ID
42008
Descripción
Part of Swedish National Quality Registry for Blood Cancer source: https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/ Leader of Registry: Karin Ekström Smedby, Karolinska Universitetssjukhuset Solna Chairman: Mats Jerkeman, Skånes Universitetssjukhus, mats.jerkeman@skane.se This Primary Treatment form is valid from 2012-03-15. The form must be completed and submitted after completion of treatment or at the latest 1 year after diagnosis to: Regional Cancer Center in the respective region. If active tumor treatment is not given, the form must be filled in every two years until treatment is given.
Link
Palabras clave
Versiones (2)
- 31/10/18 31/10/18 - Sarah Riepenhausen
- 15/3/21 15/3/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Titular de derechos de autor
Regionala Cancercentrum i samverkan, cancercentrum.se
Subido en
15 de marzo de 2021
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
Swedish National Quality Registry for Lymphoma (Nationellt kvalitetsregister för lymfom)
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
Descripción
Diagnos
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011900
Descripción
Diagnosis revision
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0332136
Descripción
åååå/mm/dd
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2316983
- UMLS CUI [1,2]
- C0332136
Descripción
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Descripción
SNOMED for WHO diagnosis
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Descripción
Lymphoma transformation
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536010
Descripción
ÅÅÅÅMMDD
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1536010
Descripción
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Descripción
SNOMED
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Descripción
Primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
Descripción
Datum skall även anges om aktiv tumörbehandling ej är given ÅÅÅÅDDMM
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011109
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Active Tumor treatment
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0006826
- UMLS CUI [1,3]
- C0205177
Descripción
Ange datum då behandlingen inleds. Används för beräkning av väntetid från behandlingsbeslut till start av behandling. ÅÅÅÅMMDD
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descripción
Curative intent treatment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1276305
Descripción
Treatment in trial
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1997894
Descripción
Clinical Trial
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008976
Descripción
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
Descripción
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given åååå/mm/dd
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descripción
Genomförd primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
- UMLS CUI-2
- C0580352
Descripción
cytostatics
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010858
Descripción
Cytostatic regime
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Descripción
Number of cycles
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Descripción
radiotherapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522449
Descripción
Dosage of Radiotherapy
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descripción
Immunotherapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021083
Descripción
Immunotherapy type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Descripción
båda alternativen kan anges
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2]
- C1517560
Descripción
båda alternativen kan anges
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2,1]
- C0010711
- UMLS CUI [2,2]
- C0444956
- UMLS CUI [3,1]
- C0025677
- UMLS CUI [3,2]
- C0444956
Descripción
Other Tumor therapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Descripción
autologous stem cell transplantation
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1831743
Descripción
åååå/mm/dd
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
åååå/mm/dd
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1708063
Descripción
Assessment of therapy response
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Descripción
PET
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Descripción
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descripción
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1706712
Descripción
cytostatics
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0010858
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descripción
Cytostatic regime
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Descripción
Number of cycles
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Descripción
radiotherapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descripción
Dosage of Radiotherapy
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descripción
Immunotherapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021083
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descripción
Immunotherapy type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Descripción
autologous stem cell transplantation
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descripción
åååå/mm/dd
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
åååå/mm/dd
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descripción
Assessment of therapy response
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Descripción
PET
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Descripción
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descripción
Maintenance therapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Descripción
Maintenance therapy
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Descripción
anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2065834
Descripción
No Follow-up/Discontinuation of treatment
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522577
- UMLS CUI [1,2]
- C1298908
- UMLS CUI [2,1]
- C0805733
- UMLS CUI [2,2]
- C0087111
Descripción
Reason for Discontinuation
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0566251
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
Similar models
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0332136 (UMLS CUI [1,2])
C1536010 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0580352 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C1517560 (UMLS CUI [2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [2,1])
C0444956 (UMLS CUI [2,2])
C0025677 (UMLS CUI [3,1])
C0444956 (UMLS CUI [3,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1708063 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0805733 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])