ID

5312

Descripción

Prospective non–randomized multi​center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes(MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in child­hood. PI: Prof. Dr. Charlotte Niemeyer http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090 http://www.ewog-mds.org/

Link

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090

Palabras clave

  1. 5/8/14 5/8/14 - Martin Dugas
  2. 5/8/14 5/8/14 - Martin Dugas
Subido en

5 de agosto de 2014

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EWOG MDS 2006 Previous history DRKS00003789

Previous history

  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Show identification of patient
Descripción

Show identification of patient

Dummy
Descripción

Dummy

Tipo de datos

text

Previous history
Descripción

Previous history

Xanthom
Descripción

Xanthoma

Tipo de datos

integer

Café-au-lait-Flecken
Descripción

Café-au-lait-Flecken

Tipo de datos

integer

Andere NF1 Symptome
Descripción

Other symptoms of NF1

Tipo de datos

integer

Verwandte 1. Grades mit NF1
Descripción

1° relatives with NF1

Tipo de datos

integer

Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
Descripción

Previous congenital bone marrow failure disorder

Tipo de datos

integer

Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
Descripción

Previous acquired bone marrow failure disorder

Tipo de datos

integer

Maligne Vorerkrankung
Descripción

Previous malignancy

Tipo de datos

integer

Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
Descripción

Previous chemo-radiotherapy (CT and/or RT)

Tipo de datos

integer

Mentale Retardierung
Descripción

Mental retardation

Tipo de datos

integer

Geburtsgewicht < dritte Perzentile
Descripción

Birth weight < third percentile

Tipo de datos

integer

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Descripción

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)

Tipo de datos

integer

Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Descripción

Weight < third percentile (at diagnosis)

Tipo de datos

integer

Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Descripción

Head circumference < third percentile (at diagnosis)

Tipo de datos

integer

Klinische Zeichen für PNH
Descripción

Klinische Zeichen für PNH

Tipo de datos

integer

Hepatitis/Hepatopathie
Descripción

Hepatitis/Hepatopathy

Tipo de datos

integer

Patient ist Zwilling
Descripción

Patient is twin

Tipo de datos

integer

Angeborene Auffälligkeiten
Descripción

Angeborene Auffälligkeiten

Tipo de datos

integer

Sonstige Auffälligkeiten
Descripción

Sonstige Auffälligkeiten

Tipo de datos

integer

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Descripción

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Descripción

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Tipo de datos

integer

Type of other NF1 Symptoms
Descripción

Type of other NF1 Symptoms

Neurofibrom jeglicher Art
Descripción

Neurofibromas of any type

Tipo de datos

integer

Plexiformes Neurofibrom
Descripción

Plexiform neurofibroma

Tipo de datos

integer

Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
Descripción

Freckling in the axillary or inguinal regions

Tipo de datos

integer

Optikusgliom
Descripción

Optic glioma

Tipo de datos

integer

>= 2 Lisch-Knötchen
Descripción

>= 2 Lisch nodules of the iris

Tipo de datos

integer

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
Descripción

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1

Tipo de datos

integer

Degree of relationship of NF1 relatives
Descripción

Degree of relationship of NF1 relatives

Mutter
Descripción

Mother

Tipo de datos

integer

Vater
Descripción

Father

Tipo de datos

integer

Schwester
Descripción

Sister

Tipo de datos

integer

Bruder
Descripción

Brother

Tipo de datos

integer

Sonstige Verwandte
Descripción

Other relatives

Tipo de datos

integer

Type of previous cBMF
Descripción

Type of previous cBMF

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Descripción

Previous congenital bone marrow failure disorder

Tipo de datos

integer

Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
Descripción

Type

Tipo de datos

text

Date and type of acquired BMF
Descripción

Date and type of acquired BMF

Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
Descripción

Date of previous aBMF

Tipo de datos

date

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Descripción

Previous acquired bone marrow failure disorder

Tipo de datos

integer

Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Descripción

Previous acquired bone marrow failure disorder

Tipo de datos

text

Date and type of previous malignancy
Descripción

Date and type of previous malignancy

Datum der malignen Vorerkrankung
Descripción

Date of previous malignancy

Tipo de datos

date

Typ der malignen Vorerkrankung
Descripción

Type of previous malignancy

Tipo de datos

integer

Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
Descripción

Other type of previous malignancy

Tipo de datos

text

Type of previous chemo therapy
Descripción

Type of previous chemo therapy

Art der Chemotherapie
Descripción

Type of chemo therapy

Tipo de datos

text

Art der Strahlentherapie
Descripción

Type of radiotherapy

Tipo de datos

text

Art der angeborenen Auffälligkeit
Descripción

Art der angeborenen Auffälligkeit

Art der angeborenen Auffälligkeit
Descripción

Art der angeborenen Auffälligkeit

Tipo de datos

text

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Descripción

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Descripción

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Tipo de datos

text

Type of twin
Descripción

Type of twin

Art des Zwillings
Descripción

Type of twin

Tipo de datos

integer

Family history
Descripción

Family history

Eltern sind konsanguin
Descripción

Parents are consanguineous

Tipo de datos

integer

Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
Descripción

History of malignancies in family (1° relatives)

Tipo de datos

integer

Hämato-/immunologische Erkrankungen
Descripción

Hämato-/immunologische Erkrankungen

Tipo de datos

integer

Weitere mögliche relevante Erkrankungen
Descripción

Weitere mögliche relevante Erkrankungen

Tipo de datos

integer

Family history of malignancies
Descripción

Family history of malignancies

Mutter
Descripción

Mother

Tipo de datos

integer

Vater
Descripción

Father

Tipo de datos

integer

Schwester
Descripción

Sister

Tipo de datos

integer

Bruder
Descripción

Brother

Tipo de datos

integer

Mother affected
Descripción

Mother affected

Erkrankung der Mutter
Descripción

Type of mother's malignancy

Tipo de datos

text

Father affected
Descripción

Father affected

Erkrankung des Vaters
Descripción

Type of father's malignancy

Tipo de datos

text

Sister affected
Descripción

Sister affected

Erkrankung der Schwester
Descripción

Type of sister's malignancy

Tipo de datos

text

Brother affected
Descripción

Brother affected

Erkrankung des Bruders
Descripción

Type of brother's malignancy

Tipo de datos

text

Hemato/Immunological diseases in the family
Descripción

Hemato/Immunological diseases in the family

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
Descripción

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung

Tipo de datos

text

Type of other diseases in the family
Descripción

Type of other diseases in the family

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
Descripción

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen

Tipo de datos

text

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Previous history

  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Dummy
Item
Dummy
text
Item
Xanthom
integer
Code List
Xanthom
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Café-au-lait-Flecken
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Andere NF1 Symptome
integer
Code List
Andere NF1 Symptome
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Verwandte 1. Grades mit NF1
integer
Code List
Verwandte 1. Grades mit NF1
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
integer
Code List
Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
integer
Code List
Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Maligne Vorerkrankung
integer
Code List
Maligne Vorerkrankung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
integer
Code List
Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mentale Retardierung
integer
Code List
Mentale Retardierung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Geburtsgewicht < dritte Perzentile
integer
Code List
Geburtsgewicht < dritte Perzentile
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
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CL Item
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Item
Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
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Item
Klinische Zeichen für PNH
integer
Code List
Klinische Zeichen für PNH
CL Item
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CL Item
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Item
Hepatitis/Hepatopathie
integer
Code List
Hepatitis/Hepatopathie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Patient ist Zwilling
integer
Code List
Patient ist Zwilling
CL Item
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CL Item
Ja (2)
Item
Angeborene Auffälligkeiten
integer
Code List
Angeborene Auffälligkeiten
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Sonstige Auffälligkeiten
integer
Code List
Sonstige Auffälligkeiten
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item Group
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Item
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
6 (6)
CL Item
7 (7)
CL Item
8 (8)
CL Item
9 (9)
CL Item
> (10)
Item
Neurofibrom jeglicher Art
integer
Code List
Neurofibrom jeglicher Art
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CL Item
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Plexiformes Neurofibrom
integer
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Plexiformes Neurofibrom
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Item
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integer
Code List
Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
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Optikusgliom
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>= 2 Lisch-Knötchen
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Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
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Item
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integer
Code List
Mutter
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CL Item
Ja (2)
Item
Vater
integer
Code List
Vater
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CL Item
Ja (2)
Item
Schwester
integer
Code List
Schwester
CL Item
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CL Item
Ja (2)
Item
Bruder
integer
Code List
Bruder
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Sonstige Verwandte
integer
Code List
Sonstige Verwandte
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
integer
Code List
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
Shwachman Diamond Syndrom (1)
CL Item
Schwere kongenitale Neutropenie (2)
CL Item
Diamond Blackfan Anämie (DBA) (3)
CL Item
Angeborene sideroblastische Anämie (4)
CL Item
Fanconi Anämie (5)
CL Item
Dyskeratosis congenita (6)
CL Item
Andere (99)
Type
Item
Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous aBMF
Item
Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
date
Item
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
integer
Code List
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
SAA (1)
CL Item
Andere (99)
Previous acquired bone marrow failure disorder
Item
Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous malignancy
Item
Datum der malignen Vorerkrankung
date
Item
Typ der malignen Vorerkrankung
integer
Code List
Typ der malignen Vorerkrankung
CL Item
ALL (1)
CL Item
AML (2)
CL Item
NHL (3)
CL Item
Ewing Sarkom (4)
CL Item
Medulloblastom (5)
CL Item
Neuroblastom (6)
CL Item
Sonstige (99)
Other type of previous malignancy
Item
Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
text
Type of chemo therapy
Item
Art der Chemotherapie
text
Type of radiotherapy
Item
Art der Strahlentherapie
text
Item Group
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Item
Art der angeborenen Auffälligkeit
text
Item Group
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Type of other abnormalities
Item
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text
Item Group
Item
Art des Zwillings
integer
Code List
Art des Zwillings
CL Item
Eineiig (1)
CL Item
Zweieiig (2)
Item Group
Item
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integer
Code List
Eltern sind konsanguin
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CL Item
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Item
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integer
Code List
Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
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Item
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integer
Code List
Hämato-/immunologische Erkrankungen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
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Weitere mögliche relevante Erkrankungen
integer
Code List
Weitere mögliche relevante Erkrankungen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mutter
integer
Code List
Mutter
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vater
integer
Code List
Vater
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Schwester
integer
Code List
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CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Bruder
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Code List
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CL Item
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Item
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Type of father's malignancy
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Item
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Item
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Item
Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
text
Type of other possibly relevant diseases
Item
Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
text

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