ID
42008
Descrizione
Part of Swedish National Quality Registry for Blood Cancer source: https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/ Leader of Registry: Karin Ekström Smedby, Karolinska Universitetssjukhuset Solna Chairman: Mats Jerkeman, Skånes Universitetssjukhus, mats.jerkeman@skane.se This Primary Treatment form is valid from 2012-03-15. The form must be completed and submitted after completion of treatment or at the latest 1 year after diagnosis to: Regional Cancer Center in the respective region. If active tumor treatment is not given, the form must be filled in every two years until treatment is given.
collegamento
Keywords
versioni (2)
- 31/10/18 31/10/18 - Sarah Riepenhausen
- 15/03/21 15/03/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Titolare del copyright
Regionala Cancercentrum i samverkan, cancercentrum.se
Caricato su
15 marzo 2021
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Swedish National Quality Registry for Lymphoma (Nationellt kvalitetsregister för lymfom)
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Diagnos
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011900
Descrizione
Diagnosis revision
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0332136
Descrizione
åååå/mm/dd
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2316983
- UMLS CUI [1,2]
- C0332136
Descrizione
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Descrizione
SNOMED for WHO diagnosis
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Descrizione
Lymphoma transformation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536010
Descrizione
ÅÅÅÅMMDD
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1536010
Descrizione
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Descrizione
SNOMED
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Descrizione
Primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
Descrizione
Datum skall även anges om aktiv tumörbehandling ej är given ÅÅÅÅDDMM
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011109
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Active Tumor treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0006826
- UMLS CUI [1,3]
- C0205177
Descrizione
Ange datum då behandlingen inleds. Används för beräkning av väntetid från behandlingsbeslut till start av behandling. ÅÅÅÅMMDD
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrizione
Curative intent treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1276305
Descrizione
Treatment in trial
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1997894
Descrizione
Clinical Trial
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008976
Descrizione
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
Descrizione
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given åååå/mm/dd
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descrizione
Genomförd primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
- UMLS CUI-2
- C0580352
Descrizione
cytostatics
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010858
Descrizione
Cytostatic regime
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Descrizione
Number of cycles
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Descrizione
radiotherapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522449
Descrizione
Dosage of Radiotherapy
Tipo di dati
float
Unità di misura
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrizione
Immunotherapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021083
Descrizione
Immunotherapy type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Descrizione
båda alternativen kan anges
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2]
- C1517560
Descrizione
båda alternativen kan anges
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2,1]
- C0010711
- UMLS CUI [2,2]
- C0444956
- UMLS CUI [3,1]
- C0025677
- UMLS CUI [3,2]
- C0444956
Descrizione
Other Tumor therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Descrizione
autologous stem cell transplantation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1831743
Descrizione
åååå/mm/dd
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
åååå/mm/dd
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1708063
Descrizione
Assessment of therapy response
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Descrizione
PET
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Descrizione
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrizione
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1706712
Descrizione
cytostatics
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0010858
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrizione
Cytostatic regime
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Descrizione
Number of cycles
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Descrizione
radiotherapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrizione
Dosage of Radiotherapy
Tipo di dati
float
Unità di misura
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrizione
Immunotherapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021083
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrizione
Immunotherapy type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Descrizione
autologous stem cell transplantation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrizione
åååå/mm/dd
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
åååå/mm/dd
Tipo di dati
date
Unità di misura
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrizione
Assessment of therapy response
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Descrizione
PET
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Descrizione
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrizione
Maintenance therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Descrizione
Maintenance therapy
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Descrizione
anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2065834
Descrizione
No Follow-up/Discontinuation of treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522577
- UMLS CUI [1,2]
- C1298908
- UMLS CUI [2,1]
- C0805733
- UMLS CUI [2,2]
- C0087111
Descrizione
Reason for Discontinuation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0566251
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
Similar models
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0332136 (UMLS CUI [1,2])
C1536010 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0580352 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C1517560 (UMLS CUI [2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [2,1])
C0444956 (UMLS CUI [2,2])
C0025677 (UMLS CUI [3,1])
C0444956 (UMLS CUI [3,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1708063 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0805733 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])