapporterande sjukhus/klinik
text
C0019994 (UMLS CUI [1,1])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
Reporting doctor
Item
Inrapporterande läkare
text
C0031831 (UMLS CUI [1,1])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
Person identifier
Item
Personnr.
integer
C1549735 (UMLS CUI [1])
Name
Item
Namn
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnos
C0011900 (UMLS CUI-1)
Diagnosis revision
Item
Reviderad diagnos
boolean
C0332136 (UMLS CUI [1])
Date of revised diagnosis
Item
Om ja, datum:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0332136 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ny diagnos, Morfologisk diagnos enl WHO
text
C1301142 (UMLS CUI [1])
Morphologic Diagnosis (WHO)
Code List
Ny diagnos, Morfologisk diagnos enl WHO
CL Item
Prekursor B-lymfoblastlymfom (Prekursor B-lymfoblastlymfom)
CL Item
Lymfoplasmacytiskt lymfom/immunocytom (Lymfoplasmacytiskt lymfom/immunocytom)
CL Item
Spleniskt marginalzonslymfom (Spleniskt marginalzonslymfom)
CL Item
Extranodalt marginalzonslymfom (MALT-lymfom) (Extranodalt marginalzonslymfom (MALT-lymfom))
CL Item
Nodalt marginalzonslymfom (Nodalt marginalzonslymfom)
CL Item
Mantelcellslymfom (Mantelcellslymfom)
CL Item
Diffust storcelligt B-cellslymfom (Diffust storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Diffust storcelligt B-cellslymfom associerat med kronisk inflammation (Diffust storcelligt B-cellslymfom associerat med kronisk inflammation)
CL Item
ALK-positivt storcelligt B-cellslymfom (ALK-positivt storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Plasmablastiskt lymfom (PL) (Plasmablastiskt lymfom (PL))
CL Item
Burkitt lymfom (Burkitt lymfom)
CL Item
Lymfomatoid granulomatos (Lymfomatoid granulomatos)
CL Item
T-cells/histocytrikt B-cellslymfom (THRLBCL) (T-cells/histocytrikt B-cellslymfom (THRLBCL))
CL Item
Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) uns (Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) uns)
CL Item
Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Tidigare lesioner (Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Tidigare lesioner)
CL Item
Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Polymorft (Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Polymorft)
CL Item
Kronisk lymfatisk leukemi B-cellstyp (Kronisk lymfatisk leukemi B-cellstyp)
CL Item
B-prolymfocytleukemi (B-prolymfocytleukemi)
CL Item
T-prolymfocytleukemi (T-prolymfocytleukemi)
CL Item
Prolymfocytleukemi (Prolymfocytleukemi)
CL Item
Prekursor T-lymfoblastlymfom (Prekursor T-lymfoblastlymfom)
CL Item
Aggressiv NK-cellsleukemi (Aggressiv NK-cellsleukemi)
CL Item
Adult T-cellsleukemi/lymfom (Adult T-cellsleukemi/lymfom)
CL Item
Mycosis fungoides (Mycosis fungoides)
CL Item
Kutant T-cellslymfom (Kutant T-cellslymfom)
CL Item
Lymfomatoid papulos (Lymfomatoid papulos)
CL Item
NK/T-cellslymfom nasal typ (NK/T-cellslymfom nasal typ)
CL Item
T-cellslymfom, enteropatityp (T-cellslymfom, enteropatityp)
CL Item
Hepatospleniskt T-cellslymfom (Hepatospleniskt T-cellslymfom)
CL Item
Subkutant pannikulit-liknande T-cellslymfom (Subkutant pannikulit-liknande T-cellslymfom)
CL Item
Angioimmunoblastiskt T-cellslymfom (Angioimmunoblastiskt T-cellslymfom)
CL Item
Perifert T-cellslymfom, ospecifikt (Perifert T-cellslymfom, ospecifikt)
CL Item
Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-positivt (ALCL ALK+) (Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-positivt (ALCL ALK+))
CL Item
Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-negativt (ALCL ALK-) (Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-negativt (ALCL ALK-))
CL Item
Blastiskt NK-cells lymfom (Blastiskt NK-cells lymfom)
CL Item
Kronisk NK-lymfoproliferativ sjukdom (CLPD-NK) (Kronisk NK-lymfoproliferativ sjukdom (CLPD-NK))
CL Item
HL, lymfocytrik typ (HL, lymfocytrik typ)
CL Item
HL, blandad typ (HL, blandad typ)
CL Item
HL, lymfocytfattig typ (HL, lymfocytfattig typ)
CL Item
Malignt lymfom UNS (Malignt lymfom UNS)
CL Item
Non-Hodgkinlymfom UNS (NHL) (Non-Hodgkinlymfom UNS (NHL))
CL Item
Blastiskt/aggressivt NHL (Blastiskt/aggressivt NHL)
CL Item
B-cellslymfom (B-cellslymfom)
CL Item
T-cellslymfom (T-cellslymfom)
CL Item
Blastiskt/aggressivt NHL, B-cellslymfom (Blastiskt/aggressivt NHL, B-cellslymfom)
CL Item
Blastiskt aggressivt NHL, T-cellslymfom (Blastiskt aggressivt NHL, T-cellslymfom)
CL Item
Lymfocytiskt lymfom, lymfocytärt lymfom (Lymfocytiskt lymfom, lymfocytärt lymfom)
CL Item
Waldenströms makroglobulinemi (Waldenströms makroglobulinemi)
CL Item
Diffust storcelligt B-cellslymfom i mjältens röda pulpa  (Diffust storcelligt B-cellslymfom i mjältens röda pulpa)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad I (Follikulärt lymfom, grad I)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad II (Follikulärt lymfom, grad II)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad III (Follikulärt lymfom, grad III)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad IIIa (Follikulärt lymfom, grad IIIa)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad IIIb (Follikulärt lymfom, grad IIIb)
CL Item
Primärt kutant follikelcenterlymfom (PCFCL) (Primärt kutant follikelcenterlymfom (PCFCL))
CL Item
EBV-positivt diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre (EBV-positivt diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre)
CL Item
Primärt CNS lymfom (Primärt CNS lymfom)
CL Item
Oklassificerbart storcelligt B-cellslymfom intermediärt mellan DLBCL och BL (Oklassificerbart storcelligt B-cellslymfom intermediärt mellan DLBCL och BL)
CL Item
Storcelligt B-cellslymfom vid HHV8-associerad multicentrisk Castlemans sjukdom  (Storcelligt B-cellslymfom vid HHV8-associerad multicentrisk Castlemans sjukdom)
CL Item
Primärt mediastinalt (thymiskt) storcelligt B-cellslymfom (Primärt mediastinalt (thymiskt) storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Intravaskulärt storcelligt B-cellslymfom (Intravaskulärt storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Primärt effusionslymfom (Primärt effusionslymfom)
CL Item
Granulär lymfatisk leukemi (Granulär lymfatisk leukemi)
CL Item
Primärt kutant anaplastiskt storcelligt lymfom (Primärt kutant anaplastiskt storcelligt lymfom)
CL Item
Primärt kutant gamma-delta TCL (Primärt kutant gamma-delta TCL)
CL Item
Primärt kutant CD8-oositivt aggressivt TCL (Primärt kutant CD8-oositivt aggressivt TCL)
CL Item
Primärt kutant CD4-positivt TCL (Primärt kutant CD4-positivt TCL)
CL Item
Nodulärt lymfocytdominerat Hodgkinlymfom (Nodulärt lymfocytdominerat Hodgkinlymfom)
CL Item
Klassiskt Hodgkinlymfom (Klassiskt Hodgkinlymfom)
CL Item
HL, nodulärskleros (HL, nodulärskleros)
CL Item
Hårcellsleukemi (Hårcellsleukemi)
CL Item
Hårcellsleukemi variant (HLC-v) (Hårcellsleukemi variant (HLC-v))
CL Item
Primärt kutant diffust storcelligt B-cellslymfom (”Leg type”) (Primärt kutant diffust storcelligt B-cellslymfom (”Leg type”))
CL Item
Sézarys syndrom (Sézarys syndrom)
CL Item
Småcelligt/indolent NHL (Småcelligt/indolent NHL)
CL Item
Småcelligt/indolent NHL, B-cellslymfom (Småcelligt/indolent NHL, B-cellslymfom)
CL Item
Småcelligt/indolent NHL, T-cellslymfom (Småcelligt/indolent NHL, T-cellslymfom)
SNOMED for WHO diagnosis
Item
SNOMED
integer
C1623497 (UMLS CUI [1])
Lymphoma transformation
Item
Transformation
boolean
C1536010 (UMLS CUI [1])
date of lymphoma transformation
Item
Om ja, datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1536010 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ny diagnos, Morfologisk diagnos enl WHO
text
C1301142 (UMLS CUI [1])
Morphologic Diagnosis (WHO)
Code List
Ny diagnos, Morfologisk diagnos enl WHO
CL Item
Prekursor B-lymfoblastlymfom (Prekursor B-lymfoblastlymfom)
CL Item
Lymfoplasmacytiskt lymfom/immunocytom (Lymfoplasmacytiskt lymfom/immunocytom)
CL Item
Spleniskt marginalzonslymfom (Spleniskt marginalzonslymfom)
CL Item
Extranodalt marginalzonslymfom (MALT-lymfom) (Extranodalt marginalzonslymfom (MALT-lymfom))
CL Item
Nodalt marginalzonslymfom (Nodalt marginalzonslymfom)
CL Item
Mantelcellslymfom (Mantelcellslymfom)
CL Item
Diffust storcelligt B-cellslymfom (Diffust storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Diffust storcelligt B-cellslymfom associerat med kronisk inflammation (Diffust storcelligt B-cellslymfom associerat med kronisk inflammation)
CL Item
ALK-positivt storcelligt B-cellslymfom (ALK-positivt storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Plasmablastiskt lymfom (PL) (Plasmablastiskt lymfom (PL))
CL Item
Burkitt lymfom (Burkitt lymfom)
CL Item
Lymfomatoid granulomatos (Lymfomatoid granulomatos)
CL Item
T-cells/histocytrikt B-cellslymfom (THRLBCL) (T-cells/histocytrikt B-cellslymfom (THRLBCL))
CL Item
Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) uns (Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) uns)
CL Item
Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Tidigare lesioner (Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Tidigare lesioner)
CL Item
Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Polymorft (Posttransplantorisk lymfoproliferativ sjukdom (PTLD) - Polymorft)
CL Item
Kronisk lymfatisk leukemi B-cellstyp (Kronisk lymfatisk leukemi B-cellstyp)
CL Item
B-prolymfocytleukemi (B-prolymfocytleukemi)
CL Item
T-prolymfocytleukemi (T-prolymfocytleukemi)
CL Item
Prolymfocytleukemi (Prolymfocytleukemi)
CL Item
Prekursor T-lymfoblastlymfom (Prekursor T-lymfoblastlymfom)
CL Item
Aggressiv NK-cellsleukemi (Aggressiv NK-cellsleukemi)
CL Item
Adult T-cellsleukemi/lymfom (Adult T-cellsleukemi/lymfom)
CL Item
Mycosis fungoides (Mycosis fungoides)
CL Item
Kutant T-cellslymfom (Kutant T-cellslymfom)
CL Item
Lymfomatoid papulos (Lymfomatoid papulos)
CL Item
NK/T-cellslymfom nasal typ (NK/T-cellslymfom nasal typ)
CL Item
T-cellslymfom, enteropatityp (T-cellslymfom, enteropatityp)
CL Item
Hepatospleniskt T-cellslymfom (Hepatospleniskt T-cellslymfom)
CL Item
Subkutant pannikulit-liknande T-cellslymfom (Subkutant pannikulit-liknande T-cellslymfom)
CL Item
Angioimmunoblastiskt T-cellslymfom (Angioimmunoblastiskt T-cellslymfom)
CL Item
Perifert T-cellslymfom, ospecifikt (Perifert T-cellslymfom, ospecifikt)
CL Item
Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-positivt (ALCL ALK+) (Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-positivt (ALCL ALK+))
CL Item
Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-negativt (ALCL ALK-) (Anaplastiskt storcelligt lymfom, ALK-negativt (ALCL ALK-))
CL Item
Blastiskt NK-cells lymfom (Blastiskt NK-cells lymfom)
CL Item
Kronisk NK-lymfoproliferativ sjukdom (CLPD-NK) (Kronisk NK-lymfoproliferativ sjukdom (CLPD-NK))
CL Item
HL, lymfocytrik typ (HL, lymfocytrik typ)
CL Item
HL, blandad typ (HL, blandad typ)
CL Item
HL, lymfocytfattig typ (HL, lymfocytfattig typ)
CL Item
Malignt lymfom UNS (Malignt lymfom UNS)
CL Item
Non-Hodgkinlymfom UNS (NHL) (Non-Hodgkinlymfom UNS (NHL))
CL Item
Blastiskt/aggressivt NHL (Blastiskt/aggressivt NHL)
CL Item
B-cellslymfom (B-cellslymfom)
CL Item
T-cellslymfom (T-cellslymfom)
CL Item
Blastiskt/aggressivt NHL, B-cellslymfom (Blastiskt/aggressivt NHL, B-cellslymfom)
CL Item
Blastiskt aggressivt NHL, T-cellslymfom (Blastiskt aggressivt NHL, T-cellslymfom)
CL Item
Lymfocytiskt lymfom, lymfocytärt lymfom (Lymfocytiskt lymfom, lymfocytärt lymfom)
CL Item
Waldenströms makroglobulinemi (Waldenströms makroglobulinemi)
CL Item
Diffust storcelligt B-cellslymfom i mjältens röda pulpa  (Diffust storcelligt B-cellslymfom i mjältens röda pulpa)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad I (Follikulärt lymfom, grad I)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad II (Follikulärt lymfom, grad II)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad III (Follikulärt lymfom, grad III)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad IIIa (Follikulärt lymfom, grad IIIa)
CL Item
Follikulärt lymfom, grad IIIb (Follikulärt lymfom, grad IIIb)
CL Item
Primärt kutant follikelcenterlymfom (PCFCL) (Primärt kutant follikelcenterlymfom (PCFCL))
CL Item
EBV-positivt diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre (EBV-positivt diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre)
CL Item
Primärt CNS lymfom (Primärt CNS lymfom)
CL Item
Oklassificerbart storcelligt B-cellslymfom intermediärt mellan DLBCL och BL (Oklassificerbart storcelligt B-cellslymfom intermediärt mellan DLBCL och BL)
CL Item
Storcelligt B-cellslymfom vid HHV8-associerad multicentrisk Castlemans sjukdom  (Storcelligt B-cellslymfom vid HHV8-associerad multicentrisk Castlemans sjukdom)
CL Item
Primärt mediastinalt (thymiskt) storcelligt B-cellslymfom (Primärt mediastinalt (thymiskt) storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Intravaskulärt storcelligt B-cellslymfom (Intravaskulärt storcelligt B-cellslymfom)
CL Item
Primärt effusionslymfom (Primärt effusionslymfom)
CL Item
Granulär lymfatisk leukemi (Granulär lymfatisk leukemi)
CL Item
Primärt kutant anaplastiskt storcelligt lymfom (Primärt kutant anaplastiskt storcelligt lymfom)
CL Item
Primärt kutant gamma-delta TCL (Primärt kutant gamma-delta TCL)
CL Item
Primärt kutant CD8-oositivt aggressivt TCL (Primärt kutant CD8-oositivt aggressivt TCL)
CL Item
Primärt kutant CD4-positivt TCL (Primärt kutant CD4-positivt TCL)
CL Item
Nodulärt lymfocytdominerat Hodgkinlymfom (Nodulärt lymfocytdominerat Hodgkinlymfom)
CL Item
Klassiskt Hodgkinlymfom (Klassiskt Hodgkinlymfom)
CL Item
HL, nodulärskleros (HL, nodulärskleros)
CL Item
Hårcellsleukemi (Hårcellsleukemi)
CL Item
Hårcellsleukemi variant (HLC-v) (Hårcellsleukemi variant (HLC-v))
CL Item
Primärt kutant diffust storcelligt B-cellslymfom (”Leg type”) (Primärt kutant diffust storcelligt B-cellslymfom (”Leg type”))
CL Item
Sézarys syndrom (Sézarys syndrom)
CL Item
Småcelligt/indolent NHL (Småcelligt/indolent NHL)
CL Item
Småcelligt/indolent NHL, B-cellslymfom (Småcelligt/indolent NHL, B-cellslymfom)
CL Item
Småcelligt/indolent NHL, T-cellslymfom (Småcelligt/indolent NHL, T-cellslymfom)
SNOMED
Item
SNOMED
integer
C1623497 (UMLS CUI [1])
Item Group
Primärbehandling
C1708063 (UMLS CUI-1)
Date of therapy decision
Item
Datum för terapibeslut
text
C0011109 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Active Tumor treatment
Item
Aktiv tumörbehandling given
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
Start date of therapy
Item
Datum för behandlingsstart
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Item
Kurativt syftande behandling
text
C1276305 (UMLS CUI [1])
Curative intent treatment
Code List
Kurativt syftande behandling
CL Item
Nej (Nej)
CL Item
Ja (Ja)
CL Item
Oklart (Oklart)
Treatment in trial
Item
Behandlad inom ramen för klinisk prövning
boolean
C1997894 (UMLS CUI [1])
Clinical Trial
Item
Om ja, vilken
text
C0008976 (UMLS CUI [1])
Revised therapy decision
Item
Reviderat terapibeslut
boolean
C0679006 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
Date of Revised therapy decision
Item
Datum för reviderat terapibeslut
date
C0679006 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
Item Group
Genomförd primärbehandling
C1708063 (UMLS CUI-1)
C0580352 (UMLS CUI-2)
cytostatics
Item
Cytostatika
boolean
C0010858 (UMLS CUI [1])
Cytostatic regime
Item
Regim
text
C0392920 (UMLS CUI [1])
Number of cycles
Item
Antal cykler
integer
C2045831 (UMLS CUI [1])
radiotherapy
Item
Radioterapi
boolean
C1522449 (UMLS CUI [1])
Dosage of Radiotherapy
Item
Om ja, dos
float
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Immunotherapy
Item
Immunoterapi
boolean
C0021083 (UMLS CUI [1])
Immunotherapy type
Item
Om ja, vilken?
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
CNS prophylaxis, intrathecal chemotherapy
Item
CNS-profylax: Intrathekal cytostatikabeh.
boolean
C0199176 (UMLS CUI [1,1])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C1517560 (UMLS CUI [2])
CNS prophylaxis: high dose cytarabin and/or methotrexat
Item
CNS-profylax: Högdos cytarabin och/eller metotrexat
boolean
C0199176 (UMLS CUI [1,1])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [2,1])
C0444956 (UMLS CUI [2,2])
C0025677 (UMLS CUI [3,1])
C0444956 (UMLS CUI [3,2])
Other Tumor therapy
Item
Annan tumörbehandling
boolean
C0920425 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item
Autolog stamcellstransplantation
text
C1831743 (UMLS CUI [1])
autologous stem cell transplantation
Code List
Autolog stamcellstransplantation
CL Item
Nej (Nej)
CL Item
Ja (Ja)
CL Item
Indicerad ej genomförd (Indicerad ej genomförd)
Date of autologous stem cell transplantation
Item
Om ja, ange datum
date
C1831743 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
End date of primary therapy
Item
Datum för avslutad primärbehandling
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1708063 (UMLS CUI [1,2])
Assessment of therapy response
Item
Responsbedömning utförd
boolean
C0521982 (UMLS CUI [1,1])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
PET
Item
PET utförd
boolean
C0032743 (UMLS CUI [1])
Item
Behandlingsresultat
text
C1274040 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Result of Treatment
Code List
Behandlingsresultat
CL Item
Komplett remission (CR)
CL Item
Partiell remission (PR)
CL Item
Stabil sjukdom (SD)
CL Item
Progressiv sjukdom (PD)
CL Item
Oklart (Oklart)
Item Group
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
C1706712 (UMLS CUI-1)
cytostatics
Item
Cytostatika
boolean
C0010858 (UMLS CUI [1,1])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
Cytostatic regime
Item
Regim
text
C0392920 (UMLS CUI [1])
Number of cycles
Item
Antal cykler
integer
C2045831 (UMLS CUI [1])
radiotherapy
Item
Radioterapi
boolean
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
Dosage of Radiotherapy
Item
Om ja, dos
float
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Immunotherapy
Item
Immunoterapi
boolean
C0021083 (UMLS CUI [1,1])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
Immunotherapy type
Item
Om ja, vilken?
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
Item
Autolog stamcellstransplantation
text
C1831743 (UMLS CUI [1,1])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
autologous stem cell transplantation
Code List
Autolog stamcellstransplantation
CL Item
Nej (Nej)
CL Item
Ja (Ja)
CL Item
Indicerad ej genomförd (Indicerad ej genomförd)
Date of autologous stem cell transplantation
Item
Om ja, ange datum
date
C1831743 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
End date of additional therapy
Item
Datum för avslutad andra behandling
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
Assessment of therapy response
Item
Responsbedömning utförd
boolean
C0521982 (UMLS CUI [1,1])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
PET
Item
PET utförd
boolean
C0032743 (UMLS CUI [1])
Item
Behandlingsresultat
text
C1274040 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Result of Treatment
Code List
Behandlingsresultat
CL Item
Komplett remission (CR)
CL Item
Partiell remission (PR)
CL Item
Stabil sjukdom (SD)
CL Item
Progressiv sjukdom (PD)
CL Item
Oklart (Oklart)
Maintenance therapy
Item
Underhållsbehandling
boolean
C0481504 (UMLS CUI [1])
Maintenance therapy
Item
Om ja, vilken?
text
C0481504 (UMLS CUI [1])
Transfer to other hospital
Item
Patienten remitterad till sjukhus/klinik ....
text
C2065834 (UMLS CUI [1])
No Follow-up/Discontinuation of treatment
Item
Ingen fortsatt behandling/uppföljning
boolean
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0805733 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
Reason for Discontinuation
Item
Ange orsak
text
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
Back to the top of the page 

Contact

Please use this form for feedback, questions and suggestions for improvements.

Fields marked with * are required.

Help

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial