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33068

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Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella CRF Seiten: 268-336; 870-938

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  1. 26.11.18 26.11.18 -
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GSK group of companies

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26. November 2018

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    Immunogenicity of Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020

    Englisch

    Febrile Convulsions AE Form

    1 Formulare  
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    Febrile Convulsions - Suspected Signs of Meningitis
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    Febrile Convulsions - Suspected Signs of Meningitis

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    Please report any febrile convulsion and any suspected signs of meningitis occurring during the study period

    Datentyp

    integer

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    Further Details (For GSK)
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    Was a neurological examination performed?
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    If Yes, was a lumbar puncture performed?
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    Relationship to investigational products
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    Febrile Convulsions AE Form

    1 Formulare
    Name
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    Description | Question | Decode (Coded Value)
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    Alias
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    Subject Number
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    Febrile Convulsions - Suspected Signs of Meningitis
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    Was a neurological examination performed?
    Item
    Was a neurological examination performed?
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    If Yes, date of exam
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    Relationship to investigational products
    Item
    Relationship to investigational products
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    Recovering/resolving (2)
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    Not recovered/not resolved (3)
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