ID
33913
Description
Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
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Versions (1)
- 07/01/2019 07/01/2019 -
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GSK group of companies
Téléchargé le
7 janvier 2019
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032
Adjudication Events - Coronary Revascularization
- StudyEvent: ODM
Description
Coronary Revascularization
Description
Percutaneous coronary intervention
Description
Date
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Were stents placed?
Type de données
boolean
Description
If Yes, type of stent
Type de données
text
Description
Number of stents
Type de données
integer
Description
Coronary artery bypass graft procedure
Description
Specify other coronary revascularization procedure
Description
AE Details
Description
AE / SAE Number
Type de données
integer
Description
Did the subject have this coronary revascularization procedure during a hospitalization for an acute myocardial infraction or angina or chest pain?
Type de données
text
Description
Was this an elective/non-emergency procedure?
Type de données
boolean
Description
Did the subject have this procedure as a result of another Adverse Event or Serious Adverse Event?
Type de données
boolean
Description
If Yes, please record AE/SAE number
Type de données
integer
Description
please submit a copy of the cardiac enzyme/marker report, if available
Type de données
text
Description
Enzyme Value Data
Description
Did a cerebrovascular accident (CVA) occur after the procedure?
Type de données
integer
Description
Did the subject die as a direct consequence of the procedure?
Type de données
text
Description
CK-MB
Description
Was the value examination done?
Type de données
boolean
Description
the lab result value that most immediately precede the procedure
Type de données
text
Description
Date sample taken
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Post-Procedure peak value
Type de données
text
Description
Date sample taken
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Upper Limit of Normal
Type de données
text
Description
Enzyme Unit
Type de données
text
Description
Troponin I
Description
Was the value examination done?
Type de données
boolean
Description
the lab result value that most immediately precede the procedure
Type de données
text
Description
Date sample taken
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Post-Procedure peak value
Type de données
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Description
Date sample taken
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Upper Limit of Normal
Type de données
text
Description
Enzyme Unit
Type de données
text
Description
Troponin T
Description
Was the value examination done?
Type de données
boolean
Description
the lab result value that most immediately precede the procedure
Type de données
text
Description
Date sample taken
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Post-Procedure peak value
Type de données
text
Description
Date sample taken
Type de données
date
Description
Time
Type de données
time
Description
Upper Limit of Normal
Type de données
text
Description
Enzyme Unit
Type de données
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