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44061

Description

REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.

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http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075

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Versions (10)
  1. 07.07.16 07.07.16 -
  2. 07.07.16 07.07.16 -
  3. 07.07.16 07.07.16 -
  4. 11.07.16 11.07.16 -
  5. 11.07.16 11.07.16 -
  6. 12.07.16 12.07.16 -
  7. 03.08.16 03.08.16 -
  8. 07.12.17 07.12.17 -
  9. 15.03.21 15.03.21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  10. 20.09.21 20.09.21 -
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Institute of Epidemiology and Social Medicine UKM

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20. September 2021

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    REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016

    German English

    Follow Up Medication Change

    9 forms  
    Änderungen bei der verlaufsmodifizierenden MS-Therapie
    Description

    Änderungen bei der verlaufsmodifizierenden MS-Therapie

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0580105
    Welche Änderung der MS-Therapie wurde seit dem letzten Besuch durchgeführt?
    Description

    VerlModChange

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2169461
    Welcher Wirkstoff wurde abgesetzt?
    Description

    Abgesetzter Wirkstoff

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2169646
    Wenn Anderer, welcher?
    Description

    Anderer abgesetzter Wirkstoff

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2169646
    UMLS CUI [1,2]
    C1115771
    Welche Änderung? (Bitte eintragen.)
    Description

    Andere

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2169461
    UMLS CUI [1,2]
    C0205394
    Falls es Änderungen gab, geben Sie bitte den Grund für den Abbruch / die Änderung an.
    Description

    Falls es Änderungen gab, geben Sie bitte den Grund für den Abbruch / die Änderung an.

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2133636
    Grund für den Abbruch
    Description

    GrundAbbruch

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2133636
    Bitte anderen Grund angeben
    Description

    Text Anderer Grund

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2133636
    UMLS CUI [1,2]
    C0205394
    Neue (aktuelle) MS-Therapie
    Description

    Neue (aktuelle) MS-Therapie

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2827774
    UMLS CUI-2
    C0026769
    Wirkstoff
    Description

    Wirkstoff

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2827774
    UMLS CUI [1,2]
    C0026769
    Wenn anderer Wirkstoff, bitte beschreiben
    Description

    curth1a

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2827774
    UMLS CUI [1,2]
    C0026769
    UMLS CUI [1,3]
    C0205394
    Beginn: Monat/Jahr
    Description

    Bitte einen Tag im jeweiligen Monat auswählen. Es wird nur der Monat und das Jahr übernommen

    Data type

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3173309
    UMLS CUI [1]-2
    C2827774
    UMLS CUI [1]-3
    C0026769
    Therapieschema
    Description

    Therapieschema

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1276413
    Bitte Dosis und Art der Verabreichung angeben
    Description

    andere

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0001555
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    Follow Up Medication Change

    9 forms
    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Data type
    Alias
    Item Group
    Änderungen bei der verlaufsmodifizierenden MS-Therapie
    C0580105 (UMLS CUI-1)
    Item
    Welche Änderung der MS-Therapie wurde seit dem letzten Besuch durchgeführt?
    integer
    C2169461 (UMLS CUI [1])
    VerlModChange
    Code List
    Welche Änderung der MS-Therapie wurde seit dem letzten Besuch durchgeführt?
    CL Item
    Die Medikamentendosis wurde erhöht (1)
    CL Item
    Die Medikamentendosis wurde reduziert (2)
    CL Item
    Die Therapie wurde abgesetzt und neue begonnen (3)
    CL Item
    Die Therapie wurde ersatzlos abgesetzt (4)
    CL Item
    Eine andere Änderung wurde durchgeführt (99)
    Item
    Welcher Wirkstoff wurde abgesetzt?
    text
    C2169646 (UMLS CUI [1])
    curth1
    Code List
    Welcher Wirkstoff wurde abgesetzt?
    CL Item
    Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
    C0383429 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Azathioprin (2)
    C0004482 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Cyclophosphamid (4)
    C0010583 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Fingolimod (Gilenya) (18)
    C1699926 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Fumarat (BG-12; Tecfidera) (24)
    C0058218 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Glatirameracetat (Copaxone) (6)
    C0289884 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Immunglobuline (7)
    C0021027 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Interferon ß 1A IM (Avonex) (19)
    C0254119 (UMLS CUI-1)
    C0021492 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    Interferon ß 1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
    C0254119 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Interferon ß 1SC (Betaferon, Extavia) (21)
    C0244713 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    * Medikation aus einer MS-Studie (8)
    C0013175 (UMLS CUI-1)
    C0013227 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    Methotrexat (9)
    C0025677 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Mitoxantron (10)
    C0026259 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Natalizumab (Tysabri) (11)
    C1172734 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Rituximab (14)
    C0393022 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Teriflunomide (Aubagio) (23)
    C1718383 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Kortison (25)
    C0010137 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Andere ... (99)
    C1115771 (UMLS CUI-1)
    Anderer abgesetzter Wirkstoff
    Item
    Wenn Anderer, welcher?
    text
    C2169646 (UMLS CUI [1,1])
    C1115771 (UMLS CUI [1,2])
    Andere
    Item
    Welche Änderung? (Bitte eintragen.)
    text
    C2169461 (UMLS CUI [1,1])
    C0205394 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Falls es Änderungen gab, geben Sie bitte den Grund für den Abbruch / die Änderung an.
    C2133636 (UMLS CUI-1)
    Item
    Grund für den Abbruch
    integer
    C2133636 (UMLS CUI [1])
    Therapieende
    Code List
    Grund für den Abbruch
    CL Item
    Nebenwirkungen (1)
    C0559546 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Fehlende Wirksamkeit (2)
    C0235828 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Anderer Grund (99)
    C3840932 (UMLS CUI-1)
    C0850893 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    Text Anderer Grund
    Item
    Bitte anderen Grund angeben
    text
    C2133636 (UMLS CUI [1,1])
    C0205394 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Neue (aktuelle) MS-Therapie
    C2827774 (UMLS CUI-1)
    C0026769 (UMLS CUI-2)
    Item
    Wirkstoff
    text
    C2827774 (UMLS CUI [1,1])
    C0026769 (UMLS CUI [1,2])
    curth1
    Code List
    Wirkstoff
    CL Item
    Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
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    CL Item
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    Cyclophosphamid (4)
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    CL Item
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    Glatirameracetat (Copaxone) (6)
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    CL Item
    Immunglobuline (7)
    C0021027 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Interferon ß 1A IM (Avonex) (19)
    C0254119 (UMLS CUI-1)
    C0021492 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    Interferon ß 1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
    C0254119 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Interferon ß 1SC (Betaferon, Extavia) (21)
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    * Medikation aus einer MS-Studie (8)
    C0013175 (UMLS CUI-1)
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    CL Item
    Methotrexat (9)
    C0025677 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Mitoxantron (10)
    C0026259 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Natalizumab (Tysabri) (11)
    C1172734 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Rituximab (14)
    C0393022 (UMLS CUI-1)
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    Teriflunomide (Aubagio) (23)
    C1718383 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Kortison (25)
    C0010137 (UMLS CUI-1)
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    Andere ... (99)
    C1115771 (UMLS CUI-1)
    curth1a
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    Wenn anderer Wirkstoff, bitte beschreiben
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    integer
    C1276413 (UMLS CUI [1])
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    CL Item
    Standard (1)
    CL Item
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    andere
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    Bitte Dosis und Art der Verabreichung angeben
    text
    C0001555 (UMLS CUI [1])
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