ID
26489
Descrizione
Study ID: 101468/190 Clinical Study ID: SKF-101468/190 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome This is the mandatory 7 day follow-up assessment form.
Keywords
versioni (2)
- 11/10/17 11/10/17 -
- 18/10/17 18/10/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
18 ottobre 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Follow-Up GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/190
Follow-Up GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/190
Descrizione
RLS RATING SCALE
Alias
- UMLS CUI-1
- C0681889
- UMLS CUI-2
- C0035258
Descrizione
VITAL SIGNS
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
after 5 minutes sitting
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
Descrizione
after 5 minutes sitting
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871470
- UMLS CUI [1,2]
- C0277814
Descrizione
after 5 minutes sitting
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0428883
- UMLS CUI [1,2]
- C0277814
Descrizione
MEDICAL PROCEDURES
Alias
- UMLS CUI-1
- C0199171
Descrizione
CONCOMITANT MEDICATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
ADVERSE EXPERIENCES
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
ADVERSE EXPERIENCES
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
LABORATORY EVALUATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022885
Descrizione
URINE DIPSTICK
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430370
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