ID
42008
Description
Part of Swedish National Quality Registry for Blood Cancer source: https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/ Leader of Registry: Karin Ekström Smedby, Karolinska Universitetssjukhuset Solna Chairman: Mats Jerkeman, Skånes Universitetssjukhus, mats.jerkeman@skane.se This Primary Treatment form is valid from 2012-03-15. The form must be completed and submitted after completion of treatment or at the latest 1 year after diagnosis to: Regional Cancer Center in the respective region. If active tumor treatment is not given, the form must be filled in every two years until treatment is given.
Lien
Mots-clés
Versions (2)
- 31/10/2018 31/10/2018 - Sarah Riepenhausen
- 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Détendeur de droits
Regionala Cancercentrum i samverkan, cancercentrum.se
Téléchargé le
15 mars 2021
DOI
Pour une demande vous connecter.
Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :
Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.
Groupe Item commentaires pour :
Item commentaires pour :
Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.
Swedish National Quality Registry for Lymphoma (Nationellt kvalitetsregister för lymfom)
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
Description
Diagnos
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011900
Description
Diagnosis revision
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0332136
Description
åååå/mm/dd
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2316983
- UMLS CUI [1,2]
- C0332136
Description
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Description
SNOMED for WHO diagnosis
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Description
Lymphoma transformation
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536010
Description
ÅÅÅÅMMDD
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1536010
Description
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Description
SNOMED
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Description
Primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
Description
Datum skall även anges om aktiv tumörbehandling ej är given ÅÅÅÅDDMM
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011109
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Description
Active Tumor treatment
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0006826
- UMLS CUI [1,3]
- C0205177
Description
Ange datum då behandlingen inleds. Används för beräkning av väntetid från behandlingsbeslut till start av behandling. ÅÅÅÅMMDD
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Description
Curative intent treatment
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1276305
Description
Treatment in trial
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1997894
Description
Clinical Trial
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008976
Description
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
Description
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given åååå/mm/dd
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Description
Genomförd primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
- UMLS CUI-2
- C0580352
Description
cytostatics
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010858
Description
Cytostatic regime
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Description
Number of cycles
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Description
radiotherapy
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522449
Description
Dosage of Radiotherapy
Type de données
float
Unités de mesure
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Description
Immunotherapy
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021083
Description
Immunotherapy type
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Description
båda alternativen kan anges
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2]
- C1517560
Description
båda alternativen kan anges
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2,1]
- C0010711
- UMLS CUI [2,2]
- C0444956
- UMLS CUI [3,1]
- C0025677
- UMLS CUI [3,2]
- C0444956
Description
Other Tumor therapy
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Description
autologous stem cell transplantation
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1831743
Description
åååå/mm/dd
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Description
åååå/mm/dd
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1708063
Description
Assessment of therapy response
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Description
PET
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Description
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Description
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1706712
Description
cytostatics
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0010858
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Description
Cytostatic regime
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Description
Number of cycles
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Description
radiotherapy
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Description
Dosage of Radiotherapy
Type de données
float
Unités de mesure
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Description
Immunotherapy
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021083
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Description
Immunotherapy type
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Description
autologous stem cell transplantation
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Description
åååå/mm/dd
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Description
åååå/mm/dd
Type de données
date
Unités de mesure
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Description
Assessment of therapy response
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Description
PET
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Description
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Description
Maintenance therapy
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Description
Maintenance therapy
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Description
anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2065834
Description
No Follow-up/Discontinuation of treatment
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522577
- UMLS CUI [1,2]
- C1298908
- UMLS CUI [2,1]
- C0805733
- UMLS CUI [2,2]
- C0087111
Description
Reason for Discontinuation
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0566251
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
Similar models
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0332136 (UMLS CUI [1,2])
C1536010 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0580352 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C1517560 (UMLS CUI [2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [2,1])
C0444956 (UMLS CUI [2,2])
C0025677 (UMLS CUI [3,1])
C0444956 (UMLS CUI [3,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1708063 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0805733 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])