ID
26489
Description
Study ID: 101468/190 Clinical Study ID: SKF-101468/190 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome This is the mandatory 7 day follow-up assessment form.
Mots-clés
Versions (2)
- 11/10/2017 11/10/2017 -
- 18/10/2017 18/10/2017 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
18 octobre 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Follow-Up GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/190
Follow-Up GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/190
Description
RLS RATING SCALE
Alias
- UMLS CUI-1
- C0681889
- UMLS CUI-2
- C0035258
Description
VITAL SIGNS
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Description
after 5 minutes sitting
Type de données
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Alias
- UMLS CUI [1]
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Description
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Unités de mesure
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Description
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Unités de mesure
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Description
MEDICAL PROCEDURES
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Description
CONCOMITANT MEDICATION
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Description
ADVERSE EXPERIENCES
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Description
ADVERSE EXPERIENCES
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Description
LABORATORY EVALUATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022885
Description
URINE DIPSTICK
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430370
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