ID
25950
Description
Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Mots-clés
Versions (1)
- 01/10/2017 01/10/2017 -
Détendeur de droits
gsk
Téléchargé le
1 octobre 2017
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
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