ID
43665
Descrição
Comprehensive Rimonabant Evaluation Study of Cardiovascular ENDpoints and Outcomes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00263042
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00263042
Palavras-chave
Versões (2)
- 27/01/2017 27/01/2017 -
- 20/09/2021 20/09/2021 -
Transferido a
20 de setembro de 2021
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY 4.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrição
Obesity of endocrine origin
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0267992
Descrição
Pregnancy | Breast Feeding
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrição
Very low energy diet | Bariatric Surgery
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0452268
- UMLS CUI [2]
- C1456587
Descrição
Medical condition Severe Limiting Study Subject Participation Status | Mental condition Severe Limiting Study Subject Participation Status | Mental disorder Serious Uncontrolled
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
- UMLS CUI [1,3]
- C0439801
- UMLS CUI [1,4]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C3840291
- UMLS CUI [2,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2,3]
- C0439801
- UMLS CUI [2,4]
- C2348568
- UMLS CUI [3,1]
- C0004936
- UMLS CUI [3,2]
- C0205404
- UMLS CUI [3,3]
- C0205318
Descrição
Interventional procedure Cardiovascular Probably
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0184661
- UMLS CUI [1,2]
- C3887460
- UMLS CUI [1,3]
- C0750492
Descrição
Hypersensitivity rimonabant | Hypersensitivity rimonabant Excipient | Study Subject Participation Status | Clinical Trial rimonabant
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1142933
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C1142933
- UMLS CUI [2,3]
- C0015237
- UMLS CUI [3]
- C2348568
- UMLS CUI [4,1]
- C0008976
- UMLS CUI [4,2]
- C1142933
Descrição
Investigational New Drugs
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
Similar models
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
- StudyEvent: Eligibility
C0079399 (UMLS CUI [2])
C0010068 (UMLS CUI [3,1])
C0205163 (UMLS CUI [3,2])
C0035648 (UMLS CUI [4,1])
C0205164 (UMLS CUI [4,2])
C1265611 (UMLS CUI [4,3])
C0007222 (UMLS CUI [4,4])
C0205163 (UMLS CUI [1,2])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C0038454 (UMLS CUI [2])
C0007787 (UMLS CUI [3])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C0205164 (UMLS CUI [1,2])
C0022658 (UMLS CUI [2,1])
C0231221 (UMLS CUI [2,2])
C1704436 (UMLS CUI [3,1])
C0231221 (UMLS CUI [3,2])
C0741152 (UMLS CUI [4])
C0079399 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C1456587 (UMLS CUI [2])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
C0439801 (UMLS CUI [1,3])
C2348568 (UMLS CUI [1,4])
C3840291 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C0439801 (UMLS CUI [2,3])
C2348568 (UMLS CUI [2,4])
C0004936 (UMLS CUI [3,1])
C0205404 (UMLS CUI [3,2])
C0205318 (UMLS CUI [3,3])
C3887460 (UMLS CUI [1,2])
C0750492 (UMLS CUI [1,3])
C1142933 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C1142933 (UMLS CUI [2,2])
C0015237 (UMLS CUI [2,3])
C2348568 (UMLS CUI [3])
C0008976 (UMLS CUI [4,1])
C1142933 (UMLS CUI [4,2])