Informationen:
Fehler:
ID
25950
Beschreibung
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Stichworte
Versionen (1)
- 01.10.17 01.10.17 -
Rechteinhaber
gsk
Hochgeladen am
1. Oktober 2017
DOI
Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.
Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :
Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.
Itemgroup Kommentare für :
Item Kommentare für :
Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
- StudyEvent: ODM
Ähnliche Modelle
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
- StudyEvent: ODM
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication
Item
Are there any concomitant medication changes since the start of the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Drug Name
Item
Drug Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Single dose
Item
Single dose/Unit
integer
C1960417 (UMLS CUI [1])
Frequency of this dose
Item
Frequency of this dose
integer
C2826654 (UMLS CUI [1])
Drug Administration Routes
Item
Drug Administration Routes
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Start Date and Time
Item
Start Date/Time
datetime
C3897500 (UMLS CUI [1])
End Date and Time
Item
End Date/Time
datetime
C3899266 (UMLS CUI [1])