ID
41304
Descrizione
Study ID: 109275 Clinical Study ID: 109275 Study Title: An Open-Label, Single Sequence Study to Examine the Effects of Esomeprazole on the Pharmacokinetics of Orally Administered Lapatinib in Subjects with Metastatic ErbB2 Positive Breast Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Lapatinib, Esomeprazole Trade Name: lapatinib plus esomeprazole Study Indication: Neoplasms, Breast
Keywords
versioni (1)
- 13/08/20 13/08/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
13 agosto 2020
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Effects of Esomeprazole on Lapatinib in Subjects with Breast Cancer; 109275
Logs/Repeats
- StudyEvent: ODM
Descrizione
ECHO/MUGA
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013516
- UMLS CUI-2
- C0521317
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning, Ejection fraction (finding), Lower Limit of Normal
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
- UMLS CUI [1,3]
- C2700378
- UMLS CUI [1,4]
- C1518030
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning, Left ventricular ejection fraction
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
- UMLS CUI [1,3]
- C0428772
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning, Left ventricular ejection fraction
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
- UMLS CUI [1,3]
- C0428772
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning, Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrizione
Echocardiography, Multiple gated acquisition scanning, Abnormality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013516
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
- UMLS CUI [1,3]
- C1704258
Descrizione
Vital Signs - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
- UMLS CUI-2
- C0205341
Descrizione
Vital signs, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Body Weight
Tipo di dati
float
Unità di misura
- kg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrizione
Heart rate while sitting
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- bpm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2029904
Descrizione
Systolic Pressure, Sitting position
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871470
- UMLS CUI [1,2]
- C0277814
Descrizione
Diastolic blood pressure, Sitting position
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0428883
- UMLS CUI [1,2]
- C0277814
Descrizione
Unscheduled 12-Lead ECG - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430456
- UMLS CUI-2
- C3854240
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
12 lead ECG, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
12 lead ECG, Heart rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- bpm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
Descrizione
12 lead ECG, Electrocardiogram: P-R interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0429087
Descrizione
12 lead ECG, QRS complex duration
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0429025
Descrizione
12 lead ECG, QT interval - finding
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1287082
Descrizione
12 lead ECG, Electrocardiogram QT corrected interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0855331
Descrizione
12 lead ECG, Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
Descrizione
12-Lead ECG Abnormalities
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430456
- UMLS CUI-2
- C1704258
Descrizione
12 lead ECG, Abnormality, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descrizione
12 lead ECG, Abnormality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
Descrizione
Unscheduled Pharmacokinetics Samples (PK) - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C3854240
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Pharmacokinetic aspects, Sample identification number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C1299222
Descrizione
Pharmacokinetic aspects, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Investigational Product - GSK1120212 Unscheduled (Study Drug) - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C3854240
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Adverse Event (AE) - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C0205341
Descrizione
Adverse event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
Descrizione
Adverse event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826798
Descrizione
Adverse event, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1140263
Descrizione
Adverse event, MedDRA Low Level Term Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C3898442
Descrizione
Adverse event, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Adverse Event Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Descrizione
Adverse event, Before
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
Descrizione
Adverse Event Outcome, Adverse Event End Date
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1705586
- UMLS CUI [1,2]
- C2697886
Descrizione
Adverse Event End Date Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826793
Descrizione
Adverse event, Date of death, Time of death
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1148348
- UMLS CUI [1,3]
- C1301931
Descrizione
Adverse event, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Adverse event, Symptom intensity, Onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0332162
Descrizione
Adverse event, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Adverse event, Grade, Onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0332162
Descrizione
Adverse event, Grade, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Adverse event, Grade, Symptom intensity, Onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0332162
Descrizione
Adverse event, Grade, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0806909
Descrizione
Adverse event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Adverse event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Adverse Event, Action Taken with Study Treatment, Clinical Significance
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
- UMLS CUI [1,3]
- C2826293
Descrizione
Adverse event, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrizione
Adverse event, Causations, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0085978
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Adverse event, Causations, Experimental drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0085978
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Adverse event, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrizione
Adverse event, Time of onset, Date last dose
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0449244
- UMLS CUI [1,3]
- C1762893
Descrizione
Adverse event, dose-limiting, Drug toxicity
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1512043
- UMLS CUI [1,3]
- C0013221
Descrizione
Adverse event, Therapeutic procedure, Concomitant Agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C2347852
Descrizione
Adverse event, Part, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Adverse event, Part, Symptom intensity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
Descrizione
Adverse event, Part, Grade
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
Descrizione
Adverse event, Part, Grade, Symptom intensity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
- UMLS CUI [1,4]
- C0518690
Descrizione
Adverse event, Therapeutic procedure, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Adverse event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Adverse event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Serious Adverse Event, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Serious Adverse Events (SAE)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event Report
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3897642
Descrizione
Serious Adverse Event, Report, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0684224
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
- UMLS CUI [1,4]
- C1301880
Descrizione
Serious Adverse Event, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
Descrizione
Serious Adverse Event, Causations, Activities, Study Subject Participation Status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0085978
- UMLS CUI [1,3]
- C0441655
- UMLS CUI [1,4]
- C2348568
Descrizione
Serious Adverse Event
Tipo di dati
text
Descrizione
Serious Adverse Event, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826798
Descrizione
Serious Adverse Event, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Serious Adverse Event, End date, End Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Serious Adverse Event, Date of death, Time of death
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1302234
- UMLS CUI [1,3]
- C1148348
- UMLS CUI [1,4]
- C1301931
Descrizione
Serious Adverse Event, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Serious Adverse Event, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event, Grade, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event, Toxicity aspects, Patient History
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0040539
- UMLS CUI [1,3]
- C0679831
Descrizione
Serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment, Clinical Significance
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
- UMLS CUI [1,3]
- C2826293
Descrizione
Serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Serious Adverse Event, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrizione
Serious Adverse Event, Investigational New Drugs, Relationships
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrizione
Serious Adverse Event, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrizione
Serious Adverse Event, Time of onset, Time last dose
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449244
- UMLS CUI [1,3]
- C0946444
Descrizione
Serious Adverse Event, Dose-limiting, Drug toxicity
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1512043
- UMLS CUI [1,3]
- C0013221
Descrizione
Serious Adverse Event, Part
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Concomitant Medication Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2826819
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0439603
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0013153
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Concomitant Medication Modified Reported Term, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2826819
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Concomitant Medication Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2826666
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0449238
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Duration, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0449238
- UMLS CUI [1,4]
- C1519795
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug, Initiation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C1704686
Descrizione
Serious Adverse Event, Randomization, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0034656
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C2826798
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Date of onset
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Continuous
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Test Name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C2826273
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Normal Range, Low
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205251
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Normal Range, High
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205250
Descrizione
Serious Adverse Event, diagnostic procedure, Result, Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C0205394
Descrizione
Serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug, Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug, Cumulative Dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C2986497
Descrizione
Serious Adverse Event, Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrizione
Concomitant Medications - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Concomitant Agent, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Concomitant Agent, Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrizione
Concomitant Agent, Concomitant Medication Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2826819
Descrizione
Concomitant Agent, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Concomitant Agent, Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrizione
Concomitant Agent, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descrizione
Concomitant Agent, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrizione
Concomitant Agent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
Descrizione
Concomitant Medication Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
Concomitant Medication Previous Occurrence
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrizione
Concomitant Medication Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
Concomitant Medication End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descrizione
Concomitant Agent, Devices, Medication administered
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0699733
- UMLS CUI [1,3]
- C0806914
Descrizione
Concomitant Agent, Daily Dose, Total
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2348070
- UMLS CUI [1,3]
- C0439810
Descrizione
Concomitant Agent, Disease Exacerbation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0235874
Descrizione
Concomitant Agent, Rescue remedy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0884980
Descrizione
Concomitant Agent, Cumulative Dose
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2986497
Descrizione
Concomitant Agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Concomitant Agent, Duration, Total
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
- UMLS CUI [1,3]
- C0439810
Descrizione
Concomitant Agent, Duration, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
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C3854240 (UMLS CUI [2,2])
C3854240 (UMLS CUI [1,2])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
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C0031328 (UMLS CUI [2,1])
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C3854240 (UMLS CUI [2,3])
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,3])
C0013516 (UMLS CUI [2,1])
C0521317 (UMLS CUI [2,2])
C3854240 (UMLS CUI [2,3])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C1623258 (UMLS CUI [2,1])
C3854240 (UMLS CUI [2,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0521317 (UMLS CUI-2)
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
C2700378 (UMLS CUI [1,3])
C1518030 (UMLS CUI [1,4])
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
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C1704258 (UMLS CUI [1,3])
C0205341 (UMLS CUI-2)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
C0277814 (UMLS CUI [1,2])
C0277814 (UMLS CUI [1,2])
C3854240 (UMLS CUI-2)
C0205341 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
C0018810 (UMLS CUI [1,2])
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C1704258 (UMLS CUI-2)
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C0011008 (UMLS CUI [1,3])
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C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
C0332162 (UMLS CUI [1,4])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
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C0449719 (UMLS CUI [1,2])
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C0441800 (UMLS CUI [1,3])
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C0808070 (UMLS CUI [1,3])
C1704758 (UMLS CUI [1,2])
C1704758 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
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