ID

5312

Descrição

Prospective non–randomized multi​center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes(MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in child­hood. PI: Prof. Dr. Charlotte Niemeyer http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090 http://www.ewog-mds.org/

Link

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090

Palavras-chave

  1. 05/08/2014 05/08/2014 - Martin Dugas
  2. 05/08/2014 05/08/2014 - Martin Dugas
Transferido a

5 de agosto de 2014

DOI

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Creative Commons BY 4.0

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EWOG MDS 2006 Previous history DRKS00003789

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  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Show identification of patient
Descrição

Show identification of patient

Dummy
Descrição

Dummy

Tipo de dados

text

Previous history
Descrição

Previous history

Xanthom
Descrição

Xanthoma

Tipo de dados

integer

Café-au-lait-Flecken
Descrição

Café-au-lait-Flecken

Tipo de dados

integer

Andere NF1 Symptome
Descrição

Other symptoms of NF1

Tipo de dados

integer

Verwandte 1. Grades mit NF1
Descrição

1° relatives with NF1

Tipo de dados

integer

Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
Descrição

Previous congenital bone marrow failure disorder

Tipo de dados

integer

Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
Descrição

Previous acquired bone marrow failure disorder

Tipo de dados

integer

Maligne Vorerkrankung
Descrição

Previous malignancy

Tipo de dados

integer

Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
Descrição

Previous chemo-radiotherapy (CT and/or RT)

Tipo de dados

integer

Mentale Retardierung
Descrição

Mental retardation

Tipo de dados

integer

Geburtsgewicht < dritte Perzentile
Descrição

Birth weight < third percentile

Tipo de dados

integer

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Descrição

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)

Tipo de dados

integer

Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Descrição

Weight < third percentile (at diagnosis)

Tipo de dados

integer

Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Descrição

Head circumference < third percentile (at diagnosis)

Tipo de dados

integer

Klinische Zeichen für PNH
Descrição

Klinische Zeichen für PNH

Tipo de dados

integer

Hepatitis/Hepatopathie
Descrição

Hepatitis/Hepatopathy

Tipo de dados

integer

Patient ist Zwilling
Descrição

Patient is twin

Tipo de dados

integer

Angeborene Auffälligkeiten
Descrição

Angeborene Auffälligkeiten

Tipo de dados

integer

Sonstige Auffälligkeiten
Descrição

Sonstige Auffälligkeiten

Tipo de dados

integer

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Descrição

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Descrição

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Tipo de dados

integer

Type of other NF1 Symptoms
Descrição

Type of other NF1 Symptoms

Neurofibrom jeglicher Art
Descrição

Neurofibromas of any type

Tipo de dados

integer

Plexiformes Neurofibrom
Descrição

Plexiform neurofibroma

Tipo de dados

integer

Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
Descrição

Freckling in the axillary or inguinal regions

Tipo de dados

integer

Optikusgliom
Descrição

Optic glioma

Tipo de dados

integer

>= 2 Lisch-Knötchen
Descrição

>= 2 Lisch nodules of the iris

Tipo de dados

integer

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
Descrição

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1

Tipo de dados

integer

Degree of relationship of NF1 relatives
Descrição

Degree of relationship of NF1 relatives

Mutter
Descrição

Mother

Tipo de dados

integer

Vater
Descrição

Father

Tipo de dados

integer

Schwester
Descrição

Sister

Tipo de dados

integer

Bruder
Descrição

Brother

Tipo de dados

integer

Sonstige Verwandte
Descrição

Other relatives

Tipo de dados

integer

Type of previous cBMF
Descrição

Type of previous cBMF

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Descrição

Previous congenital bone marrow failure disorder

Tipo de dados

integer

Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
Descrição

Type

Tipo de dados

text

Date and type of acquired BMF
Descrição

Date and type of acquired BMF

Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
Descrição

Date of previous aBMF

Tipo de dados

date

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Descrição

Previous acquired bone marrow failure disorder

Tipo de dados

integer

Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Descrição

Previous acquired bone marrow failure disorder

Tipo de dados

text

Date and type of previous malignancy
Descrição

Date and type of previous malignancy

Datum der malignen Vorerkrankung
Descrição

Date of previous malignancy

Tipo de dados

date

Typ der malignen Vorerkrankung
Descrição

Type of previous malignancy

Tipo de dados

integer

Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
Descrição

Other type of previous malignancy

Tipo de dados

text

Type of previous chemo therapy
Descrição

Type of previous chemo therapy

Art der Chemotherapie
Descrição

Type of chemo therapy

Tipo de dados

text

Art der Strahlentherapie
Descrição

Type of radiotherapy

Tipo de dados

text

Art der angeborenen Auffälligkeit
Descrição

Art der angeborenen Auffälligkeit

Art der angeborenen Auffälligkeit
Descrição

Art der angeborenen Auffälligkeit

Tipo de dados

text

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Descrição

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Descrição

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Tipo de dados

text

Type of twin
Descrição

Type of twin

Art des Zwillings
Descrição

Type of twin

Tipo de dados

integer

Family history
Descrição

Family history

Eltern sind konsanguin
Descrição

Parents are consanguineous

Tipo de dados

integer

Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
Descrição

History of malignancies in family (1° relatives)

Tipo de dados

integer

Hämato-/immunologische Erkrankungen
Descrição

Hämato-/immunologische Erkrankungen

Tipo de dados

integer

Weitere mögliche relevante Erkrankungen
Descrição

Weitere mögliche relevante Erkrankungen

Tipo de dados

integer

Family history of malignancies
Descrição

Family history of malignancies

Mutter
Descrição

Mother

Tipo de dados

integer

Vater
Descrição

Father

Tipo de dados

integer

Schwester
Descrição

Sister

Tipo de dados

integer

Bruder
Descrição

Brother

Tipo de dados

integer

Mother affected
Descrição

Mother affected

Erkrankung der Mutter
Descrição

Type of mother's malignancy

Tipo de dados

text

Father affected
Descrição

Father affected

Erkrankung des Vaters
Descrição

Type of father's malignancy

Tipo de dados

text

Sister affected
Descrição

Sister affected

Erkrankung der Schwester
Descrição

Type of sister's malignancy

Tipo de dados

text

Brother affected
Descrição

Brother affected

Erkrankung des Bruders
Descrição

Type of brother's malignancy

Tipo de dados

text

Hemato/Immunological diseases in the family
Descrição

Hemato/Immunological diseases in the family

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
Descrição

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung

Tipo de dados

text

Type of other diseases in the family
Descrição

Type of other diseases in the family

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
Descrição

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen

Tipo de dados

text

Similar models

Previous history

  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Dummy
Item
Dummy
text
Item
Xanthom
integer
Code List
Xanthom
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Café-au-lait-Flecken
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Andere NF1 Symptome
integer
Code List
Andere NF1 Symptome
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Verwandte 1. Grades mit NF1
integer
Code List
Verwandte 1. Grades mit NF1
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
integer
Code List
Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
integer
Code List
Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Maligne Vorerkrankung
integer
Code List
Maligne Vorerkrankung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
integer
Code List
Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mentale Retardierung
integer
Code List
Mentale Retardierung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Geburtsgewicht < dritte Perzentile
integer
Code List
Geburtsgewicht < dritte Perzentile
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
integer
Code List
Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Klinische Zeichen für PNH
integer
Code List
Klinische Zeichen für PNH
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Hepatitis/Hepatopathie
integer
Code List
Hepatitis/Hepatopathie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Patient ist Zwilling
integer
Code List
Patient ist Zwilling
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Angeborene Auffälligkeiten
integer
Code List
Angeborene Auffälligkeiten
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Sonstige Auffälligkeiten
integer
Code List
Sonstige Auffälligkeiten
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item Group
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Item
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
6 (6)
CL Item
7 (7)
CL Item
8 (8)
CL Item
9 (9)
CL Item
> (10)
Item
Neurofibrom jeglicher Art
integer
Code List
Neurofibrom jeglicher Art
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Plexiformes Neurofibrom
integer
Code List
Plexiformes Neurofibrom
CL Item
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CL Item
Ja (2)
Item
Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
integer
Code List
Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
CL Item
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CL Item
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Item
Optikusgliom
integer
Code List
Optikusgliom
CL Item
Nein (1)
CL Item
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Item
>= 2 Lisch-Knötchen
integer
Code List
>= 2 Lisch-Knötchen
CL Item
Nein (1)
CL Item
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Item
Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
integer
Code List
Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
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Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mutter
integer
Code List
Mutter
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vater
integer
Code List
Vater
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Schwester
integer
Code List
Schwester
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Bruder
integer
Code List
Bruder
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Sonstige Verwandte
integer
Code List
Sonstige Verwandte
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
integer
Code List
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
Shwachman Diamond Syndrom (1)
CL Item
Schwere kongenitale Neutropenie (2)
CL Item
Diamond Blackfan Anämie (DBA) (3)
CL Item
Angeborene sideroblastische Anämie (4)
CL Item
Fanconi Anämie (5)
CL Item
Dyskeratosis congenita (6)
CL Item
Andere (99)
Type
Item
Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous aBMF
Item
Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
date
Item
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
integer
Code List
Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
SAA (1)
CL Item
Andere (99)
Previous acquired bone marrow failure disorder
Item
Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous malignancy
Item
Datum der malignen Vorerkrankung
date
Item
Typ der malignen Vorerkrankung
integer
Code List
Typ der malignen Vorerkrankung
CL Item
ALL (1)
CL Item
AML (2)
CL Item
NHL (3)
CL Item
Ewing Sarkom (4)
CL Item
Medulloblastom (5)
CL Item
Neuroblastom (6)
CL Item
Sonstige (99)
Other type of previous malignancy
Item
Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
text
Type of chemo therapy
Item
Art der Chemotherapie
text
Type of radiotherapy
Item
Art der Strahlentherapie
text
Item Group
Art der angeborenen Auffälligkeit
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Item
Art der angeborenen Auffälligkeit
text
Item Group
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Type of other abnormalities
Item
Art der sonstigen Auffälligkeiten
text
Item Group
Item
Art des Zwillings
integer
Code List
Art des Zwillings
CL Item
Eineiig (1)
CL Item
Zweieiig (2)
Item Group
Item
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integer
Code List
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CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
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integer
Code List
Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Hämato-/immunologische Erkrankungen
integer
Code List
Hämato-/immunologische Erkrankungen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
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Weitere mögliche relevante Erkrankungen
integer
Code List
Weitere mögliche relevante Erkrankungen
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mutter
integer
Code List
Mutter
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Vater
integer
Code List
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CL Item
Nein (1)
CL Item
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Item
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integer
Code List
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CL Item
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Bruder
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Item
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Type of father's malignancy
Item
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Type of sister's malignancy
Item
Erkrankung der Schwester
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Type of brother's malignancy
Item
Erkrankung des Bruders
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Type of Hemato-/ Immunological diseases
Item
Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
text
Type of other possibly relevant diseases
Item
Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
text

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

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