ID
41525
Description
A Sequential Two-Stage Dose Escalation Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ruxolitinib; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01776723
Lien
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01776723
Mots-clés
Versions (1)
- 31/10/2020 31/10/2020 -
Détendeur de droits
see on clinicaltrials.gov
Téléchargé le
31 octobre 2020
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Licence
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Myelomonocytic Leukemia NCT01776723
Eligibility Myelomonocytic Leukemia NCT01776723
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
platelet count
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032181
Description
absolute neutrophil count (anc)
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0948762
Description
serum creatinine
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201976
Description
serum total bilirubin
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1278039
Description
use of cytotoxic chemotherapeutic agents, or experimental agents for the treatment of cmml around the start of the study drug treatment
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0677881
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
- UMLS CUI [1,3]
- C3854006
- UMLS CUI [2,1]
- C0304229
- UMLS CUI [2,2]
- C0332152
- UMLS CUI [2,3]
- C3854006
Description
any serious medical condition or psychiatric illness preventing the subject from signing the informed consent form or placing the subject at unacceptable risk in case of study participation
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0205404
- UMLS CUI [1,3]
- C1292733
- UMLS CUI [1,4]
- C0021430
- UMLS CUI [2,1]
- C0004936
- UMLS CUI [2,2]
- C1292733
- UMLS CUI [2,3]
- C0021430
- UMLS CUI [3,1]
- C3843040
- UMLS CUI [3,2]
- C0205404
- UMLS CUI [3,3]
- C1883420
- UMLS CUI [3,4]
- C0035647
- UMLS CUI [3,5]
- C2348568
- UMLS CUI [4,1]
- C0004936
- UMLS CUI [4,2]
- C1883420
- UMLS CUI [4,3]
- C0035647
- UMLS CUI [4,4]
- C2348568
Description
concurrent use of granulocyte/macrophage colony stimulating factor (gm-csf). Exceptions: granulocyte colony-stimulating factor (g-csf) used for short-term management of neutropenic infection, stable doses of erythropoietin stimulating agents or corticosteroids administered recently
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0079460
- UMLS CUI [2,1]
- C0332300
- UMLS CUI [2,2]
- C0079459
- UMLS CUI [2,3]
- C0027947
- UMLS CUI [2,4]
- C3714514
- UMLS CUI [3,1]
- C0332300
- UMLS CUI [3,2]
- C0038317
- UMLS CUI [3,3]
- C0332185
- UMLS CUI [4,1]
- C0332300
- UMLS CUI [4,2]
- C1959590
- UMLS CUI [4,3]
- C0205360
- UMLS CUI [4,4]
- C0332185
Description
uncontrolled current illness including symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations limiting protocol compliance
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0221423
- UMLS CUI [1,2]
- C0205318
- UMLS CUI [2,1]
- C0549178
- UMLS CUI [2,2]
- C3714514
- UMLS CUI [3,1]
- C0205177
- UMLS CUI [3,2]
- C3714514
- UMLS CUI [4,1]
- C0018802
- UMLS CUI [4,2]
- C0231220
- UMLS CUI [5]
- C0002965
- UMLS CUI [6]
- C0003811
- UMLS CUI [7,1]
- C0004936
- UMLS CUI [7,2]
- C0439801
- UMLS CUI [7,3]
- C0525058
- UMLS CUI [8,1]
- C0728831
- UMLS CUI [8,2]
- C0680082
- UMLS CUI [8,3]
- C0439801
- UMLS CUI [8,4]
- C0525058
Description
pregnant and breastfeeding women are excluded from this study. Exception: Discontinuation of breastfeeding
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C0332300
- UMLS CUI [3,2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,3]
- C0457454
Description
Recent participation in other interventional studies
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C3274035
- UMLS CUI [1,3]
- C0332185
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C0332152 (UMLS CUI [2,2])
C3854006 (UMLS CUI [2,3])
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