ID

44061

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REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.

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http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075

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  1. 07-07-16 07-07-16 -
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  8. 07-12-17 07-12-17 -
  9. 15-03-21 15-03-21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  10. 20-09-21 20-09-21 -
Houder van rechten

Institute of Epidemiology and Social Medicine UKM

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20 september 2021

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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016

Duits Engels

Baseline Pregnancy Part 1

9 Formulieren  
Patient's Data
Beschrijving

Patient's Data

Alias
UMLS CUI-1
C2707520
Date of notification
Beschrijving

Meldedatum

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
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Age in years
Beschrijving

Alter in Jahren

Datatype

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UMLS CUI-1
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Size
Beschrijving

Größe

Datatype

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UMLS CUI-1
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Weight
Beschrijving

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Datatype

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Alias
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Pregnancy
Beschrijving

Pregnancy

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UMLS CUI-1
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Beschrijving

Regelblutung

Datatype

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UMLS CUI-1
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Beschrijving

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Datatype

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Alias
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Beschrijving

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Datatype

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If > 1, indicate date of last birth
Beschrijving

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Datatype

date

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UMLS CUI-1
C2053594
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Beschrijving

Schwangerschaftsausgang

Datatype

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Alias
UMLS CUI [1]
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Medical history
Beschrijving

Medical history

Alias
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Relevant history
Beschrijving

Relevant in der Anamnese

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0262926
consisting of from: month/year
Beschrijving

Please select a day of the respective month. It is applied to only the month and year

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
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C0348080
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Beschrijving

MS Medication

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Medication
Beschrijving

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Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2827774
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Other:
Beschrijving

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Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2827774
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Beschrijving

Dosis

Datatype

float

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C2827774
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Unit
Beschrijving

Einheit

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Start: Month/year
Beschrijving

Please select a day of the respective month. It is applied to only the month and year

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3173309
UMLS CUI [1,2]
C2827774
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C0026769
continued
Beschrijving

fortgesetzt

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
C2827774
UMLS CUI [1,3]
C0026769
End: Month/year
Beschrijving

Please select a day of the respective month. It is applied to only the month and year

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1531784
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UMLS CUI [1,3]
C0026769
Other Medication before/during pregnancy
Beschrijving

Other Medication before/during pregnancy

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
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Beschrijving

Begleitmedikation

Datatype

text

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UMLS CUI [1]
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Dose
Beschrijving

Dosis

Datatype

float

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UMLS CUI [1,1]
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C2347852
Unit
Beschrijving

Einheit

Datatype

integer

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UMLS CUI [1]
C1519795
Start: Month/year
Beschrijving

Please select a day of the respective month. It is applied to only the month and year

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3173309
UMLS CUI [1,2]
C2347852
End: Month/year
Beschrijving

Please select a day of the respective month. It is applied to only the month and year

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date

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C1531784
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Indication
Beschrijving

Indikation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C2347852
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Baseline Pregnancy Part 1

9 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Patient's Data
C2707520 (UMLS CUI-1)
Meldedatum
Item
Date of notification
date
C1302584 (UMLS CUI [1])
Alter in Jahren
Item
Age in years
float
C0001779 (UMLS CUI-1)
Größe
Item
Size
integer
C0005890 (UMLS CUI-1)
Gewicht
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI-1)
Item Group
Pregnancy
C0032961 (UMLS CUI-1)
Regelblutung
Item
Date of last menstrual period
date
C0425932 (UMLS CUI-1)
Geburtstermin
Item
Calculated date of birth
date
C1287845 (UMLS CUI-1)
früherer Schwangerschaften
Item
Number of previous pregnancies
integer
C0422807 (UMLS CUI-1)
letzten Entbindung
Item
If > 1, indicate date of last birth
date
C2053594 (UMLS CUI-1)
Item
Outcome of the last pregnancy
integer
C0032972 (UMLS CUI [1])
regebout
Code List
Outcome of the last pregnancy
CL Item
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CL Item
Termination of pregnancy (4)
C0392535 (UMLS CUI-1)
CL Item
Live birth with abnormality (5)
C0497451 (UMLS CUI-1)
CL Item
Premature birth (6)
C0151526 (UMLS CUI-1)
CL Item
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C0595939 (UMLS CUI-1)
Relevant in der Anamnese
Item
Relevant history
text
C0262926 (UMLS CUI [1])
bestehend seit Monat/Jahr
Item
consisting of from: month/year
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0348080 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
MS Medication
C2827774 (UMLS CUI-1)
Item
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curth1
Code List
Medication
CL Item
Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
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CL Item
Azathioprine (2)
C0004482 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cyclophosphamide (4)
C0010583 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fingolimod (Gilenya) (18)
C1699926 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fumarate (BG-12; Tecfidera) (24)
C0058218 (UMLS CUI-1)
CL Item
COPAXONE (Copaxone) (6)
C0289884 (UMLS CUI-1)
CL Item
Immune Globulins (7)
C0021027 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß-1A (Avonex) (19)
C0254119 (UMLS CUI-1)
C0021492 (UMLS CUI-2)
CL Item
Interferon ß-1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
C0254119 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1SC (Betaseron, Extavia) (21)
C0244713 (UMLS CUI-1)
CL Item
* Medication from a MS study (8)
C0013175 (UMLS CUI-1)
C0013227 (UMLS CUI-2)
CL Item
Methotrexate (9)
C0025677 (UMLS CUI-1)
CL Item
Mitoxantrone (10)
C0026259 (UMLS CUI-1)
CL Item
Natalizumab (Tysabri) (11)
C1172734 (UMLS CUI-1)
CL Item
Rituximab (14)
C0393022 (UMLS CUI-1)
CL Item
Teriflunomide (Aubagio) (23)
C1718383 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cortisone (25)
C0010137 (UMLS CUI-1)
CL Item
Others... (99)
C1115771 (UMLS CUI-1)
Anderes Medikament
Item
Other:
text
C2827774 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0026769 (UMLS CUI [1,3])
Dosis
Item
Dose
float
C0001555 (UMLS CUI [1,1])
C2827774 (UMLS CUI [1,2])
C0026769 (UMLS CUI [1,3])
Item
Unit
integer
C1519795 (UMLS CUI [1])
tydosu
Code List
Unit
CL Item
mg (2)
CL Item
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Therapiebeginn
Item
Start: Month/year
date
C3173309 (UMLS CUI [1,1])
C2827774 (UMLS CUI [1,2])
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Item
continued
integer
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C2827774 (UMLS CUI [1,2])
C0026769 (UMLS CUI [1,3])
Yes / No
Code List
continued
CL Item
Yes (1)
CL Item
No (0)
Therapie beendet am
Item
End: Month/year
date
C1531784 (UMLS CUI [1,1])
C2827774 (UMLS CUI [1,2])
C0026769 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Other Medication before/during pregnancy
C2347852 (UMLS CUI-1)
Begleitmedikation
Item
Concomitant Medication (trade name)
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0001555 (UMLS CUI [1,1])
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Unit
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C1519795 (UMLS CUI [1])
tydosu
Code List
Unit
CL Item
mg (2)
CL Item
µg (4)
Therapiebeginn
Item
Start: Month/year
date
C3173309 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Therapieende
Item
End: Month/year
date
C1531784 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Indikation
Item
Indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
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