ID

37703

Descrição

Study ID: 104864/517 Clinical Study ID: 104864/517 Study Title: A Phase I Study of Oral Topotecan as a Radiosensitizing Agent in Patients With Rectal Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00158886 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan + Radiation therapy Trade Name: N/A Study Indication: Rectal Cancer, Carcinoma, Renal Cell

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 19/08/2019 19/08/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

19 de agosto de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Oral Topotecan as Radiosensitizing Agent in Patients with Rectal Cancer; NCT00158886

Inglês

Concomitant Medication

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Center number
Descrição

Study Coordinating Center, Identification number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Patient Number
Descrição

Patient number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient Initials
Descrição

Person Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Concomitant Medication
Descrição

Concomitant Medication

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Drug Name (Trade Name Preferred)
Descrição

Concomitant Agent, Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Unit Dose
Descrição

Concomitant Agent, Unit of Measure, Dosage

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1519795
UMLS CUI [1,3]
C0178602
Frequency
Descrição

Concomitant Agent, Frequencies

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0439603
Route
Descrição

Concomitant Agent, Drug Administration Routes

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Medical Illness/Diagnosis (or symptom in absence of diagnosis)
Descrição

Concomitant Agent, Disease

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0012634
Start Date (be as precise as possible)
Descrição

Concomitant Medication Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
End Date
Descrição

Concomitant Medication End Date

Tipo de dados

date

Alias
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C2826744
If continuing mark box.
Descrição

Concomitant Medication Ongoing

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
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Concomitant Medication

1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Coordinating Center, Identification number
Item
Center number
integer
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Patient number
Item
Patient Number
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Person Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Medication
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent, Medication name
Item
Drug Name (Trade Name Preferred)
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Unit of Measure, Dosage
Item
Unit Dose
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])
Concomitant Agent, Frequencies
Item
Frequency
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0439603 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Item
Route
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Disease
Item
Medical Illness/Diagnosis (or symptom in absence of diagnosis)
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0012634 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Medication Start Date
Item
Start Date (be as precise as possible)
date
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
End Date
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C2826744 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Ongoing
Item
If continuing mark box.
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
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