ID
37582
Descripción
Study ID: 108504 Clinical Study ID: 108504 Study Title: An Open Label, Single Dose, Randomised, Parallel Group Pharmacokinetic Study to Evaluate a Combination Product Containing Naproxen Sodium and Sumatriptan in Adolescent Subjects With Migraine and Healthy Adult Subjects Administered at Three Doses. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00989625 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: This is a pharmacokinetic study (Treximet) Trade Name: Naproxen Sodium and Sumatriptan Study Indication: Migraine Disorders
Palabras clave
Versiones (2)
- 6/8/19 6/8/19 -
- 8/8/19 8/8/19 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
8 de agosto de 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Evaluation of Naproxen Sodium and Sumatriptan in Adolescent Subjects With Migraine and Healthy Adult Subjects NCT00989625
Dose - Pharmacokinetics Blood (Naproxen); Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan)
Descripción
Pharmacokinetics Blood (Naproxen) - Dosing Date and Time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0027396
- UMLS CUI-4
- C0178602
- UMLS CUI-5
- C0011008
- UMLS CUI-6
- C0040223
Descripción
Pharmacokinetics Blood (Naproxen)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0027396
Descripción
Pharmacokinetics Blood (Naproxen) - Timepoint
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0027396
- UMLS CUI [2]
- C2348792
Descripción
Pre-Dose - 8 HR
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0027396
- UMLS CUI [2]
- C0040223
Descripción
10 HR - 48 HR
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0027396
- UMLS CUI [2]
- C1264639
Descripción
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan) - Dosing Date and Time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0075632
- UMLS CUI-4
- C0178602
- UMLS CUI-5
- C0011008
- UMLS CUI-6
- C0040223
Descripción
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan) - Dosing Date and Time
Tipo de datos
datetime
Alias
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- C0178602
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- C0011008
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- C0040223
Descripción
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan)
Alias
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Descripción
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan) - Timepoint
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Descripción
Pre-Dose - 8 HR
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Descripción
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Tipo de datos
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