ID
40944
Descrizione
The primary focus of this first time in human (FTIH) study was to evaluate the safety and tolerability of GSK1292263 and to estimate GSK1292263 pharmacokinetic (PK) parameters and pharmacodynamic (PD) effects in healthy volunteers. Subject: FTIH, oral, safety, tolerability, pharmacokinetics, glucose, pharmacodynamics, male, female, gastric emptying Indication Studied: Type 2 Diabetes Mellitus Study ID: 111596 Clinical Study ID: 111596 Study Title: A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00783549 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK1292263, Sitagliptin Trade Name: N/A Study Indication: Dyslipidaemias
Keywords
versioni (2)
- 21/04/20 21/04/20 -
- 07/06/20 07/06/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
7 giugno 2020
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A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin
Logs and repeats Logs/Repeats 1
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Adverse event/concomitant medication/repeat assessment check questions
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2347852
- UMLS CUI-3
- C0205341
- UMLS CUI-4
- C0220825
Descrizione
concomitant medications
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0681850
- UMLS CUI [1,4]
- C0347984
- UMLS CUI [1,5]
- C0008972
Descrizione
non-serious adverse events
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
- UMLS CUI [1,3]
- C0347984
- UMLS CUI [1,4]
- C0008972
Descrizione
serious adverse events
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
- UMLS CUI [1,3]
- C0347984
- UMLS CUI [1,4]
- C0008972
Descrizione
abnormal ECG measurements
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0681850
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C0008972
- UMLS CUI [1,4]
- C1832603
- UMLS CUI [1,5]
- C2985739
Descrizione
repeat haematology, clinical chemistry or urinalysis samples
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008000
- UMLS CUI [1,2]
- C0200345
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
- UMLS CUI [2,1]
- C0018941
- UMLS CUI [2,2]
- C0200345
- UMLS CUI [2,3]
- C0205341
- UMLS CUI [3,1]
- C0042014
- UMLS CUI [3,2]
- C0200345
- UMLS CUI [3,3]
- C0205341
Descrizione
repeat ECGs
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013798
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
repeat vital signs
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
PK: pharmacokinetic
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1277698
- UMLS CUI [1,2]
- C0031327
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
PD: Pharmacodynamic
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205341
- UMLS CUI [1,2]
- C0851347
- UMLS CUI [1,3]
- C0200345
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