ID
41525
Descrizione
A Sequential Two-Stage Dose Escalation Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ruxolitinib; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01776723
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01776723
Keywords
versioni (1)
- 31/10/20 31/10/20 -
Titolare del copyright
see on clinicaltrials.gov
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31 ottobre 2020
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Eligibility Myelomonocytic Leukemia NCT01776723
Eligibility Myelomonocytic Leukemia NCT01776723
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
platelet count
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032181
Descrizione
absolute neutrophil count (anc)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0948762
Descrizione
serum creatinine
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201976
Descrizione
serum total bilirubin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1278039
Descrizione
use of cytotoxic chemotherapeutic agents, or experimental agents for the treatment of cmml around the start of the study drug treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0677881
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
- UMLS CUI [1,3]
- C3854006
- UMLS CUI [2,1]
- C0304229
- UMLS CUI [2,2]
- C0332152
- UMLS CUI [2,3]
- C3854006
Descrizione
any serious medical condition or psychiatric illness preventing the subject from signing the informed consent form or placing the subject at unacceptable risk in case of study participation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0205404
- UMLS CUI [1,3]
- C1292733
- UMLS CUI [1,4]
- C0021430
- UMLS CUI [2,1]
- C0004936
- UMLS CUI [2,2]
- C1292733
- UMLS CUI [2,3]
- C0021430
- UMLS CUI [3,1]
- C3843040
- UMLS CUI [3,2]
- C0205404
- UMLS CUI [3,3]
- C1883420
- UMLS CUI [3,4]
- C0035647
- UMLS CUI [3,5]
- C2348568
- UMLS CUI [4,1]
- C0004936
- UMLS CUI [4,2]
- C1883420
- UMLS CUI [4,3]
- C0035647
- UMLS CUI [4,4]
- C2348568
Descrizione
concurrent use of granulocyte/macrophage colony stimulating factor (gm-csf). Exceptions: granulocyte colony-stimulating factor (g-csf) used for short-term management of neutropenic infection, stable doses of erythropoietin stimulating agents or corticosteroids administered recently
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0079460
- UMLS CUI [2,1]
- C0332300
- UMLS CUI [2,2]
- C0079459
- UMLS CUI [2,3]
- C0027947
- UMLS CUI [2,4]
- C3714514
- UMLS CUI [3,1]
- C0332300
- UMLS CUI [3,2]
- C0038317
- UMLS CUI [3,3]
- C0332185
- UMLS CUI [4,1]
- C0332300
- UMLS CUI [4,2]
- C1959590
- UMLS CUI [4,3]
- C0205360
- UMLS CUI [4,4]
- C0332185
Descrizione
uncontrolled current illness including symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations limiting protocol compliance
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0221423
- UMLS CUI [1,2]
- C0205318
- UMLS CUI [2,1]
- C0549178
- UMLS CUI [2,2]
- C3714514
- UMLS CUI [3,1]
- C0205177
- UMLS CUI [3,2]
- C3714514
- UMLS CUI [4,1]
- C0018802
- UMLS CUI [4,2]
- C0231220
- UMLS CUI [5]
- C0002965
- UMLS CUI [6]
- C0003811
- UMLS CUI [7,1]
- C0004936
- UMLS CUI [7,2]
- C0439801
- UMLS CUI [7,3]
- C0525058
- UMLS CUI [8,1]
- C0728831
- UMLS CUI [8,2]
- C0680082
- UMLS CUI [8,3]
- C0439801
- UMLS CUI [8,4]
- C0525058
Descrizione
pregnant and breastfeeding women are excluded from this study. Exception: Discontinuation of breastfeeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C0332300
- UMLS CUI [3,2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,3]
- C0457454
Descrizione
Recent participation in other interventional studies
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C3274035
- UMLS CUI [1,3]
- C0332185
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C0728831 (UMLS CUI [8,1])
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C0332300 (UMLS CUI [3,1])
C0006147 (UMLS CUI [3,2])
C0457454 (UMLS CUI [3,3])
C3274035 (UMLS CUI [1,2])
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