ID

44154

Beskrivning

NCT02641314 Phase 2 Trial of Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive Neuroblastoma (NB). The study investigates the tolerance and the efficacy of a new combination of five drugs consisting of propranolol (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), Celecoxib (modulating immune response, ant-neuroblastic), cyclophosphamide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), etoposide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), and vinblastin (antiangiogenetic, anti-neuroblastic). Vinblastin is scheduled every 14 days intravenously, all other drugs are applied daily throughout 365 days (except etoposide for 4x3 weeks). The efficacies of each of the drugs have been demonstrated in vitro and in vivo in animal studies. All drugs have been used in children for other conditions. From those experiences low toxicities and a favorable Quality of life are expected. Prof. Dr. Frank Berthold Abt. für Kinderonkologie und –hämatologie Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Universität zu Köln

Nyckelord

Versioner (5)
  1. 2017-12-26 2017-12-26 -
  2. 2017-12-27 2017-12-27 -
  3. 2021-03-15 2021-03-15 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  4. 2021-04-13 2021-04-13 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  5. 2021-09-20 2021-09-20 -
Rättsinnehavare

Universität zu Köln

Uppladdad den

20 september 2021

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0
Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Tillbaka till modellkommentarer
Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive High Risk Neuroblastoma (METRO-NB2012) NCT02641314

Tysk

Follow up

16 Formulär  
Bewertung des Patienten
Beskrivning

Bewertung des Patienten

Datum
Beskrivning

Die Dokumentation des Follow-Up erfolgt mindestens bis zur Sperrung der Datenbank zur Durchgeführung der finalen Analyse. Follow-Up Untersuchungen sollten alle 3-6 Monate durchgeführt werden.

Datatyp

date

Måttenheter
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
mm/dd/yyyy
Allgemeinzustand nach Lansky (≤ 16 Jahre) oder Karnofsky Skala*
Beskrivning

Karnofsky Performance Status

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
Remissionsstatus
Beskrivning

Disease remission; Status

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0544452
UMLS CUI [1,2]
C0449438
Wenn verstorben: Todesdatum
Beskrivning

Date of death

Datatyp

date

Måttenheter
  • mm/dd/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
mm/dd/yyyy
Rezidiv oder Progression
Beskrivning

Relpase

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0277556
UMLS CUI [2]
C0035020
Ort des Rezidivs/Progression
Beskrivning

Date in time; Recurrent disease

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0277556
Bemerkung
Beskrivning

Comment

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Footer module
Beskrivning

Footer module

Date
Beskrivning

Date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Investigator name
Beskrivning

Investigator name

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Investigator signature
Beskrivning

Investigator signature

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Tillbaka till toppen

Similar models

Follow up

16 Formulär
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Bewertung des Patienten
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Karnofsky Performance Status
Item
Allgemeinzustand nach Lansky (≤ 16 Jahre) oder Karnofsky Skala*
integer
C0206065 (UMLS CUI [1])
Item
Remissionsstatus
integer
C0544452 (UMLS CUI [1,1])
C0449438 (UMLS CUI [1,2])
Disease remission; Status
Code List
Remissionsstatus
CL Item
Nicht auswertbar (6)
C1883425 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Komplette Remission (CR)
C0677874 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Sehr gute partielle Remission (VGPR )
C4053871 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Partielle Remission (PR)
C1275833 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Unverändert (SD)
C0677946 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Progression (PD)
C0242656 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Date of death
Item
Wenn verstorben: Todesdatum
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Relpase
Item
Rezidiv oder Progression
boolean
C0277556 (UMLS CUI [1])
C0035020 (UMLS CUI [2])
Date in time; Recurrent disease
Item
Ort des Rezidivs/Progression
text
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Comment
Item
Bemerkung
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Footer module
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Investigator name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Investigator signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Tillbaka till toppen 

Kontakt

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Hjälp

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial