ID
28084
Descripción
NCT02695940 A Phase 2a, Proof of Concept Trial, Testing Twice Daily Application of LEO 124249 Ointment 30 mg/g in the Treatment of Mild to Moderate Inverse Psoriasis. Quelle: Prof. Dr. Dr. h.c. Thomas Luger University Hospital of Muenster Department of Dermatology
Palabras clave
Versiones (2)
- 16/12/17 16/12/17 -
- 21/1/18 21/1/18 -
Titular de derechos de autor
Prof. Dr. Dr. h.c. Thomas Luger
Subido en
16 de diciembre de 2017
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Baseline Visit 2 Psoriasis NCT02695940
Baseline Visit 2 Psoriasis NCT02695940
- StudyEvent: ODM
Descripción
I. Eignungskriterien
Descripción
Eligibility staff member
Tipo de datos
text
Descripción
blood values
Tipo de datos
boolean
Descripción
eligibility
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302261
Descripción
adverse events
Tipo de datos
text
Descripción
change concomitant medication
Tipo de datos
text
Descripción
handing over documents
Tipo de datos
boolean
Descripción
information medical condition
Tipo de datos
boolean
Descripción
medical condition information staff member
Tipo de datos
text
Descripción
!!!! auch bei männlichen Pat. abfragen
Tipo de datos
text
Descripción
contraception refusal reason
Tipo de datos
text
Descripción
contraception not specified reason
Tipo de datos
text
Descripción
Type of contraception
Tipo de datos
text
Descripción
usage care products
Tipo de datos
boolean
Descripción
II. Behandlungsareale
Descripción
III. Medical History
Descripción
Physical Examination
Tipo de datos
boolean
Descripción
Concomitant Medikation
Tipo de datos
boolean
Descripción
Physician Global Assessment
Tipo de datos
boolean
Descripción
Total Sign Score
Tipo de datos
boolean
Descripción
IV. Randomisierung
Descripción
Die Randomisierungsnummer entspricht der Nummer auf der Medikamentenschachtel. Dem Patienten erhält die kleinste, noch freie Nummer. Bitte die Packung für Visite 2 aushändigen!!!
Tipo de datos
text
Descripción
Faxformular ausfüllen und an Proinnovera faxen!!!
Tipo de datos
text
Descripción
V. Foto (falls Pat. zugestimmt hat): 2x Kärtchen, 2x Körperregion, 2x Nahaufnahme
Descripción
V. Labor: a) Vitalzeichen
Descripción
Examiner vital signs
Tipo de datos
text
Descripción
Time vital signs
Tipo de datos
time
Descripción
vital signs first measurement time
Tipo de datos
time
Descripción
RR > 90/60 und < 140/90 mmHg
Tipo de datos
text
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005823
Descripción
Pulsfrequenz > 50 und < 100
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- /min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
Descripción
Temp > 25°C und <37,5°C
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Descripción
Im Falle von abnormen Werten, bitte Wiederholung der Vitalzeichenkontrolle nach 15 Minuten.
Tipo de datos
time
Descripción
RR > 90/60 und < 140/90 mmHg
Tipo de datos
text
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005823
Descripción
Pulsfrequenz > 50 und < 100
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- /min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
Descripción
Temp > 25°C und <37,5°C
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Descripción
vital signs third measurement time
Tipo de datos
time
Descripción
RR > 90/60 und < 140/90 mmHg
Tipo de datos
text
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005823
Descripción
Pulsfrequenz > 50 und < 100
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- /min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
Descripción
Temp > 25°C und <37,5°C
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Descripción
pregnancy test
Tipo de datos
text
Descripción
VII. Medikation
Descripción
Drug Account entry
Tipo de datos
boolean
Descripción
instruction dosage medication
Tipo de datos
boolean
Descripción
instruction time medication
Tipo de datos
boolean
Descripción
Patienteninformation: Patient wurde darauf hingewiesen, am Tag der nächsten Visite keine Pflegeprodukte zu verwenden. WICHTIG: Bei V3 PK-Abnahme Auftragen des Studienmedikaments 2-6 Stunden vor der Blutentnahme!
Tipo de datos
boolean
Descripción
Unterschrift
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