ID
43665
Beschreibung
Comprehensive Rimonabant Evaluation Study of Cardiovascular ENDpoints and Outcomes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00263042
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00263042
Stichworte
Versionen (2)
- 27.01.17 27.01.17 -
- 20.09.21 20.09.21 -
Hochgeladen am
20. September 2021
DOI
Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.
Lizenz
Creative Commons BY 4.0
Modell Kommentare :
Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.
Itemgroup Kommentare für :
Item Kommentare für :
Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Obesity of endocrine origin
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0267992
Beschreibung
Pregnancy | Breast Feeding
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Beschreibung
Very low energy diet | Bariatric Surgery
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0452268
- UMLS CUI [2]
- C1456587
Beschreibung
Medical condition Severe Limiting Study Subject Participation Status | Mental condition Severe Limiting Study Subject Participation Status | Mental disorder Serious Uncontrolled
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
- UMLS CUI [1,3]
- C0439801
- UMLS CUI [1,4]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C3840291
- UMLS CUI [2,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2,3]
- C0439801
- UMLS CUI [2,4]
- C2348568
- UMLS CUI [3,1]
- C0004936
- UMLS CUI [3,2]
- C0205404
- UMLS CUI [3,3]
- C0205318
Beschreibung
Interventional procedure Cardiovascular Probably
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0184661
- UMLS CUI [1,2]
- C3887460
- UMLS CUI [1,3]
- C0750492
Beschreibung
Hypersensitivity rimonabant | Hypersensitivity rimonabant Excipient | Study Subject Participation Status | Clinical Trial rimonabant
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1142933
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C1142933
- UMLS CUI [2,3]
- C0015237
- UMLS CUI [3]
- C2348568
- UMLS CUI [4,1]
- C0008976
- UMLS CUI [4,2]
- C1142933
Beschreibung
Investigational New Drugs
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
Ähnliche Modelle
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00263042
- StudyEvent: Eligibility
C0079399 (UMLS CUI [2])
C0010068 (UMLS CUI [3,1])
C0205163 (UMLS CUI [3,2])
C0035648 (UMLS CUI [4,1])
C0205164 (UMLS CUI [4,2])
C1265611 (UMLS CUI [4,3])
C0007222 (UMLS CUI [4,4])
C0205163 (UMLS CUI [1,2])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C0038454 (UMLS CUI [2])
C0007787 (UMLS CUI [3])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C0205164 (UMLS CUI [1,2])
C0022658 (UMLS CUI [2,1])
C0231221 (UMLS CUI [2,2])
C1704436 (UMLS CUI [3,1])
C0231221 (UMLS CUI [3,2])
C0741152 (UMLS CUI [4])
C0079399 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C1456587 (UMLS CUI [2])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
C0439801 (UMLS CUI [1,3])
C2348568 (UMLS CUI [1,4])
C3840291 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C0439801 (UMLS CUI [2,3])
C2348568 (UMLS CUI [2,4])
C0004936 (UMLS CUI [3,1])
C0205404 (UMLS CUI [3,2])
C0205318 (UMLS CUI [3,3])
C3887460 (UMLS CUI [1,2])
C0750492 (UMLS CUI [1,3])
C1142933 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C1142933 (UMLS CUI [2,2])
C0015237 (UMLS CUI [2,3])
C2348568 (UMLS CUI [3])
C0008976 (UMLS CUI [4,1])
C1142933 (UMLS CUI [4,2])