ID

5312

Beschreibung

Prospective non–randomized multi​center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes(MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in child­hood. PI: Prof. Dr. Charlotte Niemeyer http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090 http://www.ewog-mds.org/

Link

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090

Stichworte

  1. 05.08.14 05.08.14 - Martin Dugas
  2. 05.08.14 05.08.14 - Martin Dugas
Hochgeladen am

5. August 2014

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Creative Commons BY 4.0

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EWOG MDS 2006 Previous history DRKS00003789

Previous history

  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Show identification of patient
Beschreibung

Show identification of patient

Dummy
Beschreibung

Dummy

Datentyp

text

Previous history
Beschreibung

Previous history

Xanthom
Beschreibung

Xanthoma

Datentyp

integer

Café-au-lait-Flecken
Beschreibung

Café-au-lait-Flecken

Datentyp

integer

Andere NF1 Symptome
Beschreibung

Other symptoms of NF1

Datentyp

integer

Verwandte 1. Grades mit NF1
Beschreibung

1° relatives with NF1

Datentyp

integer

Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
Beschreibung

Previous congenital bone marrow failure disorder

Datentyp

integer

Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
Beschreibung

Previous acquired bone marrow failure disorder

Datentyp

integer

Maligne Vorerkrankung
Beschreibung

Previous malignancy

Datentyp

integer

Vorhergehende Chemo-Strahlentherapie
Beschreibung

Previous chemo-radiotherapy (CT and/or RT)

Datentyp

integer

Mentale Retardierung
Beschreibung

Mental retardation

Datentyp

integer

Geburtsgewicht < dritte Perzentile
Beschreibung

Birth weight < third percentile

Datentyp

integer

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Beschreibung

Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)

Datentyp

integer

Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Beschreibung

Weight < third percentile (at diagnosis)

Datentyp

integer

Kopfumfang < dritte Perzentile (bei Diagnose)
Beschreibung

Head circumference < third percentile (at diagnosis)

Datentyp

integer

Klinische Zeichen für PNH
Beschreibung

Klinische Zeichen für PNH

Datentyp

integer

Hepatitis/Hepatopathie
Beschreibung

Hepatitis/Hepatopathy

Datentyp

integer

Patient ist Zwilling
Beschreibung

Patient is twin

Datentyp

integer

Angeborene Auffälligkeiten
Beschreibung

Angeborene Auffälligkeiten

Datentyp

integer

Sonstige Auffälligkeiten
Beschreibung

Sonstige Auffälligkeiten

Datentyp

integer

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Beschreibung

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Beschreibung

Anzahl der Café-au-lait-Flecken

Datentyp

integer

Type of other NF1 Symptoms
Beschreibung

Type of other NF1 Symptoms

Neurofibrom jeglicher Art
Beschreibung

Neurofibromas of any type

Datentyp

integer

Plexiformes Neurofibrom
Beschreibung

Plexiform neurofibroma

Datentyp

integer

Freckling im Achsel- oder Leistenbereich
Beschreibung

Freckling in the axillary or inguinal regions

Datentyp

integer

Optikusgliom
Beschreibung

Optic glioma

Datentyp

integer

>= 2 Lisch-Knötchen
Beschreibung

>= 2 Lisch nodules of the iris

Datentyp

integer

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1
Beschreibung

Knochenläsionen in Verbindung mit NF1

Datentyp

integer

Degree of relationship of NF1 relatives
Beschreibung

Degree of relationship of NF1 relatives

Mutter
Beschreibung

Mother

Datentyp

integer

Vater
Beschreibung

Father

Datentyp

integer

Schwester
Beschreibung

Sister

Datentyp

integer

Bruder
Beschreibung

Brother

Datentyp

integer

Sonstige Verwandte
Beschreibung

Other relatives

Datentyp

integer

Type of previous cBMF
Beschreibung

Type of previous cBMF

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Beschreibung

Previous congenital bone marrow failure disorder

Datentyp

integer

Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
Beschreibung

Type

Datentyp

text

Date and type of acquired BMF
Beschreibung

Date and type of acquired BMF

Datum des vorhergehenden erworbenen Knochenmarkversagens
Beschreibung

Date of previous aBMF

Datentyp

date

Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Beschreibung

Previous acquired bone marrow failure disorder

Datentyp

integer

Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
Beschreibung

Previous acquired bone marrow failure disorder

Datentyp

text

Date and type of previous malignancy
Beschreibung

Date and type of previous malignancy

Datum der malignen Vorerkrankung
Beschreibung

Date of previous malignancy

Datentyp

date

Typ der malignen Vorerkrankung
Beschreibung

Type of previous malignancy

Datentyp

integer

Andere Art der vorhergehenden malignen Erkrankung
Beschreibung

Other type of previous malignancy

Datentyp

text

Type of previous chemo therapy
Beschreibung

Type of previous chemo therapy

Art der Chemotherapie
Beschreibung

Type of chemo therapy

Datentyp

text

Art der Strahlentherapie
Beschreibung

Type of radiotherapy

Datentyp

text

Art der angeborenen Auffälligkeit
Beschreibung

Art der angeborenen Auffälligkeit

Art der angeborenen Auffälligkeit
Beschreibung

Art der angeborenen Auffälligkeit

Datentyp

text

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Beschreibung

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Art der sonstigen Auffälligkeiten
Beschreibung

Art der sonstigen Auffälligkeiten

Datentyp

text

Type of twin
Beschreibung

Type of twin

Art des Zwillings
Beschreibung

Type of twin

Datentyp

integer

Family history
Beschreibung

Family history

Eltern sind konsanguin
Beschreibung

Parents are consanguineous

Datentyp

integer

Maligne Erkrankungen in der Familie (Verwandte ersten Grades)
Beschreibung

History of malignancies in family (1° relatives)

Datentyp

integer

Hämato-/immunologische Erkrankungen
Beschreibung

Hämato-/immunologische Erkrankungen

Datentyp

integer

Weitere mögliche relevante Erkrankungen
Beschreibung

Weitere mögliche relevante Erkrankungen

Datentyp

integer

Family history of malignancies
Beschreibung

Family history of malignancies

Mutter
Beschreibung

Mother

Datentyp

integer

Vater
Beschreibung

Father

Datentyp

integer

Schwester
Beschreibung

Sister

Datentyp

integer

Bruder
Beschreibung

Brother

Datentyp

integer

Mother affected
Beschreibung

Mother affected

Erkrankung der Mutter
Beschreibung

Type of mother's malignancy

Datentyp

text

Father affected
Beschreibung

Father affected

Erkrankung des Vaters
Beschreibung

Type of father's malignancy

Datentyp

text

Sister affected
Beschreibung

Sister affected

Erkrankung der Schwester
Beschreibung

Type of sister's malignancy

Datentyp

text

Brother affected
Beschreibung

Brother affected

Erkrankung des Bruders
Beschreibung

Type of brother's malignancy

Datentyp

text

Hemato/Immunological diseases in the family
Beschreibung

Hemato/Immunological diseases in the family

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung
Beschreibung

Typ der hämato-/immunologischen Erkrankung

Datentyp

text

Type of other diseases in the family
Beschreibung

Type of other diseases in the family

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
Beschreibung

Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen

Datentyp

text

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Previous history

  1. StudyEvent: SE
    1. Previous history
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Dummy
Item
Dummy
text
Item
Xanthom
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Code List
Xanthom
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Nein (1)
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Item
Café-au-lait-Flecken
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Café-au-lait-Flecken
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CL Item
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Andere NF1 Symptome
integer
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Andere NF1 Symptome
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Verwandte 1. Grades mit NF1
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Code List
Verwandte 1. Grades mit NF1
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Vorhergehendes angeborenes Knochenmarkversagen
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Vorhergehendes erworbenes Knochenmarkversagen
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Maligne Vorerkrankung
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Maligne Vorerkrankung
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Mentale Retardierung
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Geburtsgewicht < dritte Perzentile
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Größe < dritte Perzentile (bei Diagnose)
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Gewicht < dritte Perzentile (bei Diagnose)
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Klinische Zeichen für PNH
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Hepatitis/Hepatopathie
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Patient ist Zwilling
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Angeborene Auffälligkeiten
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Item Group
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
Item
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
integer
Code List
Anzahl der Café-au-lait-Flecken
CL Item
1 (1)
CL Item
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CL Item
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> (10)
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Neurofibrom jeglicher Art
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Sonstige Verwandte
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Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
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Shwachman Diamond Syndrom (1)
CL Item
Schwere kongenitale Neutropenie (2)
CL Item
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Angeborene sideroblastische Anämie (4)
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Fanconi Anämie (5)
CL Item
Dyskeratosis congenita (6)
CL Item
Andere (99)
Type
Item
Andere Art des angeborenen Knochenmarkversagens
text
Date of previous aBMF
Item
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Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
CL Item
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CL Item
Andere (99)
Previous acquired bone marrow failure disorder
Item
Andere Art des vorhergehenden angeborenen Knochenmarkversagens
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Item
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date
Item
Typ der malignen Vorerkrankung
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Typ der malignen Vorerkrankung
CL Item
ALL (1)
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AML (2)
CL Item
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Sonstige (99)
Other type of previous malignancy
Item
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Item
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Item
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integer
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Weitere mögliche relevante Erkrankungen
integer
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CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Mutter
integer
Code List
Mutter
CL Item
Nein (1)
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Item
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text
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text
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Item
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Item
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Type of other possibly relevant diseases
Item
Art der anderen möglicherweise relevanten Erkrankungen
text

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