ID
38541
Descrizione
Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders
Keywords
versioni (3)
- 22/09/19 22/09/19 -
- 24/10/19 24/10/19 -
- 24/10/19 24/10/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
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24 ottobre 2019
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Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636
Non-Serious Adverse Event
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Non-Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Non-serious Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2826798
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1140263
Descrizione
Non-serious Adverse Event, MedDRA Low Level Term Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C3898442
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Symptom intensity, Date of onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Date of onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Date of onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0574845
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Time Last Dose
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0946444
Descrizione
Intensity Changes
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0518690
- UMLS CUI-3
- C0392747
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
- UMLS CUI [1,4]
- C1301880
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Symptom intensity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Grade
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Symptom intensity, Grade
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0441800
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C1301880 (UMLS CUI [1,4])
C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0441800 (UMLS CUI [1,3])
C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,4])