ID

44154

Beschrijving

NCT02641314 Phase 2 Trial of Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive Neuroblastoma (NB). The study investigates the tolerance and the efficacy of a new combination of five drugs consisting of propranolol (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), Celecoxib (modulating immune response, ant-neuroblastic), cyclophosphamide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), etoposide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), and vinblastin (antiangiogenetic, anti-neuroblastic). Vinblastin is scheduled every 14 days intravenously, all other drugs are applied daily throughout 365 days (except etoposide for 4x3 weeks). The efficacies of each of the drugs have been demonstrated in vitro and in vivo in animal studies. All drugs have been used in children for other conditions. From those experiences low toxicities and a favorable Quality of life are expected. Prof. Dr. Frank Berthold Abt. für Kinderonkologie und –hämatologie Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Universität zu Köln

Trefwoorden

Versies (5)
  1. 26-12-17 26-12-17 -
  2. 27-12-17 27-12-17 -
  3. 15-03-21 15-03-21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  4. 13-04-21 13-04-21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  5. 20-09-21 20-09-21 -
Houder van rechten

Universität zu Köln

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20 september 2021

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Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive High Risk Neuroblastoma (METRO-NB2012) NCT02641314

Duits

Therapy and toxicity cycle 10-13

16 Formulieren  
Übersicht: Zyklus 10-13
Beschrijving

Übersicht: Zyklus 10-13

Datum Therapiebeginn im Zeitraum Zyklus 10-13
Beschrijving

Start date therapy

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Datum letzte Gabe von Studienmedikation im Zeitraum Zyklus 10-13
Beschrijving

Agent therapy end date

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Therapieabweichung im Zeitraum Zyklus 10-13
Beschrijving

Therapy deviation

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1705236
Toxizität im Zeitraum Z. 10-13
Beschrijving

toxicity

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Transfusion im Zyklus 10-13?
Beschrijving

Transfusion

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1879316
Therapierealisierung nach Zyklus
Beschrijving

Therapierealisierung nach Zyklus

Zyklus
Beschrijving

Cycle

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1302181
Datum erste Gabe von Studienmedikation im Zyklus
Beschrijving

Protocol agent first administered

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0808070
mm/dd/yyyy
Datum letzte Gabe von Studienmedikation im Zyklus
Beschrijving

Protocol agent last administered

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0806020
mm/dd/yyyy
Propranolol
Beschrijving

Propranolol

Wurde Propranolol gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
Beschrijving

Propranolol

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0033497
Propranolol-Dosis
Beschrijving

Laut Studienprotokoll zu verabreichende Dosis: Zyklus 1, Tag 1: 0.5 mg/kg p. o. Zyklus 1, Tag 2: 1mg/kg p. o. Zyklus 1, Tag 3-28: 2mg/kg p. o. Zyklus 2 - 13, Tag 1-28: 2 mg/kg p. o. NOTE: Auch eine Modifikation gemäß Studienprotokoll gilt als Abweichung, hier ist ein "Nein" einzutragen.

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0033497
UMLS CUI [1,2]
C0001555
Prozentualer Anteil der verabreichten Propranolol-Dosis im Zyklus
Beschrijving

Propranolol dosage percentage

Datatype

integer

Maateenheden
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0033497
%
Propranolol Abweichung
Beschrijving

Propranolol Abweichung

Beginn
Beschrijving

Start date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C1705236
mm/dd/yyyy
Ende
Beschrijving

End date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [1,3]
C1705236
mm/dd/yyyy
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
Beschrijving

Propranolol cumulative Dose

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986497
UMLS CUI [1,2]
C0033497
mg
Grund der Abweichung
Beschrijving

Bitte jede Unterbrechung/ Dosisänderung dokumentieren

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C1705236
Propranolol Abweichung Sonstiger Grund
Beschrijving

Propranolol deviation other reason

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705236
UMLS CUI [1,2]
C3840932
Celecoxib
Beschrijving

Celecoxib

Wurde Celecoxib gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
Beschrijving

Celecoxib

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0538927
UMLS CUI [1,2]
C1521826
Celecoxib Dosis
Beschrijving

Laut Studienprotokoll zu verabreichende Dosis: Zyklus 1-13, Tag 1-28: 400 mg/m² p. o. (maximale tägliche Dosis: 800 mg) NOTE: auch eine Modifikation der Medikation gemäß Studienprotokoll gilt als Abweichung, hier muss ein "Nein" eingetragen werden.

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0538927
Prozentualer Anteil der verabreichten Celecoxib-Dosis im Zyklus
Beschrijving

Celecoxib percentage

Datatype

integer

Maateenheden
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0538927
UMLS CUI [1,2]
C0439165
%
Celecoxib Abweichung
Beschrijving

Celecoxib Abweichung

Beginn
Beschrijving

Start date deviation Celecoxib

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C0538927
UMLS CUI [1,4]
C1705236
mm/dd/yyyy
Ende
Beschrijving

Celecoxib deviation end date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [1,3]
C0538927
UMLS CUI [1,4]
C1705236
mm/dd/yyyy
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
Beschrijving

Celecoxib total dosage

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0538927
UMLS CUI [1,2]
C2986497
mg
Grund der Abweichung
Beschrijving

Bitte jede Unterbrechung/ Dosisänderung dokumentieren

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C1705236
Cyclophosphamid Abweichung Sonstiger Grund
Beschrijving

Cyclophosphamide deviation other reason

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705236
UMLS CUI [1,2]
C3840932
UMLS CUI [1,3]
C0010583
Celecoxib Abweichung Sonstiger Grund
Beschrijving

Celecoxib deviation other reason

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705236
UMLS CUI [1,2]
C3840932
UMLS CUI [1,3]
C0538927
Cyclophosphamid
Beschrijving

Cyclophosphamid

Wurde Cyclophosphamid gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
Beschrijving

Cyclophosphamide

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010583
UMLS CUI [1,2]
C1521826
Cyclophosphamid Dosis
Beschrijving

Laut Studienprotokoll zu verabreichende Dosis: Zyklus 1-13, Tag 1-28: 400 mg/m² p. o. (maximale tägliche Dosis: 800 mg) NOTE: auch eine Modifikation der Medikation gemäß Studienprotokoll gilt als Abweichung, hier muss ein "Nein" eingetragen werden.

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0010583
Prozentualer Anteil der verabreichten Cyclophosphamid-Dosis im Zyklus
Beschrijving

Cyclophosphamide percentage

Datatype

integer

Maateenheden
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010583
UMLS CUI [1,2]
C0439165
%
Cyclophosphamid Abweichung
Beschrijving

Cyclophosphamid Abweichung

Beginn
Beschrijving

Start date deviation Cyclophosphamide

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C0010583
UMLS CUI [1,4]
C1705236
mm/dd/yyyy
Ende
Beschrijving

Cyclophosphamide deviation end date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [1,3]
C0010583
UMLS CUI [1,4]
C1705236
mm/dd/yyyy
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
Beschrijving

Cyclophosphamide total dosage

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010583
UMLS CUI [1,2]
C2986497
mg
Grund der Abweichung
Beschrijving

Bitte jede Unterbrechung/ Dosisänderung dokumentieren

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C1705236
Cyclophosphamid Abweichung Sonstiger Grund
Beschrijving

Cyclophosphamide deviation other reason

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705236
UMLS CUI [1,2]
C3840932
UMLS CUI [1,3]
C0010583
Vinblastin
Beschrijving

Vinblastin

Wurde Vinblastin gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
Beschrijving

Vinblastine

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042670
UMLS CUI [1,2]
C1521826
Vinblastin Dosis
Beschrijving

Laut Studienprotokoll zu verabreichende Dosis: Zyklus 1-13, Tag 1-28: 400 mg/m² p. o. (maximale tägliche Dosis: 800 mg) NOTE: auch eine Modifikation der Medikation gemäß Studienprotokoll gilt als Abweichung, hier muss ein "Nein" eingetragen werden.

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0042670
Prozentualer Anteil der verabreichten Vinblastin-Dosis im Zyklus
Beschrijving

Vinblastine percentage

Datatype

integer

Maateenheden
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042670
UMLS CUI [1,2]
C0439165
%
Vinblastin Abweichung
Beschrijving

Vinblastin Abweichung

Beginn
Beschrijving

Start date deviation Vinblastine

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C0042670
UMLS CUI [1,4]
C1705236
mm/dd/yyyy
Ende
Beschrijving

Vinblastine deviation end date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521826
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [1,3]
C0042670
UMLS CUI [1,4]
C1705236
mm/dd/yyyy
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
Beschrijving

Vinblastine total dosage

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042670
UMLS CUI [1,2]
C2986497
mg
Grund der Abweichung
Beschrijving

Bitte jede Unterbrechung/ Dosisänderung dokumentieren

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C1705236
Vinblastin Abweichung Sonstiger Grund
Beschrijving

Vinblastine deviation other reason

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705236
UMLS CUI [1,2]
C3840932
UMLS CUI [1,3]
C0042670
Toxizitäten im Zyklus 10-13
Beschrijving

Toxizitäten im Zyklus 10-13

Dokumentation der AEs immer im Zeitraum bei dem die Toxizität das erste Mal aufgetreten ist Toxizität relevant
Beschrijving

Documentation of adverse drug event

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4280823
Unerwünschte Ereignisse mit CTCAE-Grad 3, 4, 5?
Beschrijving

Adverse event CTCAE

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C1516728
Welche?
Beschrijving

AE specify

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0877248
Sonstige Ereignisse die zur Hospitalisierung/Verlängerung der Hospitalisierung geführt haben?
Beschrijving

Hospitalisation

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019993
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Welche
Beschrijving

Hospitalisation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019993
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Toxizität
Beschrijving

Toxizität

Datum Beginn der Toxizität
Beschrijving

Toxicity

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040539
UMLS CUI [1,2]
C0808070
mm/dd/yyyy
Datum Ende der Toxizität
Beschrijving

Toxicity end date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040539
UMLS CUI [1,2]
C0806020
mm/dd/yyyy
Toxizität andauernd
Beschrijving

Toxicity ongoing

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Toxizität
Beschrijving

Toxicity

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Sonstige Toxizität
Beschrijving

Toxicity other

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1521902
Grad der Toxizität (CTCAE)
Beschrijving

CTCAE

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
Zusammenhang mit Studienmedikation
Beschrijving

Study medication ae

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0304229
Welche?
Beschrijving

AE trial drug specify

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0304229
UMLS CUI [1,3]
C1521902
Maßnahmen wegen Toxizität ergriffen
Beschrijving

Toxicity intervention

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040539
UMLS CUI [1,2]
C0184661
Maßnahme
Beschrijving

Method

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040539
UMLS CUI [1,2]
C0184661
UMLS CUI [1,3]
C0039798
Hospitalisierung
Beschrijving

Hospitalisierung

Hospitalisierung aufgrund Toxizität
Beschrijving

Hospitalization

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019993
UMLS CUI [1,2]
C0040539
Aufnahmedatum
Beschrijving

Patient Admission date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C1302393
mm/dd/yyyy
Datum Entlassung
Beschrijving

Patient discharge

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C0030685
mm/dd/yyyy
Hospitalisierung am Ende von Zyklus 10-13 andauernd?
Beschrijving

Hospitalization Continuous

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019993
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Bemerkung
Beschrijving

Bemerkung

Bemmerkung
Beschrijving

Comment

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Transfusion
Beschrijving

Transfusion

Transfusion aufgrund Toxizität
Beschrijving

Transfusion needed because of toxicity

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1879316
UMLS CUI [1,2]
C0040539
Transfusion von
Beschrijving

Transfuison

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1879316
Datum
Beschrijving

Transfusion date

Datatype

date

Maateenheden
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C1264703
mm/dd/yyyy
Bemerkung
Beschrijving

Comment

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Fußzeile
Beschrijving

Fußzeile

Date
Beschrijving

Date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Investigator name
Beschrijving

Investigator name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Investigator signature
Beschrijving

Investigator signature

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Similar models

Therapy and toxicity cycle 10-13

16 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Übersicht: Zyklus 10-13
Start date therapy
Item
Datum Therapiebeginn im Zeitraum Zyklus 10-13
boolean
C3173309 (UMLS CUI [1])
Agent therapy end date
Item
Datum letzte Gabe von Studienmedikation im Zeitraum Zyklus 10-13
boolean
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Therapy deviation
Item
Therapieabweichung im Zeitraum Zyklus 10-13
boolean
C1705236 (UMLS CUI [1])
toxicity
Item
Toxizität im Zeitraum Z. 10-13
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Transfusion
Item
Transfusion im Zyklus 10-13?
boolean
C1879316 (UMLS CUI [1])
Item Group
Therapierealisierung nach Zyklus
Item
Zyklus
integer
C1302181 (UMLS CUI [1])
Cycle
Code List
Zyklus
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
6 (6)
CL Item
7 (7)
CL Item
8 (8)
CL Item
9 (9)
CL Item
10 (10)
CL Item
11 (11)
CL Item
12 (12)
CL Item
13 (13)
Protocol agent first administered
Item
Datum erste Gabe von Studienmedikation im Zyklus
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Protocol agent last administered
Item
Datum letzte Gabe von Studienmedikation im Zyklus
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Propranolol
Propranolol
Item
Wurde Propranolol gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
boolean
C0033497 (UMLS CUI [1])
Propranolol dosage
Item
Propranolol-Dosis
integer
C0033497 (UMLS CUI [1,1])
C0001555 (UMLS CUI [1,2])
Propranolol dosage percentage
Item
Prozentualer Anteil der verabreichten Propranolol-Dosis im Zyklus
integer
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0033497 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Propranolol Abweichung
Start date
Item
Beginn
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C1705236 (UMLS CUI [1,3])
End date
Item
Ende
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1705236 (UMLS CUI [1,3])
Propranolol cumulative Dose
Item
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
integer
C2986497 (UMLS CUI [1,1])
C0033497 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grund der Abweichung
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C1705236 (UMLS CUI [1,2])
Reason for protocol deviation
Code List
Grund der Abweichung
CL Item
Modifikation der Medikation gemäß Prüfplan (aufgrund von Toxizität) (1)
C0598331 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Sonstiger Grund (2)
C3840932 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Propranolol deviation other reason
Item
Propranolol Abweichung Sonstiger Grund
text
C1705236 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Celecoxib
Celecoxib
Item
Wurde Celecoxib gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
boolean
C0538927 (UMLS CUI [1,1])
C1521826 (UMLS CUI [1,2])
Celecoxib dosage
Item
Celecoxib Dosis
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0538927 (UMLS CUI [1,2])
Celecoxib percentage
Item
Prozentualer Anteil der verabreichten Celecoxib-Dosis im Zyklus
integer
C0538927 (UMLS CUI [1,1])
C0439165 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Celecoxib Abweichung
Start date deviation Celecoxib
Item
Beginn
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0538927 (UMLS CUI [1,3])
C1705236 (UMLS CUI [1,4])
Celecoxib deviation end date
Item
Ende
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0538927 (UMLS CUI [1,3])
C1705236 (UMLS CUI [1,4])
Celecoxib total dosage
Item
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
integer
C0538927 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grund der Abweichung
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C1705236 (UMLS CUI [1,2])
Reason for protocol deviation
Code List
Grund der Abweichung
CL Item
Modifikation der Medikation gemäß Prüfplan (aufgrund von Toxizität) (1)
C0598331 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Sonstiger Grund (2)
C3840932 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Cyclophosphamide deviation other reason
Item
Cyclophosphamid Abweichung Sonstiger Grund
text
C1705236 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
C0010583 (UMLS CUI [1,3])
Celecoxib deviation other reason
Item
Celecoxib Abweichung Sonstiger Grund
text
C1705236 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
C0538927 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Cyclophosphamid
Cyclophosphamide
Item
Wurde Cyclophosphamid gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
boolean
C0010583 (UMLS CUI [1,1])
C1521826 (UMLS CUI [1,2])
Cyclophosphamide dosage
Item
Cyclophosphamid Dosis
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0010583 (UMLS CUI [1,2])
Cyclophosphamide percentage
Item
Prozentualer Anteil der verabreichten Cyclophosphamid-Dosis im Zyklus
integer
C0010583 (UMLS CUI [1,1])
C0439165 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Cyclophosphamid Abweichung
Start date deviation Cyclophosphamide
Item
Beginn
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0010583 (UMLS CUI [1,3])
C1705236 (UMLS CUI [1,4])
Cyclophosphamide deviation end date
Item
Ende
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0010583 (UMLS CUI [1,3])
C1705236 (UMLS CUI [1,4])
Cyclophosphamide total dosage
Item
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
integer
C0010583 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grund der Abweichung
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C1705236 (UMLS CUI [1,2])
Reason for protocol deviation
Code List
Grund der Abweichung
CL Item
Modifikation der Medikation gemäß Prüfplan (aufgrund von Toxizität) (1)
C0598331 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Sonstiger Grund (2)
C3840932 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Cyclophosphamide deviation other reason
Item
Cyclophosphamid Abweichung Sonstiger Grund
text
C1705236 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
C0010583 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Vinblastin
Vinblastine
Item
Wurde Vinblastin gemäß des Studienprotokolls verabreicht?
boolean
C0042670 (UMLS CUI [1,1])
C1521826 (UMLS CUI [1,2])
Vinblastine dosage
Item
Vinblastin Dosis
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0042670 (UMLS CUI [1,2])
Vinblastine percentage
Item
Prozentualer Anteil der verabreichten Vinblastin-Dosis im Zyklus
integer
C0042670 (UMLS CUI [1,1])
C0439165 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Vinblastin Abweichung
Start date deviation Vinblastine
Item
Beginn
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0042670 (UMLS CUI [1,3])
C1705236 (UMLS CUI [1,4])
Vinblastine deviation end date
Item
Ende
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0042670 (UMLS CUI [1,3])
C1705236 (UMLS CUI [1,4])
Vinblastine total dosage
Item
Absolute kumulative Dosis in dem Zeitraum
integer
C0042670 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grund der Abweichung
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C1705236 (UMLS CUI [1,2])
Reason for protocol deviation
Code List
Grund der Abweichung
CL Item
Modifikation der Medikation gemäß Prüfplan (aufgrund von Toxizität) (1)
C0598331 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Sonstiger Grund (2)
C3840932 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Vinblastine deviation other reason
Item
Vinblastin Abweichung Sonstiger Grund
text
C1705236 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
C0042670 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Toxizitäten im Zyklus 10-13
Documentation of adverse drug event
Item
Dokumentation der AEs immer im Zeitraum bei dem die Toxizität das erste Mal aufgetreten ist Toxizität relevant
boolean
C4280823 (UMLS CUI [1])
Adverse event CTCAE
Item
Unerwünschte Ereignisse mit CTCAE-Grad 3, 4, 5?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C1516728 (UMLS CUI [1,2])
AE specify
Item
Welche?
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Hospitalisation
Item
Sonstige Ereignisse die zur Hospitalisierung/Verlängerung der Hospitalisierung geführt haben?
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Hospitalisation
Item
Welche
text
C0019993 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Toxizität
Toxicity
Item
Datum Beginn der Toxizität
date
C0040539 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Toxicity end date
Item
Datum Ende der Toxizität
date
C0040539 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Toxicity ongoing
Item
Toxizität andauernd
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Item
Toxizität
integer
C0013221 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Code List
Toxizität
CL Item
Obstipation (1)
C1963087 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Periphere motorische Neuropathie (2)
C0235025 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Periphere sensorische Neuropathie (3)
C0151313 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Febrile Neutropenie (4)
C0746883 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Abdominalschmerzen (5)
C0000737 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Verringerte Leukozyten (6)
C1560219 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Verringerte Neutrophile (7)
C0948762 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Verringerte Lymphozyten (8)
C0200635 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Verringerte Blutplättchen (9)
C0005821 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Magen-Darm Blutung (10)
C0017181 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Darmperforation (11)
CL Item
Bronchospasmen (12)
CL Item
Sonstige (13)
Toxicity other
Item
Sonstige Toxizität
text
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grad der Toxizität (CTCAE)
integer
C2985911 (UMLS CUI [1])
CTCAE
Code List
Grad der Toxizität (CTCAE)
CL Item
Grad 1 (1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Grad 2 (2)
C1513374 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Grad 3 (3)
C1519275 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Grad 4 (4)
C3537125 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Grad 5 (5)
C1705232 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Study medication ae
Item
Zusammenhang mit Studienmedikation
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Item
Welche?
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C1521902 (UMLS CUI [1,3])
AE trial drug specify
Code List
Welche?
CL Item
Propanolol (Propanolol)
C0033497 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Celecoxib (Celecoxib)
C0538927 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Cyclophosphamid (Cyclophosphamid)
C0010583 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Vinblastin (Vinblastin)
C0042670 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Etoposid (Etoposid)
C0015133 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Toxicity intervention
Item
Maßnahmen wegen Toxizität ergriffen
boolean
C0040539 (UMLS CUI [1,1])
C0184661 (UMLS CUI [1,2])
Method
Item
Maßnahme
text
C0040539 (UMLS CUI [1,1])
C0184661 (UMLS CUI [1,2])
C0039798 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Hospitalisierung
Hospitalization
Item
Hospitalisierung aufgrund Toxizität
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1,1])
C0040539 (UMLS CUI [1,2])
Patient Admission date
Item
Aufnahmedatum
date
C1302393 (UMLS CUI [1])
Patient discharge
Item
Datum Entlassung
date
C0030685 (UMLS CUI [1])
Hospitalization Continuous
Item
Hospitalisierung am Ende von Zyklus 10-13 andauernd?
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Bemerkung
Comment
Item
Bemmerkung
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Transfusion
Transfusion needed because of toxicity
Item
Transfusion aufgrund Toxizität
boolean
C1879316 (UMLS CUI [1,1])
C0040539 (UMLS CUI [1,2])
Item
Transfusion von
integer
C1879316 (UMLS CUI [1])
Transfuison
Code List
Transfusion von
CL Item
Erythrozyten (1)
C0014772 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Thrombozyten (2)
C0005821 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Transfusion date
Item
Datum
date
C1264703 (UMLS CUI [1])
Comment
Item
Bemerkung
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Fußzeile
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Investigator name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Investigator signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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