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38550

Descrição

Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 06/10/2019 06/10/2019 -
  2. 24/10/2019 24/10/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

24 de outubro de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636

    Inglês

    Common CRF: Concomitant Medications

    1 Formulários  
    Administrative Data
    Descrição

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Site
    Descrição

    Study Site

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2825164
    Patient
    Descrição

    Patient name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1299487
    Patient No
    Descrição

    Patients, Identification number

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0030705
    UMLS CUI [1,2]
    C1300638
    Concomitant Medications
    Descrição

    Concomitant Medications

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Were any medications recorded on the In-Clinic Medications Taken Diary?
    Descrição

    Concomitant Agent

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2347852
    Sequence Number
    Descrição

    Concomitant Agent, Sequence Number

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2348184
    Drug Name (Trade Name preferred)
    Descrição

    Concomitant Agent, Medication name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    Modified reported term
    Descrição

    Concomitant Agent, Medication name, Reported Term

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    UMLS CUI [1,3]
    C2826302
    GSK Drug synonym
    Descrição

    Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013227
    UMLS CUI [1,3]
    C0871468
    GSK Drug Collection code
    Descrição

    Concomitant Agent, Code

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0805701
    Failed coding
    Descrição

    Concomitant Agent, Code, Failed

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0805701
    UMLS CUI [1,3]
    C0231175
    Reason for Medication
    Descrição

    Concomitant Agent, Indication

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C3146298
    Start Date
    Descrição

    Concomitant Medication Start Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826734
    Taken Prior to Study?
    Descrição

    Concomitant Medication Previous Occurrence

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826667
    Ongoing?
    Descrição

    Concomitant Medication Ongoing

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826666
    No, specify End Date
    Descrição

    Concomitant Medication End Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826744
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    Name
    Tipo
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    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Administrative Data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Study Site
    Item
    Site
    text
    C2825164 (UMLS CUI [1])
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    Item
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    C1299487 (UMLS CUI [1])
    Patients, Identification number
    Item
    Patient No
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    C1300638 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Concomitant Medications
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    boolean
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    Item
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    Concomitant Agent, Medication name
    Item
    Drug Name (Trade Name preferred)
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Concomitant Agent, Medication name, Reported Term
    Item
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    text
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    Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym
    Item
    GSK Drug synonym
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    Concomitant Agent, Code
    Item
    GSK Drug Collection code
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Concomitant Agent, Code, Failed
    Item
    Failed coding
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0805701 (UMLS CUI [1,2])
    C0231175 (UMLS CUI [1,3])
    Concomitant Agent, Indication
    Item
    Reason for Medication
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C3146298 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Medication Start Date
    Item
    Start Date
    date
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    Concomitant Medication Previous Occurrence
    Item
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    boolean
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    Item
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    Item
    No, specify End Date
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    C2826744 (UMLS CUI [1])
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