ID
25950
Descrizione
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Keywords
versioni (1)
- 01/10/17 01/10/17 -
Titolare del copyright
gsk
Caricato su
1 ottobre 2017
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
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