ID

38538

Descrizione

Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders

Keywords

versioni (2)
  1. 22/09/19 22/09/19 -
  2. 24/10/19 24/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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24 ottobre 2019

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Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636

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Subject Logs

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Subject Logs
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrizione

Study Site

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Descrizione

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Alias
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Descrizione

Date of Visit/Assessment

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Descrizione

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date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320303
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Descrizione

Log Status

Alias
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Did the subject experience a serious adverse event during the study?
Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
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C1519255
Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
Descrizione

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Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
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Descrizione

Non-serious Adverse Event

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1518404
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Subject Logs

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Subject Logs
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Patient
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patients, Identification number
Item
Patient No
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
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Item Group
Date of Visit/Assessment
C1320303 (UMLS CUI-1)
C2985720 (UMLS CUI-2)
Date of visit; Assessment Date
Item
Date of visit/assessment
date
C1320303 (UMLS CUI [1,1])
C2985720 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Log Status
C1708728 (UMLS CUI-1)
C0449438 (UMLS CUI-2)
Serious Adverse Event
Item
Did the subject experience a serious adverse event during the study?
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
Concomitant Agent
Item
Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Non-serious Adverse Event
Item
Did the subject experience any non-serious adverse events during the study?
boolean
C1518404 (UMLS CUI [1])
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