ID

44154

Descripción

NCT02641314 Phase 2 Trial of Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive Neuroblastoma (NB). The study investigates the tolerance and the efficacy of a new combination of five drugs consisting of propranolol (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), Celecoxib (modulating immune response, ant-neuroblastic), cyclophosphamide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), etoposide (antiangiogenetic, anti-neuroblastic), and vinblastin (antiangiogenetic, anti-neuroblastic). Vinblastin is scheduled every 14 days intravenously, all other drugs are applied daily throughout 365 days (except etoposide for 4x3 weeks). The efficacies of each of the drugs have been demonstrated in vitro and in vivo in animal studies. All drugs have been used in children for other conditions. From those experiences low toxicities and a favorable Quality of life are expected. Prof. Dr. Frank Berthold Abt. für Kinderonkologie und –hämatologie Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Universität zu Köln

Palabras clave

Versiones (5)
  1. 26/12/17 26/12/17 -
  2. 27/12/17 27/12/17 -
  3. 15/3/21 15/3/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  4. 13/4/21 13/4/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  5. 20/9/21 20/9/21 -
Titular de derechos de autor

Universität zu Köln

Subido en

20 de septiembre de 2021

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Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive High Risk Neuroblastoma (METRO-NB2012) NCT02641314

Alemán

Study relevant visits

16 formularios  
Übersicht Visite
Descripción

Übersicht Visite

Visite
Descripción

Visit

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Datum der Visite
Descripción

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Tipo de datos

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Unidades de medida
  • mm/dd/yyyy
Alias
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Grund für Untersuchung
Descripción

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Tipo de datos

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Alias
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Beurteilung der Lebensqualität
Descripción

Beurteilung der Lebensqualität

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Alias
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Aushändigungdatum
Descripción

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Tipo de datos

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  • mm/dd/yyyy
Alias
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Surrogatmarker
Descripción

Surrogatmarker

Wurde lokal eine Immunphänotypisierung gemacht?
Descripción

undefined item

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Alias
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Datum der Blutentnahme
Descripción

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Tipo de datos

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  • mm/dd/yyyy
Alias
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Wurde der Untersuchungsbericht an die Studienzentrale gesendet?
Descripción

Report sent?

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Alias
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UMLS CUI [1,3]
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UMLS CUI [1,4]
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Wurde Serum für die Untersuchung der Biomarker entnommen?
Descripción

biomarker

Tipo de datos

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Datum der Blutentnahme
Descripción

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Wurde das Serum an die Studienzentrale versendet?
Descripción

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C0008976
UMLS CUI [1,3]
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Wurde das Serum im Batch an die Studienzentrale versendet?
Descripción

Batch

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boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3641829
Versanddatum (ggf. im Batch)
Descripción

Shipping date in time

Tipo de datos

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Bemerkung
Descripción

Bemerkung

Bemerkung
Descripción

Comment

Tipo de datos

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Descripción

Date

Tipo de datos

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Investigator name
Descripción

Investigator name

Tipo de datos

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Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Investigator signature
Descripción

Investigator signature

Tipo de datos

text

Alias
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C2346576
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Study relevant visits

16 formularios
Name
Tipo
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Item Group
Übersicht Visite
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CL Item
Nach 12 Monaten oder EOT (V2) (Nach 12 Monaten oder EOT (V2))
CL Item
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Sonstiger Zeitpunkt (Sonstiger Zeitpunkt)
Date of visit
Item
Datum der Visite
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Grund für Untersuchung
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C3489408 (UMLS CUI [1,1])
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undefined item
Item
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Datum der Blutentnahme
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