ID
25950
Descripción
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Palabras clave
Versiones (1)
- 1/10/17 1/10/17 -
Titular de derechos de autor
gsk
Subido en
1 de octubre de 2017
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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