ID

5312

Beskrivning

Prospective non–randomized multi​center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes(MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in child­hood. PI: Prof. Dr. Charlotte Niemeyer http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090 http://www.ewog-mds.org/

Länk

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090

Nyckelord

  1. 2014-08-05 2014-08-05 - Martin Dugas
  2. 2014-08-05 2014-08-05 - Martin Dugas
Uppladdad den

5 augusti 2014

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EWOG MDS 2006 Previous history DRKS00003789

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  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Show identification of patient
Beskrivning

Show identification of patient

Dummy
Beskrivning

Dummy

Datatyp

text

Previous history
Beskrivning

Previous history

Xanthom
Beskrivning

Xanthoma

Datatyp

integer

Café-au-lait-Flecken
Beskrivning

Café-au-lait-Flecken

Datatyp

integer

Andere NF1 Symptome
Beskrivning

Other symptoms of NF1

Datatyp

integer

Verwandte 1. Grades mit NF1
Beskrivning

1° relatives with NF1

Datatyp

integer

Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
Beskrivning

Previous congenital bone marrow failure disorder

Datatyp

integer

Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
Beskrivning

Previous acquired bone marrow failure disorder

Datatyp

integer

Maligne Vorerkrankung
Beskrivning

Previous malignancy

Datatyp

integer

Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
Beskrivning

Previous chemo-radiotherapy (CT and/or RT)

Datatyp

integer

Mentale Retardierung
Beskrivning

Mental retardation

Datatyp

integer

Geburtsgewicht < dritte Perzentile
Beskrivning

Birth weight < third percentile

Datatyp

integer

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Beskrivning

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)

Datatyp

integer

Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Beskrivning

Weight < third percentile (at diagnosis)

Datatyp

integer

Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Beskrivning

Head circumference < third percentile (at diagnosis)

Datatyp

integer

Klinische Zeichen für PNH
Beskrivning

Klinische Zeichen für PNH

Datatyp

integer

Hepatitis/Hepatopathie
Beskrivning

Hepatitis/Hepatopathy

Datatyp

integer

Patient ist Zwilling
Beskrivning

Patient is twin

Datatyp

integer

Angeborene Auffälligkeiten
Beskrivning

Angeborene Auffälligkeiten

Datatyp

integer

Sonstige Auffälligkeiten
Beskrivning

Sonstige Auffälligkeiten

Datatyp

integer

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Beskrivning

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Beskrivning

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Datatyp

integer

Type of other NF1 Symptoms
Beskrivning

Type of other NF1 Symptoms

Neurofibrom jeglicher Art
Beskrivning

Neurofibromas of any type

Datatyp

integer

Plexiformes Neurofibrom
Beskrivning

Plexiform neurofibroma

Datatyp

integer

Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
Beskrivning

Freckling in the axillary or inguinal regions

Datatyp

integer

Optikusgliom
Beskrivning

Optic glioma

Datatyp

integer

>= 2 Lisch-Knötchen
Beskrivning

>= 2 Lisch nodules of the iris

Datatyp

integer

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
Beskrivning

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1

Datatyp

integer

Degree of relationship of NF1 relatives
Beskrivning

Degree of relationship of NF1 relatives

Mutter
Beskrivning

Mother

Datatyp

integer

Vater
Beskrivning

Father

Datatyp

integer

Schwester
Beskrivning

Sister

Datatyp

integer

Bruder
Beskrivning

Brother

Datatyp

integer

Sonstige Verwandte
Beskrivning

Other relatives

Datatyp

integer

Type of previous cBMF
Beskrivning

Type of previous cBMF

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Beskrivning

Previous congenital bone marrow failure disorder

Datatyp

integer

Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
Beskrivning

Type

Datatyp

text

Date and type of acquired BMF
Beskrivning

Date and type of acquired BMF

Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
Beskrivning

Date of previous aBMF

Datatyp

date

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Beskrivning

Previous acquired bone marrow failure disorder

Datatyp

integer

Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Beskrivning

Previous acquired bone marrow failure disorder

Datatyp

text

Date and type of previous malignancy
Beskrivning

Date and type of previous malignancy

Datum der malignen Vorerkrankung
Beskrivning

Date of previous malignancy

Datatyp

date

Typ der malignen Vorerkrankung
Beskrivning

Type of previous malignancy

Datatyp

integer

Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
Beskrivning

Other type of previous malignancy

Datatyp

text

Type of previous chemo therapy
Beskrivning

Type of previous chemo therapy

Art der Chemotherapie
Beskrivning

Type of chemo therapy

Datatyp

text

Art der Strahlentherapie
Beskrivning

Type of radiotherapy

Datatyp

text

Art der angeborenen Auffälligkeit
Beskrivning

Art der angeborenen Auffälligkeit

Art der angeborenen Auffälligkeit
Beskrivning

Art der angeborenen Auffälligkeit

Datatyp

text

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Beskrivning

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Beskrivning

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Datatyp

text

Type of twin
Beskrivning

Type of twin

Art des Zwillings
Beskrivning

Type of twin

Datatyp

integer

Family history
Beskrivning

Family history

Eltern sind konsanguin
Beskrivning

Parents are consanguineous

Datatyp

integer

Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
Beskrivning

History of malignancies in family (1° relatives)

Datatyp

integer

Hämato-/immunologische Erkrankungen
Beskrivning

Hämato-/immunologische Erkrankungen

Datatyp

integer

Weitere mögliche relevante Erkrankungen
Beskrivning

Weitere mögliche relevante Erkrankungen

Datatyp

integer

Family history of malignancies
Beskrivning

Family history of malignancies

Mutter
Beskrivning

Mother

Datatyp

integer

Vater
Beskrivning

Father

Datatyp

integer

Schwester
Beskrivning

Sister

Datatyp

integer

Bruder
Beskrivning

Brother

Datatyp

integer

Mother affected
Beskrivning

Mother affected

Erkrankung der Mutter
Beskrivning

Type of mother's malignancy

Datatyp

text

Father affected
Beskrivning

Father affected

Erkrankung des Vaters
Beskrivning

Type of father's malignancy

Datatyp

text

Sister affected
Beskrivning

Sister affected

Erkrankung der Schwester
Beskrivning

Type of sister's malignancy

Datatyp

text

Brother affected
Beskrivning

Brother affected

Erkrankung des Bruders
Beskrivning

Type of brother's malignancy

Datatyp

text

Hemato/Immunological diseases in the family
Beskrivning

Hemato/Immunological diseases in the family

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
Beskrivning

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung

Datatyp

text

Type of other diseases in the family
Beskrivning

Type of other diseases in the family

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
Beskrivning

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen

Datatyp

text

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Previous history

  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Dummy
Item
Dummy
text
Item
Xanthom
integer
Code List
Xanthom
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Café-au-lait-Flecken
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Andere NF1 Symptome
integer
Code List
Andere NF1 Symptome
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Verwandte 1. Grades mit NF1
integer
Code List
Verwandte 1. Grades mit NF1
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
integer
Code List
Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
integer
Code List
Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Maligne Vorerkrankung
integer
Code List
Maligne Vorerkrankung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
integer
Code List
Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mentale Retardierung
integer
Code List
Mentale Retardierung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Geburtsgewicht < dritte Perzentile
integer
Code List
Geburtsgewicht < dritte Perzentile
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Klinische Zeichen für PNH
integer
Code List
Klinische Zeichen für PNH
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Hepatitis/Hepatopathie
integer
Code List
Hepatitis/Hepatopathie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Patient ist Zwilling
integer
Code List
Patient ist Zwilling
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Angeborene Auffälligkeiten
integer
Code List
Angeborene Auffälligkeiten
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Sonstige Auffälligkeiten
integer
Code List
Sonstige Auffälligkeiten
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item Group
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Item
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
6 (6)
CL Item
7 (7)
CL Item
8 (8)
CL Item
9 (9)
CL Item
> (10)
Item
Neurofibrom jeglicher Art
integer
Code List
Neurofibrom jeglicher Art
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Plexiformes Neurofibrom
integer
Code List
Plexiformes Neurofibrom
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
integer
Code List
Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Optikusgliom
integer
Code List
Optikusgliom
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
>= 2 Lisch-Knötchen
integer
Code List
>= 2 Lisch-Knötchen
CL Item
Nein (1)
CL Item
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Item
Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
integer
Code List
Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mutter
integer
Code List
Mutter
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vater
integer
Code List
Vater
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Schwester
integer
Code List
Schwester
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Bruder
integer
Code List
Bruder
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Sonstige Verwandte
integer
Code List
Sonstige Verwandte
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
integer
Code List
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
Shwachman Diamond Syndrom (1)
CL Item
Schwere kongenitale Neutropenie (2)
CL Item
Diamond Blackfan Anämie (DBA) (3)
CL Item
Angeborene sideroblastische Anämie (4)
CL Item
Fanconi Anämie (5)
CL Item
Dyskeratosis congenita (6)
CL Item
Andere (99)
Type
Item
Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous aBMF
Item
Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
date
Item
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
integer
Code List
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
SAA (1)
CL Item
Andere (99)
Previous acquired bone marrow failure disorder
Item
Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous malignancy
Item
Datum der malignen Vorerkrankung
date
Item
Typ der malignen Vorerkrankung
integer
Code List
Typ der malignen Vorerkrankung
CL Item
ALL (1)
CL Item
AML (2)
CL Item
NHL (3)
CL Item
Ewing Sarkom (4)
CL Item
Medulloblastom (5)
CL Item
Neuroblastom (6)
CL Item
Sonstige (99)
Other type of previous malignancy
Item
Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
text
Type of chemo therapy
Item
Art der Chemotherapie
text
Type of radiotherapy
Item
Art der Strahlentherapie
text
Item Group
Art der angeborenen Auffälligkeit
Type of congenital abnormalities
Item
Art der angeborenen Auffälligkeit
text
Item Group
Art der sonstigen Auffälligkeiten
Type of other abnormalities
Item
Art der sonstigen Auffälligkeiten
text
Item Group
Item
Art des Zwillings
integer
Code List
Art des Zwillings
CL Item
Eineiig (1)
CL Item
Zweieiig (2)
Item Group
Item
Eltern sind konsanguin
integer
Code List
Eltern sind konsanguin
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
integer
Code List
Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Hämato-/immunologische Erkrankungen
integer
Code List
Hämato-/immunologische Erkrankungen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Weitere mögliche relevante Erkrankungen
integer
Code List
Weitere mögliche relevante Erkrankungen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mutter
integer
Code List
Mutter
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vater
integer
Code List
Vater
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Schwester
integer
Code List
Schwester
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
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Bruder
integer
Code List
Bruder
CL Item
Nein (1)
CL Item
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Type of mother's malignancy
Item
Erkrankung der Mutter
text
Type of father's malignancy
Item
Erkrankung des Vaters
text
Type of sister's malignancy
Item
Erkrankung der Schwester
text
Type of brother's malignancy
Item
Erkrankung des Bruders
text
Type of Hemato-/ Immunological diseases
Item
Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
text
Type of other possibly relevant diseases
Item
Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
text

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

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