ID
42008
Descrição
Part of Swedish National Quality Registry for Blood Cancer source: https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/ Leader of Registry: Karin Ekström Smedby, Karolinska Universitetssjukhuset Solna Chairman: Mats Jerkeman, Skånes Universitetssjukhus, mats.jerkeman@skane.se This Primary Treatment form is valid from 2012-03-15. The form must be completed and submitted after completion of treatment or at the latest 1 year after diagnosis to: Regional Cancer Center in the respective region. If active tumor treatment is not given, the form must be filled in every two years until treatment is given.
Link
Palavras-chave
Versões (2)
- 31/10/2018 31/10/2018 - Sarah Riepenhausen
- 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Titular dos direitos
Regionala Cancercentrum i samverkan, cancercentrum.se
Transferido a
15 de março de 2021
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Swedish National Quality Registry for Lymphoma (Nationellt kvalitetsregister för lymfom)
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
Descrição
Diagnos
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011900
Descrição
Diagnosis revision
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0332136
Descrição
åååå/mm/dd
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2316983
- UMLS CUI [1,2]
- C0332136
Descrição
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Descrição
SNOMED for WHO diagnosis
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Descrição
Lymphoma transformation
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536010
Descrição
ÅÅÅÅMMDD
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1536010
Descrição
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Descrição
SNOMED
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Descrição
Primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
Descrição
Datum skall även anges om aktiv tumörbehandling ej är given ÅÅÅÅDDMM
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011109
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Active Tumor treatment
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0006826
- UMLS CUI [1,3]
- C0205177
Descrição
Ange datum då behandlingen inleds. Används för beräkning av väntetid från behandlingsbeslut till start av behandling. ÅÅÅÅMMDD
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrição
Curative intent treatment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1276305
Descrição
Treatment in trial
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1997894
Descrição
Clinical Trial
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008976
Descrição
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
Descrição
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given åååå/mm/dd
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descrição
Genomförd primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
- UMLS CUI-2
- C0580352
Descrição
cytostatics
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010858
Descrição
Cytostatic regime
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Descrição
Number of cycles
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Descrição
radiotherapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522449
Descrição
Dosage of Radiotherapy
Tipo de dados
float
Unidades de medida
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrição
Immunotherapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021083
Descrição
Immunotherapy type
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Descrição
båda alternativen kan anges
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2]
- C1517560
Descrição
båda alternativen kan anges
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2,1]
- C0010711
- UMLS CUI [2,2]
- C0444956
- UMLS CUI [3,1]
- C0025677
- UMLS CUI [3,2]
- C0444956
Descrição
Other Tumor therapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Descrição
autologous stem cell transplantation
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1831743
Descrição
åååå/mm/dd
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
åååå/mm/dd
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1708063
Descrição
Assessment of therapy response
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Descrição
PET
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Descrição
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1706712
Descrição
cytostatics
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0010858
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrição
Cytostatic regime
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Descrição
Number of cycles
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Descrição
radiotherapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrição
Dosage of Radiotherapy
Tipo de dados
float
Unidades de medida
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrição
Immunotherapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021083
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrição
Immunotherapy type
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Descrição
autologous stem cell transplantation
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrição
åååå/mm/dd
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
åååå/mm/dd
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Descrição
Assessment of therapy response
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Descrição
PET
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Descrição
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
Maintenance therapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Descrição
Maintenance therapy
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Descrição
anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2065834
Descrição
No Follow-up/Discontinuation of treatment
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522577
- UMLS CUI [1,2]
- C1298908
- UMLS CUI [2,1]
- C0805733
- UMLS CUI [2,2]
- C0087111
Descrição
Reason for Discontinuation
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0566251
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
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C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0332136 (UMLS CUI [1,2])
C1536010 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0580352 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C1517560 (UMLS CUI [2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [2,1])
C0444956 (UMLS CUI [2,2])
C0025677 (UMLS CUI [3,1])
C0444956 (UMLS CUI [3,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1708063 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0805733 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])