ID

27597

Descrizione

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Bitte faxen Sie die Seite umgehend an: Fax-Nr. 030 / 450 7 522 214

Keywords

versioni (1)
  1. 21/11/17 21/11/17 -
Titolare del copyright

Beate Rau

Caricato su

21 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

Tedesco

Unerrwünschtes Ereignis

1 moduli  
Administrative Documentation
Descrizione

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Zentrum-ID
Descrizione

Center Identification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patienten-ID
Descrizione

Patient Identification

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Geburtsjahr
Descrizione

Year of birth

Tipo di dati

partialDate

Alias
UMLS CUI [1]
C2826771
Unerwünschtes Ereignis
Descrizione

Unerwünschtes Ereignis

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Lfd. Nr.
Descrizione

Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750480
UMLS CUI [1,2]
C0877248
Ereignis (Diagnose falls bekannt, andernfalls Symptome)
Descrizione

Event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Beginn Datum
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697888
Ereignis andauernd
Descrizione

Continuing event

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826663
Ende Datum
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
Max. Intensität
Descrizione

Maximum intensity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710066
UMLS CUI [1,2]
C0806909
Therapie des Ereignisses Falls ja, bitte unten (Kommentar) erläutern oder auf CM-Bogen dokumentieren
Descrizione

Therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0877248
Ausgang
Descrizione

Outcome

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586
Kausalzusammenhang Epirubicin
Descrizione

Causal connection

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0439675
UMLS CUI [1,3]
C0014582
Kausalzusammenhang Oxaliplatin
Descrizione

Causality

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0439675
UMLS CUI [1,3]
C0069717
Kausalzusammenhang Capecitabin
Descrizione

Causality

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0439675
UMLS CUI [1,3]
C0671970
Kausalzusammenhang Trastuzumab
Descrizione

Causality

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0439675
UMLS CUI [1,3]
C0728747
Kausalzusammenhang Cisplatin
Descrizione

Causality

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0439675
UMLS CUI [1,3]
C0008838
Kausalzusammenhang Mitomycin
Descrizione

Causality

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0439675
UMLS CUI [1,3]
C0002475
Schwerwiegend
Descrizione

Severe adverse event

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
Wenn Schwerwiegend = ja, SAEMeldung gemäß Protokoll nötig?
Descrizione

serious adverse event notification

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519255
UMLS CUI [1,2]
C0684224
UMLS CUI [1,3]
C1514873
Warum war das Ereignis schwerwiegend?
Descrizione

Reason

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0566251
UMLS CUI [1,2]
C1519255
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Epirubicin
Descrizione

Measures taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079809
UMLS CUI [1,2]
C0014582
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Oxaliplatin
Descrizione

Measures taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079809
UMLS CUI [1,2]
C0069717
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Capecitabin
Descrizione

Measures taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079809
UMLS CUI [1,2]
C0671970
Maßnahmen bezüglich des Prüfparates: Trastuzumab
Descrizione

Measures taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079809
UMLS CUI [1,2]
C0728747
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Cisplatin
Descrizione

Measures taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079809
UMLS CUI [1,2]
C0008838
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Mitomycin
Descrizione

Measures taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079809
UMLS CUI [1,2]
C0002475
Kommentar (bitte auf lfd. Nr. des AEs verweisen)
Descrizione

Comments

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Administrative Dokumentation
Descrizione

Administrative Dokumentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
CRF-Inhalt bestätigt am:
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name (Druckbuchstaben)
Descrizione

Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Unterschrift
Descrizione

Signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Unerrwünschtes Ereignis

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Documentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Center Identification
Item
Zentrum-ID
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Identification
Item
Patienten-ID
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Year of birth
Item
Geburtsjahr
partialDate
C2826771 (UMLS CUI [1])
Item Group
Unerwünschtes Ereignis
C0877248 (UMLS CUI-1)
Number
Item
Lfd. Nr.
integer
C0750480 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Event
Item
Ereignis (Diagnose falls bekannt, andernfalls Symptome)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Beginn Datum
date
C2697888 (UMLS CUI [1])
Continuing event
Item
Ereignis andauernd
boolean
C2826663 (UMLS CUI [1])
End date
Item
Ende Datum
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Item
Max. Intensität
integer
C1710066 (UMLS CUI [1,1])
C0806909 (UMLS CUI [1,2])
Maximum intensity
Code List
Max. Intensität
CL Item
mild (1)
CL Item
mäßig (2)
CL Item
ernst (3)
CL Item
lebensbedrohlich (4)
CL Item
Tod durch AE (5)
Therapy
Item
Therapie des Ereignisses Falls ja, bitte unten (Kommentar) erläutern oder auf CM-Bogen dokumentieren
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ausgang
integer
C1705586 (UMLS CUI [1])
Outcome
Code List
Ausgang
CL Item
wiederhergestellt (1)
CL Item
Besserung (2)
CL Item
nicht wiederhergestellt (3)
CL Item
wiederhergestellt mit Folgeschäden (4)
CL Item
tödlich (5)
CL Item
unbekannt (6)
Item
Kausalzusammenhang Epirubicin
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0439675 (UMLS CUI [1,2])
C0014582 (UMLS CUI [1,3])
Causal connection
Code List
Kausalzusammenhang Epirubicin
CL Item
plausibler Zusammenhang (1)
CL Item
kein plausibler Zusammenhang (2)
CL Item
nicht appliziert (3)
Item
Kausalzusammenhang Oxaliplatin
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0439675 (UMLS CUI [1,2])
C0069717 (UMLS CUI [1,3])
Causality
Code List
Kausalzusammenhang Oxaliplatin
CL Item
plausibler Zusammenhang (1)
CL Item
kein plausibler Zusammenhang (2)
CL Item
nicht appliziert (3)
Item
Kausalzusammenhang Capecitabin
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0439675 (UMLS CUI [1,2])
C0671970 (UMLS CUI [1,3])
Causality
Code List
Kausalzusammenhang Capecitabin
CL Item
plausibler Zusammenhang (1)
CL Item
kein plausibler Zusammenhang (2)
CL Item
nicht appliziert (3)
Item
Kausalzusammenhang Trastuzumab
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0439675 (UMLS CUI [1,2])
C0728747 (UMLS CUI [1,3])
Causality
Code List
Kausalzusammenhang Trastuzumab
CL Item
plausibler Zusammenhang (1)
CL Item
kein plausibler Zusammenhang (2)
CL Item
nicht appliziert (3)
Item
Kausalzusammenhang Cisplatin
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0439675 (UMLS CUI [1,2])
C0008838 (UMLS CUI [1,3])
Causality
Code List
Kausalzusammenhang Cisplatin
CL Item
plausibler Zusammenhang (1)
CL Item
kein plausibler Zusammenhang (2)
CL Item
nicht appliziert (3)
Item
Kausalzusammenhang Mitomycin
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0439675 (UMLS CUI [1,2])
C0002475 (UMLS CUI [1,3])
Causality
Code List
Kausalzusammenhang Mitomycin
CL Item
plausibler Zusammenhang (1)
CL Item
kein plausibler Zusammenhang (2)
CL Item
nicht appliziert (3)
Severe adverse event
Item
Schwerwiegend
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
serious adverse event notification
Item
Wenn Schwerwiegend = ja, SAEMeldung gemäß Protokoll nötig?
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0684224 (UMLS CUI [1,2])
C1514873 (UMLS CUI [1,3])
Item
Warum war das Ereignis schwerwiegend?
integer
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
Reason
Code List
Warum war das Ereignis schwerwiegend?
CL Item
tödlich (1)
CL Item
lebensbedrohlich (2)
CL Item
Hospitalisierung (3)
CL Item
bleibende Schäden (4)
CL Item
Geburtsdefekt (5)
CL Item
Intervention notwendig (6)
Item
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Epirubicin
integer
C0079809 (UMLS CUI [1,1])
C0014582 (UMLS CUI [1,2])
Measures taken
Code List
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Epirubicin
CL Item
abgesetzt (1)
CL Item
Dosis reduziert (2)
CL Item
Dosis erhöht (3)
CL Item
Dosis nicht geändert (4)
CL Item
unbekannt (5)
CL Item
nicht zutreffend (6)
Item
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Oxaliplatin
integer
C0079809 (UMLS CUI [1,1])
C0069717 (UMLS CUI [1,2])
Measures taken
Code List
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Oxaliplatin
CL Item
abgesetzt (1)
CL Item
Dosis reduziert (2)
CL Item
Dosis erhöht (3)
CL Item
Dosis nicht geändert (4)
CL Item
unbekannt (5)
CL Item
nicht zutreffend (6)
Item
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Capecitabin
integer
C0079809 (UMLS CUI [1,1])
C0671970 (UMLS CUI [1,2])
Measures taken
Code List
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Capecitabin
CL Item
abgesetzt (1)
CL Item
Dosis reduziert (2)
CL Item
Dosis erhöht (3)
CL Item
Dosis nicht geändert (4)
CL Item
unbekannt (5)
CL Item
nicht zutreffend (6)
Item
Maßnahmen bezüglich des Prüfparates: Trastuzumab
integer
C0079809 (UMLS CUI [1,1])
C0728747 (UMLS CUI [1,2])
Measures taken
Code List
Maßnahmen bezüglich des Prüfparates: Trastuzumab
CL Item
abgesetzt (1)
CL Item
Dosis reduziert (2)
CL Item
Dosis erhöht (3)
CL Item
Dosis nicht geändert (4)
CL Item
unbekannt (5)
CL Item
nicht zutreffend (6)
Item
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Cisplatin
integer
C0079809 (UMLS CUI [1,1])
C0008838 (UMLS CUI [1,2])
Measures taken
Code List
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Cisplatin
CL Item
abgesetzt (1)
CL Item
Dosis reduziert (2)
CL Item
Dosis erhöht (3)
CL Item
Dosis nicht geändert (4)
CL Item
unbekannt (5)
CL Item
nicht zutreffend (6)
Item
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Mitomycin
integer
C0079809 (UMLS CUI [1,1])
C0002475 (UMLS CUI [1,2])
Measures taken
Code List
Maßnahmen bezüglich des Prüfpräparates: Mitomycin
CL Item
abgesetzt (1)
CL Item
Dosis reduziert (2)
CL Item
Dosis erhöht (3)
CL Item
Dosis nicht geändert (4)
CL Item
unbekannt (5)
CL Item
nicht zutreffend (6)
Comments
Item
Kommentar (bitte auf lfd. Nr. des AEs verweisen)
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Administrative Dokumentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Date
Item
CRF-Inhalt bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Name
Item
Name (Druckbuchstaben)
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
Signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial