ID

44154

Descrizione

NCT02641314 Phase 2 Trial of Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive Neuroblastoma (NB). The study investigates the tolerance and the efficacy of a new combination of five drugs consisting of propranolol (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), Celecoxib (modulating immune response, ant-neuroblastic), cyclophosphamide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), etoposide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), and vinblastin (antiangiogenetic, anti-neuroblastic). Vinblastin is scheduled every 14 days intravenously, all other drugs are applied daily throughout 365 days (except etoposide for 4x3 weeks). The efficacies of each of the drugs have been demonstrated in vitro and in vivo in animal studies. All drugs have been used in children for other conditions. From those experiences low toxicities and a favorable Quality of life are expected. Prof. Dr. Frank Berthold Abt. für Kinderonkologie und –hämatologie Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Universität zu Köln

Keywords

versioni (5)
  1. 26/12/17 26/12/17 -
  2. 27/12/17 27/12/17 -
  3. 15/03/21 15/03/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  4. 13/04/21 13/04/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  5. 20/09/21 20/09/21 -
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Universität zu Köln

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20 settembre 2021

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Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive High Risk Neuroblastoma (METRO-NB2012) NCT02641314

Tedesco

Study relevant visits

16 moduli  
Übersicht Visite
Descrizione

Übersicht Visite

Visite
Descrizione

Visit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Datum der Visite
Descrizione

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Tipo di dati

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  • mm/dd/yyyy
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Descrizione

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Beurteilung der Lebensqualität
Descrizione

Beurteilung der Lebensqualität

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

Surrogatmarker

Wurde lokal eine Immunphänotypisierung gemacht?
Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

biomarker

Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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C0008976
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Alias
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Descrizione

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Bemerkung
Descrizione

Bemerkung

Bemerkung
Descrizione

Comment

Tipo di dati

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Descrizione

Date

Tipo di dati

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Descrizione

Investigator name

Tipo di dati

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Alias
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Investigator signature
Descrizione

Investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Study relevant visits

16 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Übersicht Visite
Item
Visite
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Code List
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CL Item
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Nach 12 Monaten oder EOT (V2) (Nach 12 Monaten oder EOT (V2))
CL Item
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Sonstiger Zeitpunkt (Sonstiger Zeitpunkt)
Date of visit
Item
Datum der Visite
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Item
Grund für Untersuchung
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C3489408 (UMLS CUI [1,1])
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Beurteilung der Lebensqualität
quality of life
Item
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Item
Aushändigungdatum
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Surrogatmarker
undefined item
Item
Wurde lokal eine Immunphänotypisierung gemacht?
boolean
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Item
Datum der Blutentnahme
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Item
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Item
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Item
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