ID
39589
Descrizione
Study ID: 110792 Clinical Study ID: 110792 Study Title: A placebo-controlled, single-blind, randomised study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and drug interaction of GSK1034702 after repeat doses in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00950586 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Dextromethorphan, Placebo Trade Name: N/A Study Indication: Cognitive Disorders
Keywords
versioni (3)
- 15/01/20 15/01/20 -
- 01/02/20 01/02/20 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
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1 febbraio 2020
DOI
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GSK1034702 after Repeat Doses in Healthy Subjects; NCT00950586
Logs and Repeats
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Adverse Event/Concomitant Medication/Repeat Assessment Check Questions
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2347852
- UMLS CUI-3
- C0220825
- UMLS CUI-4
- C0205341
Descrizione
Concomitant Agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Non-serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
ECG abnormality, Clinical Significance
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1832603
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
Descrizione
Hematology finding, Sampling, Repeat; Chemistry, Clinical, Sampling, Repeat; Urinalysis, Sampling, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0474523
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
- UMLS CUI [2,1]
- C0008000
- UMLS CUI [2,2]
- C0870078
- UMLS CUI [2,3]
- C0205341
- UMLS CUI [3,1]
- C0042014
- UMLS CUI [3,2]
- C0870078
- UMLS CUI [3,3]
- C0205341
Descrizione
Electrocardiography, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1623258
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Vital signs, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Pharmacokinetic aspects, Sampling, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
Pulmonary function tests, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0024119
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Holter Electrocardiography, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Telemetry, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Liver Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023884
- UMLS CUI-2
- C0877248
Descrizione
Non-Serious Adverse Event (AE) - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Non-serious Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005890
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2826798
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1140263
Descrizione
Non-serious Adverse Event, MedDRA Low Level Term Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C3898442
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Non-serious Adverse Event, End Date, End Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Maximum; Non-serious Adverse Event, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [2,1]
- C1518404
- UMLS CUI [2,2]
- C0518690
- UMLS CUI [2,3]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Time of onset, Time last dose
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449244
- UMLS CUI [1,3]
- C0946444
Descrizione
Serious Adverse Events (SAE) - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event Report, Type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897642
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descrizione
Serious Adverse Event, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descrizione
Serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826798
Descrizione
Serious Adverse Event, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1140263
Descrizione
Serious Adverse Event, MedDRA Low Level Term Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C3898442
Descrizione
Serious Adverse Event, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Serious Adverse Event, End Date, End Time; Serious Adverse Event, Date of death
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C1148348
Descrizione
Serious Adverse Event, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event, Grade, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event, Grade, Maximum; Serious Adverse Event, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0518690
- UMLS CUI [2,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Serious Adverse Event, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrizione
Serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Serious Adverse Event, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrizione
Serious Adverse Event, Time of onset, Time last dose
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449244
- UMLS CUI [1,3]
- C0946444
Descrizione
Serious Adverse Event, Relationships, Study Subject Participation Status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C2348568
Descrizione
Serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event, Seriousness of Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710056
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Medication, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0439603
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0013153
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Medication, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Medication Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826666
Descrizione
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Risk factor, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0035648
- UMLS CUI [1,4]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Continuous
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrizione
Serious Adverse Event, Disease, Risk factor, Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0035648
- UMLS CUI [1,4]
- C0205394
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Result, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Normal Range, Low
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205251
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Normal Range, High
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205250
Descrizione
Serious Adverse Event, Diagnostic procedures, Result, Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C0205394
Descrizione
Serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Serious Adverse Event, Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrizione
Serious Adverse Event, Data, Incomplete
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1511726
- UMLS CUI [1,3]
- C0205257
Descrizione
Serious Adverse Event, Receipt Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2985846
Descrizione
Serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Serious Adverse Event, Version, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0333052
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Serious Adverse Event, Case Subject, Identifier
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1698493
- UMLS CUI [1,3]
- C0600091
Descrizione
Serious Adverse Event, Randomization, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0034656
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Serious Adverse Event, Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
Descrizione
Serious Adverse Event, Email
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0013849
Descrizione
Concomitant Medications - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Concomitant Agent, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Concomitant Agent, Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrizione
Concomitant Medication Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826819
Descrizione
Concomitant Agent, Synonym
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0871468
Descrizione
Concomitant Agent, Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
Descrizione
Concomitant Agent, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Concomitant Agent, Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrizione
Concomitant Agent, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descrizione
Concomitant Agent, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrizione
Concomitant Agent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
Descrizione
Concomitant Agent, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Concomitant Medication Previous Occurrence
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrizione
Concomitant Medication Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
Concomitant Agent, End Date, End Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Electronically Transferred Lab Data
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022885
Descrizione
Laboratory Procedures, Type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022885
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descrizione
Laboratory Procedures, Sampling, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022885
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descrizione
Vital Signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
Vital signs, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Systolic Pressure
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic blood pressure
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Heart rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- bpm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Respiratory rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descrizione
Repeat Pharmacokinetics Blood
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Repeat Pulmonary Function Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0024119
- UMLS CUI-2
- C0205341
Descrizione
Pulmonary function test, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0024119
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Pulmonary function tests, Forced expiratory volume in 1 second finding
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0024119
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Pulmonary function tests, Vital Capacity, Forced vital capacity
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0024119
- UMLS CUI [1,2]
- C0042834
- UMLS CUI [1,3]
- C3714541
Descrizione
Pulmonary function tests, Forced expired volume in one second/vital capacity ratio
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0024119
- UMLS CUI [1,2]
- C0429744
Descrizione
Repeat Holter
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013801
- UMLS CUI-2
- C0205341
Descrizione
Holter Electrocardiography, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Holter Electrocardiography, End Date, End Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Maximum
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Maximum, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Maximum, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Minimum
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C1524031
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Minimum, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C1524031
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Minimum, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C1524031
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Statistical Mean
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C0444504
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Statistical Mean, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C0444504
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Heart rate, Statistical Mean, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
- UMLS CUI [1,3]
- C0444504
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, QRS Complex, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C1287080
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Holter Electrocardiography, QRS Complex, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C1287080
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, QRS Complex, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C1287080
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Ectopic Supraventricular Rhythm by ECG Finding, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C2348376
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Holter Electrocardiography, Ectopic Supraventricular Rhythm by ECG Finding, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C2348376
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Ectopic Supraventricular Rhythm by ECG Finding, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C2348376
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Premature Ventricular Contraction, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0151636
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Holter Electrocardiography, Premature Ventricular Contraction, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0151636
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Premature ventricular contractions, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0151636
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Tachycardia, Ventricular, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0042514
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Holter Electrocardiography, Tachycardia, Ventricular, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0042514
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Tachycardia, Ventricular, Numbers, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0042514
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
- UMLS CUI [1,4]
- C0566251
Descrizione
Holter Electrocardiography, Clinical Interpretation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C4086187
Descrizione
Repeat Holter Abnormalities
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013801
- UMLS CUI-2
- C1704258
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Holter Electrocardiography, Start Date, Start time
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Holter Electrcardiography, Stop Date, Stop Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Holter Electrocardiography, Abnormality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013801
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
Descrizione
Repeat Telemetry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039451
- UMLS CUI-2
- C0205341
Descrizione
Telemetry, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Telemetry, End Date, End time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Telemetry, Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Repeat Telemetry Abnormalities
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039451
- UMLS CUI-2
- C1704258
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Telemetry, Abnormality, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
- UMLS CUI [1,4]
- C1301880
Descrizione
Telemetry, Abnormality, End Date, End time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
- UMLS CUI [1,4]
- C1522314
Descrizione
Telemetry, Abnormality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
Descrizione
ECG Abnormalities - Repeating Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430456
- UMLS CUI-2
- C1704258
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
12 lead ECG, Abnormality, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descrizione
12 lead ECG, Abnormality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
Descrizione
12-Lead ECG
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430456
Descrizione
12 lead ECG, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
12 lead ECG, Heart rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- bpm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0018810
Descrizione
12 lead ECG, PR interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0429087
Descrizione
12 lead ECG, QRS complex duration
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0429025
Descrizione
12 lead ECG, QT Interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1287082
Descrizione
12 lead ECG, Electrocardiogram QT corrected interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0855331
Descrizione
12 lead ECG, Electrocardiogram QT corrected interval, Evaluation Method
Tipo di dati
text
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C0855331
- UMLS CUI [1,3]
- C2911685
Descrizione
12 lead ECG, Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430456
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
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C2985720 (UMLS CUI-2)
C2985720 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI-2)
C0220825 (UMLS CUI-3)
C0205341 (UMLS CUI-4)
C2826293 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,3])
C0008000 (UMLS CUI [2,1])
C0870078 (UMLS CUI [2,2])
C0205341 (UMLS CUI [2,3])
C0042014 (UMLS CUI [3,1])
C0870078 (UMLS CUI [3,2])
C0205341 (UMLS CUI [3,3])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,3])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,3])
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C2826798 (UMLS CUI [1,2])
C1140263 (UMLS CUI [1,2])
C3898442 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
C0231175 (UMLS CUI [1,3])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C1301880 (UMLS CUI [1,3])
C1705586 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1522314 (UMLS CUI [1,3])
C0439603 (UMLS CUI [1,2])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C1518404 (UMLS CUI [2,1])
C0518690 (UMLS CUI [2,2])
C0806909 (UMLS CUI [2,3])
C1704758 (UMLS CUI [1,2])
C2349954 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,3])
C2926735 (UMLS CUI [1,2])
C0449244 (UMLS CUI [1,2])
C0946444 (UMLS CUI [1,3])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C2826798 (UMLS CUI [1,2])
C1140263 (UMLS CUI [1,2])
C3898442 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
C0231175 (UMLS CUI [1,3])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C1301880 (UMLS CUI [1,3])
C1705586 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1522314 (UMLS CUI [1,3])
C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C1148348 (UMLS CUI [2,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
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C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C0518690 (UMLS CUI [2,2])
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