ID
40834
Description
Study ID: 101468/902 Clinical Study ID: 101468/902 Study Title:A study to evaluate the effect of repeated oral doses of ropinirole on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram compared to placebo and single oral doses of moxifloxacin (Bayer) as a positive control. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome
Mots-clés
Versions (1)
- 21/05/2020 21/05/2020 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
21 mai 2020
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 4.0
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Effect of ropinirole on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram (101468/902)
Dosing Details; ECG Monitoring; Safety ECG Monitoring
- StudyEvent: ODM
Description
Dosing Details
Alias
- UMLS CUI-1
- C0678766
- UMLS CUI-2
- C1522508
Description
Dosing Details - Study Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678766
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
- UMLS CUI [2,1]
- C2348563
- UMLS CUI [2,2]
- C0040223
Description
Dosing Details - Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678766
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Description
Dosing Details - Actual Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678766
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Description
Dosing Details
Alias
- UMLS CUI-1
- C0678766
- UMLS CUI-2
- C1522508
Description
Dosing Details - Study Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678766
- UMLS CUI [1,2]
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- C2348563
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- C0040223
Description
Dosing Details - Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678766
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
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- C0011008
Description
Dosing Details - Actual Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678766
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Description
Dose checked and administered by:
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348343
Description
Dose checked and witnessed by:
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0682356
- UMLS CUI [1,2]
- C1283174
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Description
ECG Monitoring - Supine
Alias
- UMLS CUI-1
- C1623258
- UMLS CUI-2
- C1283169
- UMLS CUI-3
- C0038846
Description
ECG Monitoring - Supine
Alias
- UMLS CUI-1
- C1623258
- UMLS CUI-2
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- UMLS CUI-3
- C0038846
Description
ECG Monitoring - Supine - Study Time
Type de données
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Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Date
Type de données
date
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Actual Time
Type de données
time
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - ECG normal?
Type de données
boolean
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Comments
Type de données
text
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine (Follow-Up)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1623258
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Description
ECG Monitoring - Supine - Study Time
Type de données
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Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Date
Type de données
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Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Actual Time
Type de données
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Description
ECG Monitoring - Supine - ECG normal?
Type de données
boolean
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Description
ECG Monitoring - Supine - Comments
Type de données
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Description
Safety ECG Monitoring - Supine
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Study Time
Type de données
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Description
ECG Monitoring - Supine - Date
Type de données
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Description
ECG Monitoring - Supine - Actual Time
Type de données
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Description
ECG Monitoring - Supine - ECG normal?
Type de données
boolean
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Comments
Type de données
text
Alias
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Description
ECG Monitoring - Supine - Research Physician's Signature
Alias
- UMLS CUI-1
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Description
Research Physician’s Signature
Type de données
text
Alias
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- C1519316
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- C0031831
Description
Research Physician’s Signature - Date
Type de données
date
Alias
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- C1519316
- UMLS CUI [1,2]
- C0031831
- UMLS CUI [1,3]
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