ID
33060
Beschreibung
Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella CRF Seiten: 268-336; 870-938
Stichworte
Versionen (1)
- 26.11.18 26.11.18 -
Rechteinhaber
GSK group of companies
Hochgeladen am
26. November 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity of Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020
Rash / Exanthem AE Form
- StudyEvent: ODM
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Rash/Exanthem
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Please report any rash event that occurred during the study period
Datentyp
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Description
Datentyp
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Administration sites
Datentyp
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Non-administration site
Datentyp
text
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Further Event Details (For GSK)
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Event Number
Datentyp
integer
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Category
Datentyp
text
Beschreibung
If Other, specify
Datentyp
text
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Date started
Datentyp
date
Beschreibung
Date stopped
Datentyp
date
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Intensity
Datentyp
text
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Has a vesicular fluid sample been taken?
Datentyp
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If Yes, record date
Datentyp
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is there a reasonable possibility that the AE may have been caused by the investigational product?
Datentyp
boolean
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Outcome
Datentyp
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