ID
43665
Description
Comprehensive Rimonabant Evaluation Study of Cardiovascular ENDpoints and Outcomes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00263042
Lien
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00263042
Mots-clés
Versions (2)
- 27/01/2017 27/01/2017 -
- 20/09/2021 20/09/2021 -
Téléchargé le
20 septembre 2021
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Obesity of endocrine origin
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0267992
Description
Pregnancy | Breast Feeding
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Description
Very low energy diet | Bariatric Surgery
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0452268
- UMLS CUI [2]
- C1456587
Description
Medical condition Severe Limiting Study Subject Participation Status | Mental condition Severe Limiting Study Subject Participation Status | Mental disorder Serious Uncontrolled
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
- UMLS CUI [1,3]
- C0439801
- UMLS CUI [1,4]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C3840291
- UMLS CUI [2,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2,3]
- C0439801
- UMLS CUI [2,4]
- C2348568
- UMLS CUI [3,1]
- C0004936
- UMLS CUI [3,2]
- C0205404
- UMLS CUI [3,3]
- C0205318
Description
Interventional procedure Cardiovascular Probably
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0184661
- UMLS CUI [1,2]
- C3887460
- UMLS CUI [1,3]
- C0750492
Description
Hypersensitivity rimonabant | Hypersensitivity rimonabant Excipient | Study Subject Participation Status | Clinical Trial rimonabant
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1142933
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C1142933
- UMLS CUI [2,3]
- C0015237
- UMLS CUI [3]
- C2348568
- UMLS CUI [4,1]
- C0008976
- UMLS CUI [4,2]
- C1142933
Description
Investigational New Drugs
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
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