ID
37582
Beschreibung
Study ID: 108504 Clinical Study ID: 108504 Study Title: An Open Label, Single Dose, Randomised, Parallel Group Pharmacokinetic Study to Evaluate a Combination Product Containing Naproxen Sodium and Sumatriptan in Adolescent Subjects With Migraine and Healthy Adult Subjects Administered at Three Doses. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00989625 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: This is a pharmacokinetic study (Treximet) Trade Name: Naproxen Sodium and Sumatriptan Study Indication: Migraine Disorders
Stichworte
Versionen (2)
- 06.08.19 06.08.19 -
- 08.08.19 08.08.19 -
Rechteinhaber
GlaxoSmithKline
Hochgeladen am
8. August 2019
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Evaluation of Naproxen Sodium and Sumatriptan in Adolescent Subjects With Migraine and Healthy Adult Subjects NCT00989625
Dose - Pharmacokinetics Blood (Naproxen); Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan)
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Naproxen) - Dosing Date and Time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0027396
- UMLS CUI-4
- C0178602
- UMLS CUI-5
- C0011008
- UMLS CUI-6
- C0040223
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Naproxen)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0027396
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Naproxen) - Timepoint
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0027396
- UMLS CUI [2]
- C2348792
Beschreibung
Pre-Dose - 8 HR
Datentyp
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0027396
- UMLS CUI [2]
- C0040223
Beschreibung
10 HR - 48 HR
Datentyp
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0027396
- UMLS CUI [2]
- C1264639
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan) - Dosing Date and Time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0075632
- UMLS CUI-4
- C0178602
- UMLS CUI-5
- C0011008
- UMLS CUI-6
- C0040223
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan) - Dosing Date and Time
Datentyp
datetime
Alias
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- C0005767
- UMLS CUI [1,3]
- C0075632
- UMLS CUI [1,4]
- C0178602
- UMLS CUI [1,5]
- C0011008
- UMLS CUI [1,6]
- C0040223
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
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- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0075632
Beschreibung
Pharmacokinetics Blood (Sumatriptan) - Timepoint
Datentyp
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Alias
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- C2348792
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Pre-Dose - 8 HR
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Beschreibung
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