ID

34037

Descrizione

Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Keywords

versioni (2)
  1. 09/11/18 09/11/18 -
  2. 11/01/19 11/01/19 -
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11 gennaio 2019

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A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

Inglese

Pharmacogenetics Research Consent Withdrawal

1 moduli  
Administrative data
Descrizione

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrizione

Site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrizione

Patient

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
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Descrizione

Patient Number

Tipo di dati

integer

Alias
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Date of Visit/Assessment
Descrizione

Date of Visit/Assessment

Tipo di dati

date

Alias
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C1320303
UMLS CUI [1,2]
C2985720
Date of Visit/Assessment
Descrizione

Date of Visit/Assessment

Alias
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C1320303
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C2985720
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320303
UMLS CUI [1,2]
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PGx Research Withdrawal of Consent
Descrizione

PGx Research Withdrawal of Consent

Alias
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Descrizione

Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

Has a request been made for sample destruction?

Tipo di dati

boolean

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Descrizione

If YES, check reason

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Alias
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C1948029
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C1272683
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If Other, specify
Descrizione

If Other, specify

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text

Alias
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Descrizione

Genetic Type

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text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017399
UMLS CUI [1,2]
C0332307
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Pharmacogenetics Research Consent Withdrawal

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
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Item
Patient
text
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Item
Patient Number
integer
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Item
Date of Visit/Assessment
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Item Group
Date of Visit/Assessment
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Item
Date
date
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PGx Research Withdrawal of Consent
C2347500 (UMLS CUI-1)
C0021430 (UMLS CUI-2)
C2349954 (UMLS CUI-3)
Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?
Item
Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?
boolean
C1707492 (UMLS CUI [1,1])
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Has a request been made for sample destruction?
Item
Has a request been made for sample destruction?
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C1948029 (UMLS CUI [1,1])
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C1272683 (UMLS CUI [1,3])
Item
If YES, check reason
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C1948029 (UMLS CUI [1,1])
C0178913 (UMLS CUI [1,2])
C1272683 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,4])
If YES, check reason
Code List
If YES, check reason
CL Item
Subject requested (1)
CL Item
Screen failure (2)
CL Item
Other (3)
If Other, specify
Item
If Other, specify
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
Genetic Type
Item
Genetic Type
text
C0017399 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
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