ID

34037

Descrição

Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 09/11/2018 09/11/2018 -
  2. 11/01/2019 11/01/2019 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

11 de janeiro de 2019

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A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

Inglês

Pharmacogenetics Research Consent Withdrawal

1 Formulários  
Administrative data
Descrição

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrição

Site

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrição

Patient

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
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Descrição

Patient Number

Tipo de dados

integer

Alias
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C0030705
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Date of Visit/Assessment
Descrição

Date of Visit/Assessment

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320303
UMLS CUI [1,2]
C2985720
Date of Visit/Assessment
Descrição

Date of Visit/Assessment

Alias
UMLS CUI-1
C1320303
UMLS CUI-2
C2985720
Date
Descrição

Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320303
UMLS CUI [1,2]
C2985720
PGx Research Withdrawal of Consent
Descrição

PGx Research Withdrawal of Consent

Alias
UMLS CUI-1
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C2349954
Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?
Descrição

Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?

Tipo de dados

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Has a request been made for sample destruction?
Descrição

Has a request been made for sample destruction?

Tipo de dados

boolean

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C1948029
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C0178913
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If YES, check reason
Descrição

If YES, check reason

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1948029
UMLS CUI [1,2]
C0178913
UMLS CUI [1,3]
C1272683
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C0392360
If Other, specify
Descrição

If Other, specify

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C0205394
UMLS CUI [1,3]
C2348235
Genetic Type
Descrição

Genetic Type

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017399
UMLS CUI [1,2]
C0332307
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Pharmacogenetics Research Consent Withdrawal

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
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Item
Patient
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Item
Patient Number
integer
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Item
Date of Visit/Assessment
date
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Item Group
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Date
Item
Date
date
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PGx Research Withdrawal of Consent
C2347500 (UMLS CUI-1)
C0021430 (UMLS CUI-2)
C2349954 (UMLS CUI-3)
Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?
Item
Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?
boolean
C1707492 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Has a request been made for sample destruction?
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C1948029 (UMLS CUI [1,1])
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C1272683 (UMLS CUI [1,3])
Item
If YES, check reason
text
C1948029 (UMLS CUI [1,1])
C0178913 (UMLS CUI [1,2])
C1272683 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,4])
If YES, check reason
Code List
If YES, check reason
CL Item
Subject requested (1)
CL Item
Screen failure (2)
CL Item
Other (3)
If Other, specify
Item
If Other, specify
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
Genetic Type
Item
Genetic Type
text
C0017399 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
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