ID
41525
Descripción
A Sequential Two-Stage Dose Escalation Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ruxolitinib; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01776723
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01776723
Palabras clave
Versiones (1)
- 31/10/20 31/10/20 -
Titular de derechos de autor
see on clinicaltrials.gov
Subido en
31 de octubre de 2020
DOI
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Licencia
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Myelomonocytic Leukemia NCT01776723
Eligibility Myelomonocytic Leukemia NCT01776723
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
platelet count
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032181
Descripción
absolute neutrophil count (anc)
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0948762
Descripción
serum creatinine
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201976
Descripción
serum total bilirubin
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1278039
Descripción
use of cytotoxic chemotherapeutic agents, or experimental agents for the treatment of cmml around the start of the study drug treatment
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0677881
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
- UMLS CUI [1,3]
- C3854006
- UMLS CUI [2,1]
- C0304229
- UMLS CUI [2,2]
- C0332152
- UMLS CUI [2,3]
- C3854006
Descripción
any serious medical condition or psychiatric illness preventing the subject from signing the informed consent form or placing the subject at unacceptable risk in case of study participation
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0205404
- UMLS CUI [1,3]
- C1292733
- UMLS CUI [1,4]
- C0021430
- UMLS CUI [2,1]
- C0004936
- UMLS CUI [2,2]
- C1292733
- UMLS CUI [2,3]
- C0021430
- UMLS CUI [3,1]
- C3843040
- UMLS CUI [3,2]
- C0205404
- UMLS CUI [3,3]
- C1883420
- UMLS CUI [3,4]
- C0035647
- UMLS CUI [3,5]
- C2348568
- UMLS CUI [4,1]
- C0004936
- UMLS CUI [4,2]
- C1883420
- UMLS CUI [4,3]
- C0035647
- UMLS CUI [4,4]
- C2348568
Descripción
concurrent use of granulocyte/macrophage colony stimulating factor (gm-csf). Exceptions: granulocyte colony-stimulating factor (g-csf) used for short-term management of neutropenic infection, stable doses of erythropoietin stimulating agents or corticosteroids administered recently
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0079460
- UMLS CUI [2,1]
- C0332300
- UMLS CUI [2,2]
- C0079459
- UMLS CUI [2,3]
- C0027947
- UMLS CUI [2,4]
- C3714514
- UMLS CUI [3,1]
- C0332300
- UMLS CUI [3,2]
- C0038317
- UMLS CUI [3,3]
- C0332185
- UMLS CUI [4,1]
- C0332300
- UMLS CUI [4,2]
- C1959590
- UMLS CUI [4,3]
- C0205360
- UMLS CUI [4,4]
- C0332185
Descripción
uncontrolled current illness including symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations limiting protocol compliance
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0221423
- UMLS CUI [1,2]
- C0205318
- UMLS CUI [2,1]
- C0549178
- UMLS CUI [2,2]
- C3714514
- UMLS CUI [3,1]
- C0205177
- UMLS CUI [3,2]
- C3714514
- UMLS CUI [4,1]
- C0018802
- UMLS CUI [4,2]
- C0231220
- UMLS CUI [5]
- C0002965
- UMLS CUI [6]
- C0003811
- UMLS CUI [7,1]
- C0004936
- UMLS CUI [7,2]
- C0439801
- UMLS CUI [7,3]
- C0525058
- UMLS CUI [8,1]
- C0728831
- UMLS CUI [8,2]
- C0680082
- UMLS CUI [8,3]
- C0439801
- UMLS CUI [8,4]
- C0525058
Descripción
pregnant and breastfeeding women are excluded from this study. Exception: Discontinuation of breastfeeding
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C0332300
- UMLS CUI [3,2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,3]
- C0457454
Descripción
Recent participation in other interventional studies
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C3274035
- UMLS CUI [1,3]
- C0332185
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