ID

38550

Descrizione

Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders

Keywords

versioni (2)
  1. 10/6/19 10/6/19 -
  2. 10/24/19 10/24/19 -
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GlaxoSmithKline

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October 24, 2019

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Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636

Inglese

Common CRF: Concomitant Medications

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrizione

Study Site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrizione

Patient name

Tipo di dati

text

Alias
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C1299487
Patient No
Descrizione

Patients, Identification number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Concomitant Medications
Descrizione

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Were any medications recorded on the In-Clinic Medications Taken Diary?
Descrizione

Concomitant Agent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Sequence Number
Descrizione

Concomitant Agent, Sequence Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2348184
Drug Name (Trade Name preferred)
Descrizione

Concomitant Agent, Medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Modified reported term
Descrizione

Concomitant Agent, Medication name, Reported Term

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
UMLS CUI [1,3]
C2826302
GSK Drug synonym
Descrizione

Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013227
UMLS CUI [1,3]
C0871468
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Descrizione

Concomitant Agent, Code

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0805701
Failed coding
Descrizione

Concomitant Agent, Code, Failed

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0805701
UMLS CUI [1,3]
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Reason for Medication
Descrizione

Concomitant Agent, Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Start Date
Descrizione

Concomitant Medication Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Taken Prior to Study?
Descrizione

Concomitant Medication Previous Occurrence

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Ongoing?
Descrizione

Concomitant Medication Ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
No, specify End Date
Descrizione

Concomitant Medication End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
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Common CRF: Concomitant Medications

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Patient
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patients, Identification number
Item
Patient No
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent
Item
Were any medications recorded on the In-Clinic Medications Taken Diary?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
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Item
Sequence Number
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Item
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Concomitant Agent, Medication name, Reported Term
Item
Modified reported term
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Item
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Item
GSK Drug Collection code
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Item
Failed coding
text
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Item
Reason for Medication
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Item
Start Date
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Item
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Concomitant Medication Ongoing
Item
Ongoing?
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Concomitant Medication End Date
Item
No, specify End Date
date
C2826744 (UMLS CUI [1])
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