ID
38541
Descrição
Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders
Palavras-chave
Versões (3)
- 22/09/2019 22/09/2019 -
- 24/10/2019 24/10/2019 -
- 24/10/2019 24/10/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
24 de outubro de 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636
Non-Serious Adverse Event
- StudyEvent: ODM
Descrição
Non-Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrição
Non-serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrição
Non-serious Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrição
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2826798
Descrição
Non-serious Adverse Event, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1140263
Descrição
Non-serious Adverse Event, MedDRA Low Level Term Code
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C3898442
Descrição
Non-serious Adverse Event, Code, Failed
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrição
Non-serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrição
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrição
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Non-serious Adverse Event, Frequencies
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrição
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrição
Non-serious Adverse Event, Symptom intensity, Date of onset
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrição
Non-serious Adverse Event, Grade, Maximum
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrição
Non-serious Adverse Event, Grade, Date of onset
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrição
Non-serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Maximum
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0806909
Descrição
Non-serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Date of onset
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0574845
Descrição
Non-serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrição
Non-serious Adverse Event, Withdraw
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrição
Non-serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrição
Non-serious Adverse Event, Duration
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrição
Non-serious Adverse Event, Time Last Dose
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0946444
Descrição
Intensity Changes
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0518690
- UMLS CUI-3
- C0392747
Descrição
Non-serious Adverse Event, Part, Start Date, Start time
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
- UMLS CUI [1,4]
- C1301880
Descrição
Non-serious Adverse Event, Part, Symptom intensity
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
Descrição
Non-serious Adverse Event, Part, Grade
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
Descrição
Non-serious Adverse Event, Part, Symptom intensity, Grade
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0441800
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C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
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C0441800 (UMLS CUI [1,3])
C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,4])